Fenilhidrazina CAS 100-63-0 Garbitasuna >% 99,0 (GC)

Phenylhydrazine (CAS: 100-63-0), Hydrazinobenzene bezala ere ezagutzen da.Hermann-Emil-Fischer kimikari organiko alemaniarrak arrakastaz sintetizatu zuen lehen aldiz 1875ean eta sintetizatutako lehen hidrazina deribatua da.Airearen oxidazioa erraz jasan daiteke eta marroi iluna edo gorri iluna ager daiteke.Fenilhidrazinasarritan koloratzaile organikoen, farmazia eta pestiziden bitarteko gisa erabil daiteke.Pirazolina, triazol eta indolaren sintesirako bitarteko organiko gisa ere erabil daiteke;Tindagaien bitarteko gisa ere erabil daiteke disazoko koloratzaileen bitartekari gisa, hala nola 1-fenil-3-metil-5-pirazolona eta abar;Farmazia-bitarteko gisa ere erabil daiteke antipiretikoak, analgesikoak, hanturaren aurkako sendagaiak prestatzeko, hala nola, antipirina eta aminopirina, etab.argazkigintzako droga gisa ere erabil daiteke (koloratzaile fotosentikorra);Fenilhidrazina "fosforo egotzitako" pestizidak ekoizteko lehengaia ere bada;Fenilhidrazina lehergailuen egonkortzaile gisa erabiltzen da;aldehidoen, zetonen eta azukreen erreaktibo gisa analisi kimikoan;sintesi organikoan.Animalien gaixotasunen ereduak prestatzeko erreaktiboak.Tindagaien eta beste substantzia organiko batzuen sintesian erabiltzen da.Batez ere AS-G akoplamendu azoikoaren osagaia ekoizteko erabiltzen da.Fenilhidrazina Fischer indolaren sintesian parte hartzen du indolak prestatzeko, eta farmakoetan bitarteko gisa aplikatzen dira, batez ere triptamina sendagaiarentzat.Kimika analitikoan, fenihidrazoak eratuz azukreak bereizteko eta bereizteko erabiltzen da.N-babestzeko erreaktibo gisa eta ftaloil taldearen zatiketa gisa erabiltzen da.Fenilhidrazina erreaktibo analitiko gisa ere erabiltzen da.Karbonilo taldea identifikatzeko erreaktibo garrantzitsua da eta aldehidoak, zetonak eta karbohidratoak identifikatzeko erabil daiteke.Benzaldehidoarekin erreakzionatu dezake fenilhidrazina sortzeko.Bere prestatzeko metodo arrunta anilinaren eta sodio nitritoaren arteko erreakzioa da, azido klorhidrikoaren eraginez, diazonio gatza sortzeko, eta, ondoren, sulfito/sodio murrizketaren bidez murrizten da hura lortzeko.Prezipitazio azidoak fenilhidrazina klorhidratoa sor dezake neutralizazioarekin, fenilhidrazina sortuz.