Pregabalin CAS 148553-50-8 Purity > 99.0% (HPLC) Antiepileptic API Irudi aipagarria

Pregabalin CAS 148553-50-8 Garbitasuna >% 99,0 (HPLC) Antiepileptikoa API

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: pregabalina

CAS: 148553-50-8

Itxura: hauts kristalino zuritik zuria

Garbitasuna: % 99,0 (HPLC oinarri lehorrean)

Bigarren belaunaldiko sendagai antiepileptikoak (AED)

Kalitate handiko API, ekoizpen komertziala

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Garbitasun handiko eta ekoizpen komertziala duen fabrikatzailea
Izen kimikoa: pregabalinaCAS: 148553-50-8
Pregabalina bigarren belaunaldiko sendagai antiepileptikoa da (AED)

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	Pregabalina
Sinonimoak	(S)-3-(Aminometil)-5-metilhexanoiko azidoa;PD-144723;PD144723;CI 1008;CI-1008;Lyrica
CAS zenbakia	148553-50-8
CAT zenbakia	RF-API57
Stock Egoera	Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra	C8H17NO2
Pisu Molekularra	159.23
Urtze-puntua	194,0 ~ 196,0 ℃
Uretan disolbagarritasuna	Ia uretan disolbaezina
Disolbagarritasuna	Oso apur bat disolbagarria etanolean
Bidalketa Baldintza	Giro-tenperatura azpian
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Hauts kristalino zuritik zuria
Identifikazioa	IR: Erreferentzia Substantziaren antzekoa
Errotazio espezifikoa	+10,0°~+13,0° (C=1, ura)
Lehortzean galtzea	<0,50%
Errauts sulfatatua	<0,10%
Lotutako substantziak	Ezpurutasuna A <% 0,15
	Pregabalina baino lehen isurtzen diren zehaztasunik gabeko kutsadurak (A proba) <0,10%
	Pregabalina ondoren (B proba) <0,10eko ezpurutasunak zehazten
	A eta B probarako guztira <0,50%
Puritatea HPLC R-isomeroaren bidez	<0,15%
Metal astunak (Pb gisa)	<10 ppm
Kloruroak (Cl)	<%0,05
Hondar-disolbatzaileak
Alkohol isopropilikoa	<5000 ppm
Etil azetatoa	<5000 ppm
Tetrahidrofuranoa	<250ppm
Isopropil Eter	<500 ppm
Etanola	<1000 ppm
Garbitasuna / Analisi metodoa	> %99,0 (HPLC oinarri lehorrean)
Proba Araua	Enpresa estandarra
Erabilera	Antiepileptic Drug API

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Pregabalina Erresuma Batuan eta AEBetan Lyrica (Pfizer, Tadworth) markaren jabedun izenarekin ezagutzen den bigarren belaunaldiko farmako antiepileptikoa (AED) da, bere egitura molekularrean γ-amino butirriko azidoaren egitura du, eta horrek efektu kontrako konbultsioak ditu. Pfizer enpresak arrakastaz garatu du mina neuropatiko periferikoaren tratamendurako edo krisi partzialen tratamendu osagarria.Pregabalina epilepsia, mina neuropatikoa, fibromialgia eta antsietate nahaste orokortua tratatzeko erabiltzen den antikonbultsio eta antiepileptikoa da.Epilepsiarako erabiltzen da helduengan bigarren mailako orokortasunarekin edo gabe konvulsi partzialetarako terapia gehigarri gisa.2008ko abenduan, AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) pregabalina (izen komertziala "Lyrica") onartu zuen mina neuropatiko periferiko diabetikoaren (DPN) eta neuralgia postherpetikoa (PHN) tratatzeko, biak diren min neuropatiko ohikoenak.Pregabalinak onartutako zantzu bat du eta oso erabilia da antsietate-nahaste orokortuaren tratamendurako.Ausazko, itsu bikoitzeko eta plazebo kontrolatutako hainbat saiakuntzak ikusi zuten pregabalina tratamendu eraginkorra dela antsietate-nahaste orokortua eta gizarte-antsietate-nahastea duten pazienteentzat.Dosiaren titulazioa Epilepsia-terapia osagarria: 25 mg bd 7 egunez, 50 mg 7 egunean behin handitu behar da;ohiko mantenua 300 mg egunero, 2 edo 3 dositan banatuta (gehienez 600 mg egunero, 2 edo 3 dositan banatuta).Antsietate-nahaste orokortua: 150 mg egunero, 2 edo 3 dositan banatuta, 7 egunez, 150 mg 7 egunean behin handitzeko (gehienez 600 mg egunero, 2 edo 3 dositan banatuta).Pregabalina gelditzen bada, gutxienez astebetez murriztea gomendatzen da etetea saihesteko.Kontuzak Entzefalopatia eragin dezaketen baldintzak dituzten pazienteak.Bihotz-gutxiegitasun kongestibo larria duten pazienteak.