Rivastigmina tartrato CAS 129101-54-8 Saiakera 98,0 ~ 102,0

Deskribapen laburra:

Izen kimikoa: rivastigmina tartrato

Sinonimoak: Exelon;ENA-713

CAS: 129101-54-8

Saiakera: % 98,0 ~ 102,0

Itxura: hauts kristalino zuritik zuria

AChE eta BChE inhibitzaile bikoitza

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. kalitate handiko Rivastigmine Tartrate (CAS: 129101-54-8) fabrikatzaile nagusia da.Ruifu Chemical-ek mundu osoko entrega, prezio lehiakorra, zerbitzu bikaina, kantitate txikiak eta ontziratuak eskaintzen ditu.Erosi Rivastigmine Tartrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Rivastigmina tartratoaren bitartekoak:

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa Rivastigmina tartratoa
Sinonimoak Exelon;ENA-713;rivastigmina L-tartratoa;Rivastigmina Hidrogeno Tartratoa;CS-118;S-Rivastigmina tartratoa;3-[(S)-1-(Dimetilamino)etil]fenil N-etil-N-metilkarbamato L-tartratoa;Azido N-etil-N-metilkarbamikoa 3-[(S)-1-(Dimetilamino)etil]fenil ester L-tartratoa
Stock Egoera Stockan, Ekoizpen Komertziala
CAS zenbakia 129101-54-8
Erlazionatutako CAS 123441-03-2
Formula molekularra C14H22N2O2·C4H6O6
Pisu Molekularra 400,43 g/mol
Urtze-puntua 124,0 eta 128,0 ℃
Errotazio espezifikoa [a]20/D +4,0°-tik +7,0° (C=5, metanola)
Disolbagarritasuna Metanolean disolbagarria
COA eta MSDS Eskuragarri
Jatorria Shanghai, Txina
Marka Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementuak Ikuskapen Arauak Emaitzak
Itxura Hauts kristalino zuritik zuria Betetzen du
Saiakera % 98,0 ~ 102,0 (oinarri anidroetan) %99,8
Karl Fischerren ura ≤%0,50 %0,15
Piztean hondarrak ≤0,10% %0,07
Metal astunak (Pb) ≤20ppm <10 ppm
Fenol kutsadura ≤%0,30 <0,30%
DPTTA ≤%0,15 <0,15%
Ezta Zipurkeria ≤%0,15 <0,15%
Karbamatoaren kutsadura ≤%0,15 <0,15%
Eter Ezpurutasuna ≤%0,15 <0,15%
Beste edozein kutsadura ≤0,10% <0,10%
Ezpurutasun osoa ≤%0,50 <0,50%
R-enantiomeroa ≤%0,30 <0,30%
Espektro infragorria Egiturarekin bat Betetzen du
1H RMN espektroa Egiturarekin bat Betetzen du
Ondorioa Produktua probatu da eta USP35 Araua betetzen du

Paketea/Biltegiratzea/Bidalketa:

Paketea:Botila fluorizatua, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Mantendu ontzia ondo itxita eta gorde biltegi fresko, lehor batean (2 ~ 8 ℃) eta ondo aireztatutako substantzia bateraezinetatik urrun.Babestu argitik eta hezetasunetik.
Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

129101-54-8 - USP35 estandarra:

