N-Fluorobentzenesulfonimide (NFSI) CAS 133745-75-2 Puritatea >% 98,0 (HPLC) Fluorurazio erreaktiboa

N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI) (CAS: 133745-75-2), ariloen, enolatoen, karbonioien, organolitioen, etab. fluorinatzeko erabiltzen den erreaktibo polifazetikoa.
N-Fluorobentzenesulfonimida sintesi organikoan fluorra molekula organiko neutroetan fluorra sartzeko erabili ohi den agente elektrofiloa da.Substratu nukleofiloak fluorinatzeko ere erabiltzen da, hala nola espezie organometaliko erreaktiboak eta anioi malonatoak.NFSi bentzenosulfonimidaren fluorarekin erreakzioaren bidez sintetiza daiteke.
N-Fluorobenzenesulfonimide fluorazio erreaktibo berri, egonkorra eta leuna da, fluor atomoak molekula organikoen karbonilo orto posizioan sar ditzakeena eta elektroietan aberatsak diren konposatu aromatikoetan monofluorurazio erreakzioa egin dezakeena, enol sila ne, ene Chemicalbook alkohola litio gatzetan, etab. Gaur egungo ikerketa-guneen artean, burdinak edo kobaltoak katalizatutako Nazarov-en ziklizazio-erreakzioa, bost kideko eraztunak eratzeko, eta α-fluorazio enantioselektiboaren katalisi asimetrikoa daude.
N-Fluorobentzenesulfonimide aromatikoak, enolatoak, azaenolatuak eta karbonioak etekin handian fluoratzen ditu.Karboximida kiralen Li enolatoen fluorazio diastereoselektiboa egiteko, aromatiko orto-litiatuen fluorazio zuzena egiteko eta NF fluoratzaile elektrofilikoen agenteak berrikusteko erabiltzen da.Fluorurazio asimetrikoak likido ioniko batean Pd-BINAP katalizatzaile-sistema baten presentzian gertatzen dira.Paladioz katalizatutako t-butoxicarbonil laktonen eta laktamen fluorazio enantioselektiboan erabiltzen den erreaktiboa da.Dihalopiridinen difluorazio elektrofilikoa butil litioarekin eta alkoholak trifenilfosfinarekin dibentzensulfonamides bihurtzeko zuzenean ere erabiltzen da.