Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Garbitasuna ≥99.0% API Factory
Garbitasun handikoa, ekoizpen komertziala
Olaparib eta erlazionatutako bitartekoak:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitrilo CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoikoa azido CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropilcarbonil)piperazina klorhidrato CAS 1021298-67-8
3-oxo-1,3-dihidroisobenzofuran-1-ilfosfoniko azido CAS 61260-15-9
| Izen kimikoa | Olaparib |
| Sinonimoak | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ziklopropanokarbonil)piperazina-1-karbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-ona;1-(ziklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina |
| CAS zenbakia | 763113-22-0 |
| CAT zenbakia | RF-API103 |
| Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Ehunka Kilogramoraino igotzen da |
| Formula molekularra | C24H23FN4O3 |
| Pisu Molekularra | 434,46 |
| Disolbagarritasuna | DMSOn disolbagarria |
| Marka | Ruifu Kimika |
| Elementua | Zehaztapenak |
| Itxura | Hauts zuritik zuria |
| 1H RMN bidez identifikatzea | Egitura bete |
| LC-MS | Egitura bete |
| Garbitasuna / Analisi metodoa | ≥99,0% (LC-MS bidez) |
| Hezetasuna (KF) | ≤%0,50 |
| Ezpurutasun Bakarra | ≤%0,50 |
| Ezpurutasun osoa | ≤%1,0 |
| Metal astunak (Pb gisa) | ≤20ppm |
| Proba Araua | Enpresa estandarra |
| Erabilera | APIa;PARP inhibitzailea |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, kartoizko danborra, 25 kg/danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), PARP inhibitzaile oso indartsua eta selektiboa.2014ko abenduaren 19an, FDAk minbiziaren aurkako farmako berria onartu zuen Olaparib (Lynparza) monoterapiarako, gutxienez 3 txanda kimioterapia jasan dituzten obario-minbizi aurreratuko pazienteentzat edo BRCA mutazio susmagarrien pazienteentzat.Aldi berean, FDAk BRCA1 eta BRCA2-n mutazioak detektatzeko diagnostiko kiten kuantitazioa eta sailkapena onartu zituen, BRACanalysis CDx.Olaparib FDAk onartu duen PARP inhibitzaileen lehen sendagaia da.2015eko otsailaren 2an, Europar Batasuneko Elikagaien eta Drogen Administrazioak (EMA) Olaparib Europar Batasuneko 28 herrialdetan merkaturatzea onartu zuen, Islandia, Liechtenstein eta Norvegia barne.Baina EMA eta FDA onartutako zantzuak zertxobait desberdinak dira;lehenengoa BRCA genearen mutazio kasuetarako da, eta aldez aurretik platinoa duten kimioterapiako sendagaiak jaso dituzten eta erantzuna eta errepikapenaren gaia izan duten obulutegiko minbizi epitelial aurreratuko pazienteentzako mantentze-terapia ere bada.