Rivastigmina tartratoa
C14H22N2O2·C4H6O6 400,42
Azido etilmetilkarbamikoa, 3-[(S)-1-(dimetilamino)etil]fenil ester, (2R,3R)-2,3-dihidroxibutanodioatoa;
(S)-3-[1-(Dimetilamino)etil]fenil etilmetilkarbamatoa, hidrogeno tartrato [129101-54-8].
Rivastigmina 250,34 [123441-03-2].
DEFINIZIOA
Rivastigmine tartratoak NLT 98,0% eta NMT 102,0% etiketatutako C14H22N2O2·C4H6O6-ren zenbatekoa dauka, oinarri anhidroan kalkulatuta.
IDENTIFIKAZIOA
• A. Infragorrien xurgapena <197K>
• B. Laginaren disoluzioaren gailur nagusiaren atxikipen-denbora Sistemaren egokitasun-disoluzioarenarekin bat dator, Ezpurutasun Organikoen 2. Prozeduraren proban lortutakoa: Garbitasun Enantiomerikoa.
AZTERKETA
• Prozedura
Buffer: 8,6 mg/mL amonio fosfato monobasikoa.Doitu amoniako disoluzioarekin 7,0 pH-ra.
Fase mugikorra: metanola, azetonitriloa eta tampona (15:15:70)
Sistemaren egokitasun-soluzioa: 0,05 mg/mL USP Rivastigminarekin erlazionatutako A RS eta USP Rivastigminarekin erlazionatutako konposatu B RS fase mugikorrean.
Soluzio estandarra: 0,2 mg/mL USP Rivastigmine Tartrate RS fase mugikorrean
Lagin-disoluzioa: 0,2 mg/mL Rivastigmine Tartrate fase Mugikorrean
Sistema kromatografikoa
(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)
Modua: LC
Detektagailua: UV 215 nm
Zutabea: 4,6 mm × 25 cm;5 µm-ko ontziratzea L7
Emaria: 1,2 ml/min
Injekzioaren tamaina: 20 µL
[Oharra - Fluxua 1,5 ml/min-ra egokitu daiteke, behar izanez gero, rivastigminaren atxikipen-denbora gomendatua lortzeko 10 minutu inguru.]
Sistemaren egokitasuna
Laginak: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea eta Soluzio estandarra
Egokitasun-baldintzak
Ebazpena: NLT 1.5 rivastigminarekin erlazionatutako A konposatuaren eta rivastigminarekin erlazionatutako B konposatuaren artean, sistemaren egokitasunari buruzko irtenbidea
Zutabeen eraginkortasuna: NLT 5000 plaka teorikoak, Soluzio estandarra
Isats-faktorea: NMT 3.0, Soluzio estandarra
Desbideratze estandar erlatiboa: NMT % 2,0, Soluzio estandarra
Analisia
Laginak: Soluzio estandarra eta Laginaren soluzioa
Kalkulatu C14H22N2O2·C4H6O6-ren ehunekoa hartutako Rivastigmina tartratoaren zatian:
Emaitza = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = Laginaren soluzioaren gailurreko erantzuna
rS = soluzio estandarraren erantzun gailurra
CS = disoluzio estandarraren kontzentrazioa (mg/mL)
CU = Laginaren disoluzioaren kontzentrazioa (mg/mL)
Onarpen-irizpideak: %98,0-%102,0 oinarri anhidroan
ZIKURTASUNAK
Zipur ez-organikoak
• Piztean hondarra <281>: NMT % 0,1
• Metal astunak, II metodoa <231>: NMT 20 ppm
Ezpurutasun organikoak
• 1. prozedura
Fase mugikorra eta Sistemaren egokitasunari buruzko irtenbidea: Jarraitu Saiakeran adierazitako moduan.
Soluzio estandarra: 1,0 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate RS fase mugikorrean
Lagin-disoluzioa: 1,0 mg/mL Rivastigmine Tartrate fase mugikorrean
Sistema kromatografikoa: Saiakeran agindu bezala jarraitu.
(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)
Sistemaren egokitasuna
Laginak: Sistemaren egokitasunaren irtenbidea eta Soluzio estandarra
Egokitasun-baldintzak
Ebazpena: NLT 1.5 rivastigminarekin erlazionatutako A konposatuaren eta rivastigminarekin erlazionatutako B konposatuaren artean, sistemaren egokitasunari buruzko irtenbidea
Desbideratze estandar erlatiboa: NMT % 10, Soluzio estandarra
Analisia [Oharra: exekuzio-denbora rivastigminaren gailurraren atxikipen-denbora baino 8 aldiz handiagoa da.]
Laginak: Soluzio estandarra eta Laginaren soluzioa
Kalkulatu edozein ezpurutasun indibidualaren ehunekoa hartutako Rivastigmine Tartrate zatian:
Emaitza = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = Laginaren disoluzioko ezpurutasun bakoitzaren gailurreko erantzuna
rS = soluzio estandarraren erantzun gailurra
CS = USP Rivastigmine Tartrate RS-ren kontzentrazioa disoluzio estandarrean (mg/mL)
CU = Rivastigmina tartratoaren kontzentrazioa Lagin-disoluzioan (mg/mL)
F = erantzun-faktorea erlatiboa (ikusi Zipurtasunen 1. taula)
Onarpen-irizpideak
Ezpurutasun indibidualak: Ikus Ezpurutasunen 1. taula.
Ezpurutasun guztira: NMT % 0,5
Zipurtasunen 1. taula

