Lenvatinib Mesylate Tarteko CAS 205448-65-3 Puritatea >% 98,0 (HPLC) Fabrika

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: metil 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolina-6-karboxilatoa

CAS: 205448-65-3

Garbitasuna: % 98,0 (HPLC)

Itxura: hauts zuritik horixka

Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 bitartekoa

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Metil 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidrokinolina-6-karboxilatoa
Sinonimoak 1,4-Dihidro-7-Metoxi-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Azido Metil Ester;7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidro-Quinoline-6-Carboxylic Azido Metil Ester;Lenvatinib bitartekoa 3
CAS zenbakia 205448-65-3
CAT zenbakia RF-PI1973
Stock Egoera Stockan, Produkzio-gaitasuna 50 MT/urte
Formula molekularra C12H11NO4
Pisu Molekularra 233.22
Irakite Puntua 421,0±45,0 ℃
Dentsitatea 1,267±0,060 g/cm3
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Hauts zuritik horixka
Garbitasuna / Analisi metodoa > %98,0 (HPLC)
Lehortzean galtzea <1,00%
Piztean hondarrak <0,50%
Ezpurutasun osoa <2,00%
H-NMR Egiturarekin bat dator
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera Bitarteko farmazeutikoak

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Metil 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-karboxilatoa (CAS: 205448-65-3) Lenvatinib mesilatoaren (CAS: 857890-39-2) bitartekoa da.Lenvatinib, Lenvima marka izenarekin saltzen dena, besteak beste, minbiziaren aurkako sendagaia da tiroideo minbizi mota batzuen tratamendurako eta beste minbizi batzuentzat ere.Eisai Co-k garatu zuen eta VEGFR1, VEGFR2 eta VEGFR3 kinasen aurka kinasa anitzeko inhibitzaile gisa jarduten du.Lenvatinib onartuta dago (2015az geroztik) tiroide-minbizi ezberdinen tratamendurako, lokalean errepikakorra edo metastasiazkoa, progresiboa, eta iodo erradioaktiboarekin (erradioiodoa) tratamenduari erantzuten ez zion.2016ko maiatzean, AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) onartu zuen (everolimusarekin konbinatuta) giltzurrun-zelulen kartzinoma aurreratuaren tratamendurako, aurretiko terapia anti-angiogeniko baten ondoren.AEBetan eta Europar Batasunean ere onartuta dago sendagaia kirurgikoki kendu ezin den kartzinoma hepatozelularretarako, ahoz edo injekzioz minbiziaren terapia jaso ez duten pazienteei.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu