(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Ibrutinib Tarteko purutasuna >% 99,0 (GC)
Ibrutinibarekin erlazionatutako bitartekoak:
(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1
4-Azido fenoxifenilboronikoa CAS 51067-38-0
Ibrutinib tarteko N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib tarteko N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1
Izen kimikoa | (S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina |
Sinonimoak | (S)-1-(tert-butoxicarbonil)-3-hidroxipiperidina;(S)-1-Boc-3-Piperidinol |
CAS zenbakia | 143900-44-1 |
CAT zenbakia | RF-CC299 |
Stock Egoera | Stockan, Produkzio-gaitasuna 20 Tona/Hilabete |
Formula molekularra | C10H19NO3 |
Pisu Molekularra | 201.27 |
Urtze-puntua | 52,0 ~ 56,0 ℃ |
Disolbagarritasuna | Metanolean disolbagarria |
Errotazio espezifikoa [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 kloroformoan) |
Marka | Ruifu Kimika |
Elementua | Zehaztapenak |
Itxura | Hauts zuria edo kristalak |
Garbitasun kiral | > %99,5 (GC) |
Garbitasun kimikoa | > %99,5 (GC) |
Ura (KF) | ≤%0,50 |
Metanola (GC) | ≤50ppm |
Etanola (GC) | ≤50ppm |
DCM (GC) | ≤500ppm |
3-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
3-Hidroxipiridina | ≤%0,20 |
1-Boc-3-Piperidona | ≤0,10% |
1-Boc-4-Hidroxipiperidina | ≤0,10% |
1,96 RRT | ≤%0,20 |
Zehaztu gabeko edozein kutsadura | ≤0,10% |
Proba Araua | Enpresa estandarra |
Erabilera | Bitarteko farmazeutikoak;Konposatu kiralak |
Paketea: Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.
Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine (CAS: 143900-44-1) bitartekari kiral garrantzitsua da Ibrutinib-en sintesian (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib Bruton tirosina kinasa (BTK) inhibitzaile moduko bat da, leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) eta mantuko zelulen linfoma (MCL) tratatzeko erabil daiteke.MCL eta CLL Hodgkin ez den B zelulen linfomakoak dira, sendatzen zaila eta errepikatzen dena.Immunoterapia kimiko arruntak ez du helbururik, askotan 3 edo 4 erreakzio kaltegarri gertatzen dira.Ibrutinib eta B linfozitoek informazioa eratzeko, bereizteko eta transmititzeko beharrezkoa den BTKrekin jo dezakete, BTKren jarduera atzeraezinean inhibitu eta tumore-zelulen ugalketa eta biziraupena modu eraginkorrean eragozten dituzte.Ibrutinib ahozko administrazioaren ondoren azkar xurga daiteke, 1 ~ 2 ordu bitartean odol-kontzentrazio maximoa lortzen da, erreakzio kaltegarriak bat edo birenak dira, beraz, Ibrutinib CLL eta MCL tratamendu aukera berri bat bihurtuko da.