Izena Atxikipen-denbora erlatiboa Erantzun Faktore Erlatiboa Onarpen-irizpideak NMT %
Tartrate 0,18 Baztertu
Fenolaren ezpurutasuna 0,28 1.6 0.3
DPTTAb 0,46 0,83 0,15
Ezta ezpurutasunac 0,57 1.2 0,15
Rivastigmina 1.0 1.0
Karbamato ezpurutsua 4.1 1.3 0,15
Eter ezpurutasuna 6.5 1.4 0,15
Beste edozein ezpurutasun 1.0 0.1

a (S)-3-[1-(Dimetilamino)etil]fenola.
b (+)-Di-(p-toluoil)-d-tartarikoa (rivastigminarekin erlazionatutako A konposatua).
c (S)-3-[1-(Dimetilamino)etil]fenil dimetilkarbamatoa (rivastigminarekin erlazionatutako B konposatua).
d 3-Nitrofenil etil(metil)karbamatoa.
e (S)-N,N-dimetil-1-[3-(4-nitrofenoxi)fenil]etanamina.
• 2. prozedura: Garbitasun enantiomerikoa
Buffer: transferitu 1,78 g sodio fosfato dibasiko dihidrato eta 1,38 g sodio fosfato monobasiko 1000 ml-ko matraz aforatu batera.Disolbatu eta urarekin diluitu bolumenera arte.Doitu azido fosforikoarekin 6,0 pH-ra.
Fase mugikorra: Transferitu 20 ml azetonitrilo eta 205 μL N,N-dimetiloktilamina 1000 ml-ko matraze bolumetriko batera, eta diluitu Bufferrekin bolumenera.
Soluzio estandarra: 0,1 µg/mL USP Rivastigmina Tartrate R-Isomer RS ​​fase mugikorrean
Sentikortasun-soluzioa: 0,05 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​fase mugikorrean, Soluzio estandarra
Sistemaren egokitasunari buruzko irtenbidea: 100 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate RS eta 0,1 µg/mL USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS ​​fase mugikorrean
Lagin-disoluzioa: 100 µg/mL rivastigmina tartrato fase mugikorrean
Sistema kromatografikoa
(Ikus Kromatografia <621>, Sistemaren egokitasuna.)
Modua: LC
Detektagailua: UV 200 nm
Zutabea: 4,0 mm × 10 cm;paketatzea L41
Emaria: 0,5 ml/min
Injekzioaren tamaina: 20 µL
Sistemaren egokitasuna
Laginak: Soluzio estandarra, Sentikortasuna eta Sistemaren egokitasuna
Egokitasun-baldintzak
Ebazpena: NLT 0,8 enantiomeroen gailurren artean, Sistemaren egokitasun irtenbidea
[Oharra - Eluzio-ordena R-enantiomeroa da, eta ondoren rivastigmina gailurra, hau da, S-enantiomeroa.]
Seinalearen eta zarataren arteko erlazioa: NLT 10, Sentikortasun-soluzioa
Desbideratze estandar erlatiboa: NMT % 10, Soluzio estandarra
Analisia
Laginak: Soluzio estandarra eta Laginaren soluzioa
Kalkulatu R-enantiomeroaren ehunekoa hartutako Rivastigmina Tartrate zatian:
Emaitza = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = R-enantiomeroaren erantzun gailurra Laginaren disoluziotik
rS = disoluzio estandarraren R-enantiomeroaren erantzun gailurra
CS = R-enantiomeroaren kontzentrazioa disoluzio estandarrean (µg/mL)
CU = Rivastigmina tartratoaren kontzentrazioa Lagin-disoluzioan (µg/mL)
Onarpen-irizpideak: NMT R-enantiomeroaren % 0,3
PROBA ESPEZIFIKOAK
• Uraren determinazioa, Ia metodoa <921>: NMT % 0,5
BALDINTZA GEHIGARRIAK
• Enbalatzea eta biltegiratzea: kontserbatu ontzi estuetan, eta gorde giro-tenperaturan.
• USP erreferentziako estandarrak <11>
USP Rivastigmine Tartrate RS
USP Rivastigmine erlazionatutako konposatua A RS
Di-p-toluoil-d-(+)-azido tartarikoa monohidratoa.
C20H20O9 404,37
USP Rivastigmine erlazionatutako konposatua B RS
Azido N,N-dimetilkarbamikoa-3-[1-(dimetilamino)etil]fenil esterra.
C13H20N2O2 236,32
USP Rivastigmine Tartrate R-Isomer RS

