Pirfenidona CAS 53179-13-8 Garbitasuna ≥99,0% IPF

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: Pirfenidona

CAS: 53179-13-8

Garbitasuna: ≥99,0%

Itxura: hauts kristalino zuritik hori argira

Kalitate handiko ekoizpen komertziala

Biriketako Fibrosi Idiopatikoaren (IPF) tratamendurako

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Garbitasun handiko hornidura, ekoizpen komertziala
Izen kimikoa: Pirfenidona
CAS: 53179-13-8

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Pirfenidona
Sinonimoak perfenidona;5-Metil-1-Fenilpiridina-2(1H)-ona;PFD;S-7701;AMR-69
CAS zenbakia 53179-13-8
CAT zenbakia RF-API108
Stock Egoera Stock dago
Formula molekularra C12H11NO
Pisu Molekularra 185.22
Urtze-puntua 96,0 eta 97,0 ℃
Disolbagarritasuna DMSOn disolbagarria
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua Zehaztapenak
Itxura Hauts kristalino zuritik hori argira
Identifikazioa IR
Garbitasuna ≥%99,0
Lehortzean galtzea ≤%0,50
Errauts sulfatatua ≤%0,20
Ezpurutasun Bakarra ≤%0,50
Ezpurutasun osoa ≤%1,0
Metal astunak ≤20ppm
Proba Araua Enpresa estandarra
Erabilera API, Biriketako Fibrosi Idiopatikoa (IPF)

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Abantailak:

1

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Pirfenidona (CAS: 53179-13-8) agente antifibrotiko izeneko sendagai talde batean dago.Pirfenidonak jarduera fibrotiko ugaritan frogatu du, biriketako, giltzurruneko eta gibelekoetan barne.Zure gorputzaren immunitate-sistemari eragiten dio eta biriketako fibrosi (orbain) kopurua murrizten du.Pirfenidona Kanadan biriketako fibrosi idiopatikoa (IPF) tratatzeko onartzen diren bi sendagaietako bat da.Pirfenidona TGF-β ekoizteko eta TGF-β-k estimulatutako kolagenoaren ekoizpenaren inhibitzailea da, TNF-α eta IL-1β ekoizpena murrizten du eta propietate antifibrotikoak eta antiinflamatorioak ditu.Biriketako fibrosi idiopatikoa duten pazienteen tratamendurako onartu zen lehen aldiz Japonian, entsegu klinikoen ondoren, Shionogi-k Pirespa izen komertzialarekin, 2008an. Europar Batasunean 2011n, Kanadan 2012an eta Kanadan onartu zen. Estatu Batuak 2014ko urrian.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu