Naproxeno CAS 22204-53-1 Garbitasuna >% 99,5 (HPLC)

Naproxenoa (CAS: 22204-53-1) antiinflamatorio ez-esteroideen droga bat da, PG sintasa inhibitzailea da, prostaglandin sintetasa inhibitu dezakeena, efektu analgesiko eta antipiretiko garrantzitsuak ditu, ahozko xurgapena azkarra eta osoa da, 2 Dosi baten ondoren 4 ordura, plasma-kontzentrazioa gailurrera iristen da, odolean, % 99 baino gehiago plasma proteinetara lotzen da, t1/2 13 eta 14 ordu bitartekoa da, % 95 inguru gernutik isurtzen da prototipoarekin eta metabolitoekin.Klinikoki erabiltzen da artritis erreumatikoa eta erreumatoidea, artrosia, espondilitis ankilosatzailea, gota, artritisa, tenosinovitisa tratatzeko. Muskulo-eskeletiko bihurdurak, kontusioak, kalteak eta dismenorreak eragindako mina arintzeko ere erabil daiteke.Baina kontuan izan behar da beste antiinflamatorio ez-steroidalak bezala, tratamenduan zehar naproxenoa hartzen duten bitartean edozein unetan gerta litezkeela gaixotasun gastrointestinalaren aurkako erreakzio larriak, beraz, ultzera gastroduodenal aktiboaren gaixoak urkatu egiten dira, beste gaixotasun gastrointestinalaren gaixoek hau hartu beharko lukete. sendagaia arreta medikoaren zaintzapean.Naproxenoa 2-metoxinaftalenotik sintetizatzen da eta (+)-isomerotik cinchonidinarekin (61) ebazpen bidez lortzen da.1976an Estatu Batuetan sartu zen eta, sendagai generiko gisa, etengabe egon da NSAID ezagunenen artean.S-(+)-enantiomero gisa merkaturatzen da, baina interesgarria da, (-)-isomeroaren sodio gatza Anaprox gisa ere merkaturatzen da.Prostaglandinen biosintesiaren inhibitzaile gisa, aspirina baino 12 aldiz indartsuagoa da, fenilbutazona baino 10 aldiz indartsuagoa, ibuprofenoa baino hiruzpalau aldiz indartsuagoa eta fenoprofenoa baino lau aldiz indartsuagoa da, baina gutxi gorabehera 300 aldiz indartsuagoa da. indometazina.