Abantailak:

Ahalmen nahikoa: Instalazio eta teknikari nahikoa

Zerbitzu profesionala: erosketa-zerbitzu bakarra

OEM paketea: pakete pertsonalizatua eta etiketa eskuragarri

Entrega azkarra: stock barruan badago, hiru eguneko entrega bermatuta

Hornikuntza egonkorra: arrazoizko stocka mantendu

Laguntza teknikoa: irtenbide teknologikoa eskuragarri

Sintesi Zerbitzu pertsonalizatua: gramotik kilora bitartekoa

Kalitate handia: kalitatea bermatzeko sistema osoa ezarri du

OHIKO GALDERAK:

Nola erosi?Mesedez, jarri harremanetanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 urteko esperientzia?15 urte baino gehiagoko esperientzia dugu kalitate handiko bitarteko farmazeutiko edo kimiko finen sorta zabala fabrikatzen eta esportatzen.
Merkatu nagusiak?Barne merkatuan, Ipar Amerikan, Europan, Indian, Korean, Japonian, Australian, etab. saldu.
Abantailak?Kalitate bikaina, prezio merkean, zerbitzu profesionalak eta laguntza teknikoa, entrega azkarra.
KalitateaBermea?Kalitate kontrolatzeko sistema zorrotza.Analisietarako ekipamendu profesionalak NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Argitasuna, Disolbagarritasuna, Mikrobioen muga-proba, etab.
Laginak?Produktu gehienek doako laginak eskaintzen dituzte kalitatea ebaluatzeko, bidalketa kostua bezeroek ordaindu behar dute.
Fabrikaren Auditoria?Fabrikaren auditoria ongi etorria.Mesedez, jarri hitzordua aldez aurretik.
MOQ?MOQrik ez.Eskaera txikia onargarria da.
Entregatzeko Ordua? Stock barruan bada, hiru eguneko entrega bermatuta.
Garraioa?Express bidez (FedEx, DHL), Airez, Itsasoz.
Dokumentuak?Salmenta osteko zerbitzua: COA, MOA, ROS, MSDS, etab. eman daitezke.
Sintesi pertsonalizatua?Sintesi-zerbitzu pertsonalizatuak eskain ditzake zure ikerketa-beharretara hobekien egokitzeko.
Ordainketa baldintzak?Proforma faktura bidaliko da eskaera berresten ondoren, gure banku-informazioa erantsita.Ordainketa T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etab.

