Ftalimida potasio gatza CAS 1074-82-4 Puritatea >% 99,0 (HPLC)

3. Proba metodoa
3.1 Lehortzean galera (W/W)
3.1.1 Ekipoak eta tresnak
Hamar mila baino gehiago balantza elektronikoa, lehortzeko labe termostatiko elektrikoa, 40 * 25 pisatzeko botila, lehorgailua
Erreaktiboa: silize gel
3.1.2 Metodoak
1. Garbitu 3 40*25 pisatzeko botila.
2, sartu labean 105 ℃ (± 2 ℃) lehorra ordubetez.
3. Atera 40*25 pisatzeko botila eta sartu lehorgailuan 30min hozten.
4, 40 * 25 pisaketa zehatza botila neurtzeko pisu hutsa W0.
5. Erabili 40*25 pisatzeko botila 3.0000g-ko (W1) uniformeki nahastutako lagina pisatzeko, guztira 3.
6, Sartu labean, kendu botilaren tapoia, jarri pisatzeko botilaren ondoan edo erdi ireki botilaren tapoia lehortzeko, atera, pisatzeko tapoi ona izan behar du, 105 ℃ (± 2 ℃) lehortu behar da. 3 ordu.
7. Atera 40*25 pisatzeko botila eta lehortzeko gailuan sartu 30min hozten.
8, W2 botilaren 40 * 25 pisua lehortu ondoren pisaketa zehatza.
Kalkulu-formula: Lehortzean galera (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×%100
3. 4 Edukia zehaztea
3.4.1 Tresnak eta ekipoak
LC-UV100 kromatografo likidoa (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10 ml-ko botila bolumetrikoa, altzairu herdoilgaitzezko izkinako koilara eta erlazionatutako beste instalazio batzuk
3.3.2 Metodoak
Ftalimida potasio-gatza aztertzeko metodoa
3.3.3 Kromatografia likidoa
Egoera kromatografikoa
Zutabe kromatografikoa: HypersilC6H5 (C8 ere eskuragarri) 4.6 * 250mm 5um
Detektatzeko uhin-luzera: 210 nm
Zutabearen tenperatura: 30 ℃
Emaria: 1,0 ml/min
Laginaren kontzentrazioa: 0,05 mg/ml (dilutzailea fase mugikorra da)
Erreaktiboak
Potasio fosfato dibasikoa (purua analitikoa)
Ftalimida potasio-gatza (lagin estandarra)
Azetonitrilo (purua analitikoa)
Ur hutsa
Fase mugikorra: azetonitrilo: fosfato tampona (PH:3,5) =40:60
Pisatu 1,63 g Potasio Fosfato Dibasikoa eta disolbatu 600 ml ur puruan, egokitu PH balioa 3,5era azido fosforikoarekin, isuri 400 ml azetonitrilo dituen 1000 ml-ko edalontzira, ondo nahastu, iragazi 0,45um-ko zuntz mistoko iragazki-mintzarekin, disolbatu eta ultrasoinu bidezko bibrazioarekin. aplikazio.
3.3.4 Prozedura
1) Konfigurazio probako irtenbidea (0,05 mg/ml)
2,5 mg-ko lagina zehaztasunez pisatu eta 50 ml-ko botila bolumetriko batean sartu zen.Fase mugikorra gehitu eta eskalan diluitu egin zen ultrasoinuen disoluzioaren bidez.
2) Konfigurazio-soluzio estandarra (1.0mg/ml)
2,5 mg-ko lagin estandarra zehaztasunez pisatu eta 50 ml-ko botila bolumetriko batean sartu zen.Fase mugikorra gehitu eta eskalan diluitu egin zen ultrasoinuen disoluzioaren bidez.
3) Sistemaren erabilgarritasuna:
(1) Jarri iragazkien burua % 80ko metanolan abiaraztean, ireki ihes-balbula eta xukatu 3-5 minutuz, eta itxi ihes-balbula eta garbitu 10-15 minutuz.Ondoren, jarri iragazki-burua %90eko ur puruan, ireki drainatze-balbula eta xukatu 3-5min, itxi drain-balbula eta garbitu 10min.
(2) Ondoren, aldatu prestatutako fase mugikorra, emaria 1.0ml/min da, zutabearen aurrealdeko presioa 1000Psi baino txikiagoa da, ireki detektagailua, itxaron zutabearen aurrealdeko presioa egonkorra izan arte, ireki ordenagailuaren lantokia eta sartu sarean.
(3) Zutabearen aurrealdeko presioa egonkorra izan ondoren, ireki detektagailua.Lehenik eta behin fase mugikorreko orratz 1 injektatu, ondoren lagin estandarraren orratz 1 injektatu eta azkenik lagina injektatu.
(4) Kalkulu-emaitzak: eremuaren normalizazio metodoa
(5) Analisi lana amaitu ondoren, itxi detektagailua lehenik eta, ondoren, garbitu iragazkia burua ur puruan 10-15 minutuz;Aldi berean, injekzio-balbula urarekin eta metanolarekin garbitu zen.
(6) Azkenik, jarri % 80ko metanola, garbitu 30 minutuz eta itzali.
4. Ikuskapena amaitu ondoren, bete ikuskapen eta laborategiko saiakuntzen fitxa.