(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Klorhidrato CAS 104706-47-0 Garbitasuna ≥99,7% (GC) Garbitasun kiral ≥99,7% Panipenem eta Darifenacin bromhidrato Bitarteko
Fabrikatzaileen hornidura;Garbitasun handiko eta prezio lehiakorra
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. hornikuntza komertziala konposatu kiralak:
(R)-(-)-3-pirrolidinol klorhidrato CAS: 104706-47-0
(S)-3-Hidroxipirrolidina klorhidrato CAS: 122536-94-1
Panipenem (CAS 87726-17-8) eta darifenazina bromhidratoaren bitartekoa (CAS 133099-07-7)
| Izen kimikoa | (R)-(-)-3-pirrolidinol klorhidratoa |
| Sinonimoak | (R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina klorhidratoa;(R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina-HCl |
| CAS zenbakia | 104706-47-0 |
| CAT zenbakia | RF-CC102 |
| Garbitasuna / Analisi metodoa | ≥98,0% (GC) |
| Stock Egoera | Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala |
| Formula molekularra | C4H10ClNO |
| Pisu Molekularra | 123,58 |
| Urtze-puntua | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Uretan disolbagarritasuna | Ia gardentasuna |
| Marka | Ruifu Kimika |
| Elementua | Zehaztapenak |
| Itxura | Hauts kristalino zuritik marroi zurbila |
| Garbitasuna / Analisi metodoa | ≥99,7% (GC) |
| Garbitasun kiral | ≥99,7% ee |
| Piztean hondarrak | ≤%0,50 |
| Errotazio espezifikoa [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Edozein banakako kutsadura | ≤%0,20 |
| Ezpurutasun osoa | ≤%0,30 |
| Proba Araua | Enpresa estandarra |
| Erabilera | Bitarteko farmazeutikoak;Konposatu kiralak |
Analisi Metodoa
Ekipamendua: GC tresna (Shimadzu GC-2010)
Zutabea: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Labearen hasierako tenperatura: 80 ℃
Hasierako denbora 2,0 min
Tasa 15 ℃/min
Labearen azken tenperatura: 250 ℃
Azken denbora 20min
Gas eramailea Nitrogenoa
Modu Emari konstantea
Emaria 5,0 ml/min
Banaketa-erlazioa 10:1
Injektorearen tenperatura: 250 ℃
Detektagailuaren tenperatura: 300 ℃
Injekzio bolumena 1,0μL
Analisiaren aurretik hartu beharreko neurriak:
1. Baldintza zutabea 240 ℃-tan gutxienez 30 minutuz.
2. Garbitu xiringa eta garbitu injektorearen forrua behar bezala, lehenago analisiaren kutsatzaileak kentzeko.
3. Garbitu, lehortu eta bete diluitzailea xiringak garbitzeko ontzietan.
Diluenteen prestaketa:
Prestatu 2% w/v sodio hidroxido disoluzioa uretan.
Prestaketa estandarra:
Pisatu (R)-3-hidroxiprrolidina klorhidrato estandarraren 100 mg inguru ontzi batean, gehitu 1 ml diluitzaile eta disolbatu.
Proba prestatzea:
Pisatu probako laginaren 100 mg inguru ontzi batean, gehitu 1 ml diluitzaile eta disolbatu.Bikoiztuta prestatu.
Prozedura:
Injektatu zuria (diluantea), estandar prestaketa eta probaren prestaketa goiko GC baldintzak erabiliz.Baztertu gailurrak hutsuneagatik.(R)-3-hidroxiprrolidinaren ondorioz gailurraren atxikipen-denbora 5,0 minutu ingurukoa da.
Ohar:
Eman emaitza batez besteko gisa
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, kartoizko danborra, 25 kg/danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argia, hezetasuna eta izurriteetatik.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. (R)-(-)-3-Pyrrolidinol klorhidratoaren (CAS: 104706-47-0) fabrikatzaile eta hornitzaile nagusia da, kalitate handikoa, oso erabilia sintesi organikoan, bitarteko farmazeutikoen sintesian. eta Osagai Farmazeutiko Aktiboen (API) sintesia.
(R)-(-)-3-pirrolidinol klorhidratoa (CAS: 104706-47-0) normalean Panipenem (CAS 87726-17-8) eta darifenazina bromhidratoa (CAS 133099-07-7) sintesian bitarteko bat da.
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) pirrodinaren hidroxi deribatu kiral bat da, konposatu niologikoki aktibo kiralak prestatzeko, hala nola hartzaile muskarinikoak antagonistak eta mikrobioen aurkako agenteak.
(R)-3-Hidroxipirrolidina klorhidratoaren sintesi-bidea
(R)-4-kloro-3-hidroxibutanitriloa trimetil-klorosilanoarekin erreakzionatu zen diklorometano-disolbatzailean (R)-4-kloro-3-trimetilsiloxi butanitriloa lortzeko.(R)-4-chloro-3-trimethylsiloxyebutylamine Pd/C katalizatzailean hidrogenatu zen. (R)-3-trimethylsiloxyepyrrolidine sodio hidroxidoaren eraztunaren itxiera tratamenduaren bidez lortu zen.Azkenik, (R)-3-hidroxipirrolidina klorhidrato produktua azido klorhidriko kontzentratuaren tratamenduarekin lortu zen eta trimetilsilil talde babeslea kendu zen.