129101-54-8 -Segurtasun Informazioa:

NBEren NANak NBE 2811 6.1 / PGII
WGK Alemania 3
RTECS FA9550000
HS kodea 29242990
Arrisku-klasea 6.1
Enbalatzeko Taldea III

129101-54-8 -Aplikazio:

Rivastigmine tartrato (CAS: 129101-54-8) rivastigminaren tartratoa da, Alzheimer gaixotasuna tratatzeko sendagaia.Rivastigmina fisostigmina deribatu bat da, eta Suitza Novartisek arrakastaz garatu zuen lehen aldiz.Izen komertziala exelon da, eta molekulak benzil carbamato egitura du, carbamato garuneko kolinesterasaren inhibitzaile selektiboa da, aldi berean azetilkolinesterasa eta butirilkolinesterasa inhibitu ditzakeena, eta kolinergikoek askatutako azetilkolinaren degradazioa atzeratuz nerbio kolinergikoen eroapena sustatzeko. neuronak.Kolinergikoek eragindako disfuntzio kognitiboa hobetu dezake, horrela Alzheimer gaixotasuna duten pazienteen efektu kognitiboa hobetuz.Rivastigminaren plasma proteina lotzeko ahalmena ahula da, odol-entzefaloaren hesia zeharkatzen erraza da eta garuneko selektibitate maila altua du.Garun-kortexeko eta hipokanpoko eremu ahulenetan selektiboa ez ezik, burmuineko AChE-ren azpimota nagusienak ere inhibitu ditzake, eta horrek bigarren mailako efektu kolinergiko periferikoak murrizten ditu efektu sendagarriak sortzen dituen bitartean.Rivastigmina tartratoaren erdi-bizitza laburra da gorputzean eta ekintza-denbora luzea da.Tacrinak ez bezala, produktu honek hipokanpoan eta kortexean G1 entzimaren eragin inhibitzaile indartsuagoa du.Klinikoki erabiltzen da Alzheimerren dementzia arina edo moderatua tratatzeko, Alzheimer gaixotasuna edo Alzheimer gaixotasuna duela susmatzen dena.

129101-54-8 - Neurriak:

1. Azetilkolinesterasa inhibitzaile gisa, rivastigmina bikartratoak succinylcholine muskulu erlaxatzailearen eragina hobe dezake.Hori dela eta, anestesia baino lehen produktu hau hartzeari uzteko tarte egokia izan behar da.Produktu hau beste prestakin kolinergiko edo antikolinergiko batzuekin konbinatu behar da, eta kontuz ibili behar da (ikus [Droga-interakzioa]).
2. Beren efektu farmakologikoak direla eta, kolinesterasa inhibitzaileek nerbio vago tentsioaren efektuak izan ditzakete bihotz-taupadetan.Beste sendagai kolinergikoekin gertatzen den bezala, kontuz ibili behar da sinusaren sindromea edo bihotz-blokeoa duten pazienteei ematen zaienean (ikusi Erreakzio kaltegarriak).
3. Nerbio kolinergikoen kitzikapenak azido gastrikoaren jariapena areagotu dezake.Proba klinikoko aldian dagozkien sintomak nabarmen hondatzearen frogarik aurkitu ez den arren, ultzera gastrikoa izateko arrisku handia duten pazienteek, hala nola, ultzera gaixotasunaren aurrekariak dituztenek edo esteroideen aurkako sendagai antiinflamatorioekin batera tratamendua jasotzen dutenek, kontu handiz erabili behar da.
4. Beste kolinesterasa inhibitzaile batzuk bezala, asma edo beste biriketako gaixotasun buxatzaile batzuk dituzten pazienteak kontu handiz erabili behar dira.

Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu