(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Garbitasuna ≥99,0% Garbitasun kiral ≥99,0%

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: (R)-(-)-3-Quinuclidinol

CAS: 25333-42-0

Itxura: hauts zuria edo zuria

Garbitasuna: ≥99,0%

Garbitasun kirala: ≥99,0%

APIaren bitartekoa (CAS: 242478-38-2) maskuri hiperaktiboaren tratamenduan (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	(R)-(-)-3-Quinuclidinol
Sinonimoak	(R)-3-Quinuklinol
CAS zenbakia	25333-42-0
CAT zenbakia	RF-CC117
Stock Egoera	Stockan, Ekoizpena Tonarainoko eskala
Formula molekularra	C7H13NO
Pisu Molekularra	127.18
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Hauts zuria edo zuria
Identifikazioa RT (GC bidez)	Erreferentzia-arauarekin bat etorri
Urtze-puntua	212,0 ~ 224,0 ℃
Errotazio espezifikoa [α]_D²⁰	-40,0°~ -48,0°
Hezetasuna (KF)	≤%0,50
Piztean hondarrak	≤%0,50
Garbitasuna	≥%99,0
Ezpurutasun osoa	≤%1,00
Garbitasun kiral	≥%99,0
Enantiomeroa	≤%1,00
Saiakera	%98,0~%101,0 (oinarri anidroetan)
Proba Araua	Enpresa estandarra
Erabilera	Konposatu kiralak;Bitarteko farmazeutikoak

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) fabrikatzaile eta hornitzaile nagusia da, kalitate handikoa, oso erabilia sintesi organikoan, bitarteko farmazeutikoen sintesian eta Osagai Farmazeutiko Aktiboen (API) sintesia.(R)-(-)-3-Quinuclidinol bitarteko gisa erabil daiteke APIaren sintesian (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) maiztasun, premia edo inkontinentzia sintomak eragiten dituen maskuri hiperaktibo bat tratatzeko erabiltzen den botika antimuskarinikoa da.(CAS: 242478-38-2) Europan maskuri hiperaktiboa (pollakiuria) tratatzeko garatu eta abian jarri zen M3 muskarinikoaren hartzaile antagonista bat da.M3 errezeptoreak maskuriko muskulu leuneko uzkurdura neuronalean eraginak izan dira, eta M2 errezeptoreek ere susmoa izan dute detrusor muskuluan duten nagusitasunagatik.Solifenacinaren sintesiak 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisokinolina arrazemikoa prestatzen du N-(2-Feniletil)benzamidaren ziklizazioaren bidez, eta ondorengo erreakzioa etil-kloroformiatoarekin eta (R)-3-Quinuclidinol-ekin transesterifikatzea. .Kromatografia kiralak nahi den diastereomeroa isolatzen du.Bestela, 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisokinolina bereizmen optikoa jasan daiteke (+)-azido tartarikoarekin etil kloroformiatoarekin tratatu aurretik eta ondorengo transesterifikazioarekin.