Octreotide azetato CAS 83150-76-9 peptido purutasuna (HPLC) ≥98,0% API kalitate handiko

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: octreotide azetatoa

CAS: 83150-76-9

Itxura: hauts zuria

Peptidoen purutasuna (HPLC bidez): ≥98,0%

Saiakera: % 95 ~ % 105

Akromegalia eta Tumore Gastroenteropankreatikoak

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. kalitate handiko Octreotide Acetate (CAS: 83150-76-9) fabrikatzaile nagusia da.Ruifu Chemical-ek GMP peptido sorta bat hornitzen du.Ruifuk mundu osoko bidalketa, prezio lehiakorra, kopuru txikiak eta handiak eskaintzen ditu.Erosi Octreotide azetatoa,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Octreotide azetatoa
Sinonimoak SMS 201-995;Samilstin;Octreotide-LAR;
Sekuentziak D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
IRRIBARREAK [FCFWKTCT (Disulfuro zubia: Cys2-Cys7)]
CAS zenbakia 83150-76-9
Stock Egoera Stockan, Ekoizpena Kilogramoraino igotzen da
Formula molekularra C49H66N10O10S2
Pisu Molekularra 1019.24
Urtze-puntua > 140 ℃ (abendua)
Dentsitatea 1,39±0,10 g/cm3
Disolbagarritasuna Azido azetiko, DMSO eta metanoletan disolbagarria
Egonkortasuna Higroskopikoa
Biltegiratze Tenperatura. Leku fresko eta lehorra (2 ~ 8 ℃).Hozkailua
Dokumentua COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, etab.
Kategoria GMP peptidoak
WGK Alemania 3
Bidalketa-baldintzak Izotz-poltsak, lehorgarri-poltsak
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementuak Ikuskapen Arauak Emaitzak
Itxura Hauts Zuria Hauts Zuria
Disolbagarritasuna Uretan edo % 1eko azido azetikoan disolbagarria ≥1 mg/ml-ko kontzentrazioan, kolorerik gabeko soluzio argia emateko Konforme
Aminoazidoen analisia (HPLC bidez) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1.0~2.2 1.9
Lys: 0,9~1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Peptidoen purutasuna (HPLC bidez) % ≥98,0 (eremuaren integrazioaren arabera) %99,81
Erlazionatutako substantziak (HPLC bidez) Zipurtasun osoa (%) ≤2,0% %0,19
Zipurtasun bakarra handiena (%) ≤1,0% %0,12
Azetato edukia (HPLC) % 5,0 ~ 12,8 %9,6
Ur edukia (Karl Fischer) ≤%7,0 %2,7
TFA edukia (Karl Fischer) ≤0,25% %0,13
Errotazio Optiko Espezifikoa -45,0°~-55,0° (C=0,5, %95 HAc) -51,5°
Saiakera % 95,0 ~ 105,0 (anhidroa, azido azetikorik gabea) %99,0
Produktuaren jatorria Sintetikoa  
Arreta Ikerketarako bakarrik, ez giza erabilerarako  
Ondorioa Produktua probatu da eta zehaztapenak betetzen ditu
Erabilera GMP peptidoak;Osagai farmazeutiko aktiboa (API)

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea:Plastikozko ontzia (peptidoen ontziratzeko eskainia) edo beirazko ontzia, bezeroaren xehetasunen araberako kantitatea.
Biltegiratzeko egoera:Gorde ontzi itxietan (2 ~ 8 ℃) biltegi fresko eta lehorrean substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidal ezazu mundu osora FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

www.ruifuchem.com

Aplikazio:

Octreotide Acetate (Sandostatin) somatostatina hormonaren peptido analogo sintetikoa da, akromegalian eta tumore gastroenteropankreatikoetan kontrol sintomatikorako adierazitako egintza luzeko somatostatina analogoa da.Ikerketan dauden beste erabilera potentzial batzuk diabetesa, psoriasia eta Alzheimer gaixotasuna dira.Octreotide Acetate (Sandostatin) somatostatina hormonaren analogo peptido sintetikoa da.Bere ekintzen artean, hazkunde hormonaren hipofisiaren jariapena inhibitzea eta pankreako uharteetako zelulen intsulina eta glukagonaren jariapena inhibitzea daude.Somatostatinak ez bezala, minutu gutxiko plasma-erdi-bizitza du, Octreotide-k 1 eta 2 ordu arteko plasma-erdibizitza du.Drogaren iraizpena giltzurruna da batez ere.Octreotideak urdail-hesteetako mugikortasuna murrizten du eta behazun-maskuriaren uzkurdura galarazten du.

Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), peptidoen drogak, somatostatina octapeptide deribatu natural sintetikoa da, somatostatinaren antzeko efektu farmakologikoa mantentzen du eta efektua iraupen luzekoa da.Octreotide azetatoaren adierazleak akromegalia dira;Neoplasia endokrino gastroenteropankreako funtzionalarekin lotutako sintomak eta seinaleak arintzea;Eta eraginkortasuna kartzinoide sindromea, VIP tumoreak eta glukagon tumoreak aurkezten dituzten tumore kartzinoideetan.Horrez gain, gastrinoma/Zollinger-Ellison sindromea lortzeko Octreotide Acetate (normalean protoi ponparen inhibitzaileekin edo H2 hartzaileen blokeatzaileekin konbinatuta), insulinomak (hipogluzemiaren ebakuntza aurreko prebentzioa eta odol azukre normala mantentzea), hazkunde hormona askatzeko faktorearen tumorearen tasa eraginkorra da. %50 inguru.

Octreotide Acetate B klaseko osasun-aseguru nazionala da, hau da, somatostatinaren octapeptido deribatu natural sintetikoa, somatostatin naturalarekin alderatuta, somatostatinaren erdi-bizitza, jakina, luzatu egiten da eta efektu farmakologiko berdinak ditu, hazkuntza hormonaren funtzioaren inhibizioa, inhibizioa barne. azido gastrikoa, pankreako entzimak, glukagona eta intsulina jariatzeak eta erraietako odol-fluxuaren murrizketak, urdail-hesteetako mugikortasuna murrizten du.Berezko somatostatinarekin alderatuta, oktreotidak erdi-bizitza luzea du, hazkuntza hormonaren jariapena inhibitzeko intsulinaren jariapena inhibitzeko baino selektiboagoa da eta ez du hormonaren errebote hipersekrezioa eragiten.1, Kontrol kirurgiak edo erradioterapiak ezin du gaixotasuna behar bezala kontrolatu akromegalia sintomak dituzten pazienteetan eta gaixoaren hazkuntza hormona (GH) intsulina-itxurako hazkuntza-faktorea -1 (1GF-1) plasma maila murrizten du.Sandostatin akromegalia duten pazienteak tratatzeko ere erabil daiteke kirurgia egin ezin duten edo nahi ez duten gaixoak tratatzeko edo oraindik erradioterapiarik izan ez duten akromegalia duten pazienteak tratatzeko.2. Gastroenteropankrea funtzionalekin (GEP) tumore endokrinoekin lotutako sintomak arintzea, hala nola, sindrome kartzinoidearen agerpenak dituzten tumore kartzinoideak.Sandostatin ez da minbiziaren aurkako sendagaia eta ez ditu gaixo hauek sendatzen.3, Pankreako kirurgia ondoren konplikazioen prebentzioa.4, Larrialdi tratamenduak, hemostasia eta odoljarioaren prebentzioa eragindako gibeleko zirrosia duten pazienteek, Sandostatin eskleroterapia endoskopikoarekin eta beste tratamendu berezi batzuekin konbinatu behar da.

83150-76-9 - Segurtasuna:

Produktu honen bigarren mailako efektuak sabeleko mina, sabeleko distentsioa, beherakoa, esteatorrea dira;Gallstone eraketa;Glukosaren tolerantzia gutxitu edo okerrera egin daiteke tratamenduaren hasieran, eta gero hobetu egin daiteke;Epe luzerako aplikazioa antigorputz endogenorik gabe, ez zen errebote edo erreakzio kaltegarri nabaririk izan droga gelditu edo azkar murrizten zenean.2 ~ 8 gradu C epe luzerako biltegiratzeko.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu