trans-4-Dimetilaminokrotoniko azido klorhidrato CAS 848133-35-7 Garbitasuna >% 98,0 (HPLC) Afatinib Dimaleate Tarteko Irudia

trans-4-dimetilaminokrotonikoa azido klorhidrato CAS 848133-35-7 Puritatea >% 98,0 (HPLC) Afatinib dimaleatoa tarteko

Deskribapen laburra:

trans-4-dimetilaminokrotonikoa azido klorhidratoa

CAS: 848133-35-7

Garbitasuna: % 98,0 (HPLC)

Itxura: hauts zuritik ia zurira

Afatinib dimaleatoaren bitartekoa (CAS: 850140-73-7)

Harremanetarako: Alvin Huang doktorea

Mugikorra/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Lotutako produktuak

Produktuen etiketak

Deskribapena:

Ruifu Afatinib-en hornikuntza kimikoen bitartekoak
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib dimaleato CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino) azetaldehidoa Dietil azetal CAS 3616-56-6
trans-4-dimetilaminokrotonikoa azido klorhidrato CAS 848133-35-7
Azido dietilfosfonoacetikoa CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-kloro-6-nitro-4-hidroxikinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)kinazolina-4,6-DiaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)kinazolin-4-AminaCAS 314771-88-5

Propietate kimikoak:

Izen kimikoa	trans-4-dimetilaminokrotonikoa azido klorhidratoa
Sinonimoak	trans 4-Dimetilaminokrotoniko Azido HCl;(E)-4-(Dimetilamino)-2-butenoiko azido klorhidratoa;(E)-4-dimetilaminokrotonikoa azido klorhidratoa;(2E)-4-(Dimetilamino)but-2-Azido enoikoa klorhidratoa;Afatinib int-2
CAS zenbakia	848133-35-7
Stock Egoera	Stockan, Eskala Komertziala
Formula molekularra	C6H12ClNO2
Pisu Molekularra	165,62
Sentikortasuna	Higroskopikoa.Hezetasunarekiko sentikorra
Urtze-puntua	160,0 eta 164,0 ℃
Disolbagarritasuna	DMSO (Apur bat), Metanola (Apur bat), Ura (Apur bat)
COA eta MSDS	Eskuragarri
Jatorria	Shanghai, Txina
Marka	Ruifu Kimika

Zehaztapenak:

Elementua	Zehaztapenak
Itxura	Hauts zuritik ia zurira
Garbitasuna / Analisi metodoa	> %98,0 (HPLC)
Garbitasuna / Analisi metodoa	> %98,0 (NMR)
Hezetasuna (KF)	<0,50%
Piztean hondarrak	<0,20%
Ezpurutasun Bakarra	<0,50%
Metal astunak (Pb gisa)	<20 ppm
Espektro infragorria	Egiturarekin bat dator
1 H RMN espektroa	Protoien RMN espektroa
Proba Araua	Enpresa estandarra
Erabilera	Afatinib-en bitartekoa, Afatinib dimaleatoa

Paketea eta biltegiratzea:

Paketea:Botila, aluminiozko paperezko poltsa, 25 kg / kartoizko danborra edo bezeroaren eskakizunaren arabera.

Biltegiratzeko egoera:Biltegiratu ontzi itxietan leku fresko eta lehorrean;Babestu argitik eta hezetasunetik.

Bidalketa:Bidali mundu osora hegazkinez, FedEx / DHL Express bidez.Eman entrega azkarra eta fidagarria.

Garbitasun kromatografikoa:

Tresna: Agilent 1200 HPLC HPLC kromatografoa, DAD detektagailua.
Zutabea: Agilent XDB-C18,250*4,6mm, 5μm
Fase mugikorra: B: 1,95 g sodio oktano sulfonato + 8 ml azido fosforikoa + 5 ml trietilamina + 500 ml ura
C: azetonitriloa
Fase mugikor mistoa prestatzea: hartu 400 ml B disoluzioa eta 100 ml azetonitrilo, ondo eta uniformeki nahastu eta likidoa fase batean ponpatu.
Emaria: 0,5ml/min54bar
Zutabearen tenperatura: 25 ℃
Uhin-luzera: 210 nm
Lagin-soluzioa: fase mugikorra disolbatzaile gisa erabili zen, lagin solidoa: 0.0040g/2ml, laginaren tamaina 2.0μl.

Abantailak:

OHIKO GALDERAK:

Aplikazio:

trans-4-Dimetilaminokrotonikoa azido klorhidratoa (CAS: 848133-35-7) tirosina kinasa inhibitzen duten tumoreen aurkako agenteak prestatzeko erabiltzen den erreaktiboa da.trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride Afatinib (CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), Neratinib (CAS: 698387-09-6) bitarteko gisa erabil daiteke.Afatinib Boehringer Ingelheim-ek garatutako zelula ez-txikietako biriketako kartzinoma (NSCLC) tratatzeko onartutako sendagaia da.Angiokinasaren inhibitzaile gisa jarduten du.Lapatinib eta Neratinib bezala, Afatinib tirosina kinasaren inhibitzaile bat da (TKI) eta giza hazkuntza-faktore epidermikoaren 2 (Her2) eta EGFR (EGFR) kinasak ere inhibitzen ditu.Afatinib ez da soilik EGFRren aurkako aktiboalehen belaunaldiko TKIek zuzendutako mutazioak, hala nola, lotinib edo gefitinib, baina baita terapia estandar hauetarako sentikorrak ez direnen aurka ere.Her2-ren aurkako jarduera gehigarria dela eta, bularreko minbizia ikertzen ari da, baita EGFR eta Her2-ren eraginpeko beste minbizi batzuengatik ere.AEBetako Wyeth konpainiak garatutako neratinib hazkuntza-faktore epidermikoaren (EGFR) inhibitzaile atzeraezina da.Molekula txikiko tirosina kinasa inhibitzaileen helburu anitz bat da HER 2 eta HER1 Lapatinib-en ondoren, eta ErbB hartzaile tirosina kinasaren inhibitzaile atzeraezina da.Neratinib-ek EGFR familiako HER-1 eta HER-2 modu selektiboan inhibitu ditzake (IC50 92 nmol/L eta 59 nmol/L zen, hurrenez hurren).Ikerketa klinikoek erakutsi zuten Neratinib-ek eragin terapeutiko handia izan zuela biriketako minbizi ez-txikietan, koloneko minbizian eta bularreko minbizian.Fase Ⅱ saiakuntza klinikoak adierazi zuen Neratinib-ek eraginkortasun eta tolerantzia ona erakutsi zuela bularreko minbizi aurreratua zuten HER-2 positiboko pazienteei, Trastuzumab tratamendua jaso edo ez zutenei.Bularreko minbiziaren Ⅲ faseko saiakuntza klinikoa 2014ko irailean amaitu zen.