Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Saiakera 98.0~102.0% Fabrika

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Lenvatinib Mesylate

CAS: 857890-39-2

Saiakera: % 98,0 ~ 102,0

Itxura: hauts zuri edo kristal zuritik

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Lenvatinib mesilatoa
Sinonimoak 4-[3-Kloro-4-[(ziklopropilaminokarbonil)amino]fenoxi]-7-Metoxi-6-Quinolinecarboxamide mesilatoa;E 7080 mesilatoa;Lenvima
CAS zenbakia 857890-39-2
CAT zenbakia RF-PI1975
Stock Egoera Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra C21H19N4O4Cl.CH4O3S
Pisu Molekularra 522,96
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Hauts edo kristal zuritik zuritik
Identifikazioa IR bidez;UV bidez;HPLC bidez
Disolbagarritasuna Uretan apur bat disolbagarria, etanolean ia disolbaezina
Urtze-puntua 228,0 ~ 230,0 ℃
Ur edukia (KF) <1,00%
Piztean hondarrak <0,10%
Metal astunak <20 ppm
Lotutako substantziak
Edozein Zipurtasun Bakarra <0,50%
Ezpurutasun osoa <1,00%
Entsegu / Analisi Metodoa % 98,0 ~ 102,0 (HPLC lehortzeko oinarria)
Solte Dentsitatea 0,40 g/ml ~ 0,60 g/ml
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera APIa

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT eta RET ahozko eta helburu anitzeko inhibitzaile bat da, tumoreen aurkako jarduera indartsuak dituena.Lenvatinib Mesylate VEGFR2-ren selektibitatea duen tirosina kinasa (RTK) inhibitzaile bat da.Jarduera antineoplastikoa erakusten du, eta lokalean errepikatu edo metastasia, progresiboa, iodo erradioaktiboa (RAI) erregogorra den tiroide minbizi desberdindua duten pazienteen tratamendurako adierazita dago.Lenvatinib Mesylate AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) onartu zuen lehen aldiz 2015eko otsailaren 13an, ondoren Japoniako Farmazia eta Gailu Medikoen Agentziak (PMDA) 2015eko martxoaren 26an onartu zuen eta Europako Medikuntza Agentziak (EMA) onartu zuen. 2015eko maiatzaren 28a. Lenvima® gisa garatu eta merkaturatu zuen Eisai-k.Lenvatinib Mesylate ahozko hartzaile anizkoitz tirosina kinasaren inhibitzaile bat da, hazkuntza-faktorea endotelial baskularren (VEGF) hartzaileen kinasa-jarduerak selektiboki inhibitzen dituen lotura-modu bakarrarekin, tumoreen ugalketan parte hartzen duten bide proangiogeniko eta onkogenikoekin erlazionatutako tirosina kinasez gain. .Tiroidearen minbizi desberdineko erradioiodo-erregogor progresiboaren tratamendurako adierazita dago.Lenvimaberez erabiltzen da tiroide-minbizi diferentziatua (DTC) tratatzeko, iodo erradioaktiboarekin tratatu ezin den tiroide-minbizi mota bat eta aurrera egiten ari dena.LENVIMA everolimus izeneko beste sendagai batekin batera erabiltzen da giltzurruneko zelulen kartzinoma aurreratua (RCC) izeneko giltzurruneko minbizi mota bat duten helduak tratatzeko, minbiziaren aurkako beste sendagai batekin tratatu ondoren.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu