Fenilo (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamato CAS 184177-81-9 Posaconazole bitarteko kalitate handiko

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: fenilo (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamatoa

CAS: 184177-81-9

Posaconazolaren bitartekoa (CAS 171228-49-2) Triazol Agente Antifungikoa

Kalitate handiko ekoizpen komertziala

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamatoa
Sinonimoak Posaconazol tartekoa
CAS zenbakia 184177-81-9
CAT zenbakia RF-PI290
Stock Egoera Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra C23H23N3O3
Pisu Molekularra 389,45
Dentsitatea 1.296
Bidalketa Baldintza Giro-tenperatura azpian
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Hauts marroi zurbila eta grisa
Garbitasuna / Analisi metodoa % ≥99,0 (HPLC)
Lehortzean galtzea ≤%0,50
Piztean hondarrak ≤%0,20
Metal astunak ≤20ppm
Ezpurutasun Bakarra ≤%0,50
Ezpurutasun osoa ≤%1,0
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera Posaconazolaren bitartekoa (CAS 171228-49-2)

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, kartoizko danborra, 25 kg/danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argia, hezetasuna eta izurriteetatik.

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Fenilo (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)karbamatoa (CAS 184177-81-9) Posaconazolaren (CAS 171228-49-2) tarteko bat da.Posaconazole espektro zabaleko bigarren belaunaldiko triazol konposatu bat da, onddoen aurkako jarduera duena.2006ko irailean Estatu Batuetan erabilera medikorako onartu zuten, eta sendagai generiko gisa eskuragarri dago.Posaconazole Schering-Plough-ek Noxafil izen komertzialarekin Estatu Batuetan merkaturatzen duen triazolaren aurkako sendagai bat da.Posaconazolak fosfolipidoen azil kateen ontziratze estua eten egiten du, mintzari loturiko entzima-sistema batzuen funtzioak kaltetuz, hala nola ATPasa eta elektroi-garraio sistemako entzimak, eta horrela onddoen hazkuntza eragozten du.Horretarako, ergosterolaren sintesia blokeatzen du lanosterol 14a-demetilasa entzimaren inhibizioa eta esterol metilatutako aitzindariak metatuz.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu