خلوص Apixaban CAS 503612-47-3 ≥99.5٪ (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده پیشرو Apixaban (CAS: 503612-47-3) با کیفیت بالا است.Ruifu Chemical می تواند تحویل در سراسر جهان، قیمت رقابتی، خدمات عالی، مقادیر کوچک و عمده در دسترس را ارائه دهد.خرید Apixaban،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| نام شیمیایی | آپیکسابان |
| مترادف ها | 1-(4-متوکسی فنیل)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c] پیریدین -3-کربوکسامید، 4،5،6،7-تتراهیدرو-1-(4-متوکسی فنیل)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3، 4-c] پیریدین-3-کربوکسامید، BMS 562247، BMS-562247 |
| وضعیت سهام | در انبار، تولید تجاری |
| شماره CAS | 503612-47-3 |
| فرمول مولکولی | C25H25N5O4 |
| وزن مولکولی | 459.51 گرم در مول |
| نقطه ذوب | 235.0 ~ 238.0 ℃ |
| تراکم | 1.42 |
| COA و MSDS | در دسترس |
| اصل و نسب | شانگهای، چین |
| دسته بندی | API |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| موارد | استانداردهای بازرسی | نتایج |
| ظاهر | پودر کریستالی سفید تا مایل به سفید | مطابقت دارد |
| ضرر در خشک شدن | ≤0.50٪ | 0.10٪ |
| پس مانده های احتراق | ≤0.10٪ | 0.08٪ |
| فلزات سنگین (به عنوان سرب) | ≤20ppm | مطابقت دارد |
| مواد مربوط | ||
| هر ناخالصی منفرد | ≤0.50٪ | مطابقت دارد |
| کل ناخالصی ها | ≤0.50٪ | مطابقت دارد |
| خلوص / روش تجزیه و تحلیل | ≥99.5٪ (HPLC) | 99.9٪ |
| طیف مادون قرمز | مطابق با ساختار | مطابقت دارد |
| طیف 1 H NMR | مطابق با ساختار | مطابقت دارد |
| نتیجه | محصول تست شده و مطابق با مشخصات است | |
بسته:بطری، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظرف را محکم بسته نگه دارید و در انباری خنک، خشک (2 تا 8 درجه سانتیگراد) و با تهویه مناسب و دور از مواد ناسازگار نگهداری کنید.دور از نور و نم نگهداری کنید.
حمل دریایی:ارسال به سراسر جهان از طریق هوا، توسط FedEx / DHL Express.تحویل سریع و مطمئن را ارائه دهید.
هیچ یک از محصولات به کشورهایی که در آنها ممکن است در تضاد با پتنت های موجود باشد عرضه نخواهد شد.با این حال مسئولیت نهایی بر عهده خریدار است.
فقط برای استفاده تحقیقات علمی، نه برای هر هدف تجاری، نه برای استفاده انسانی یا تشخیصی.
چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.
بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.
مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.
کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.
نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.
ممیزی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.
MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.
زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.
حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.
اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.
سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.
شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) شکل جدیدی از داروهای ضد انعقاد خوراکی است که توسط Bristol Myers Squibb و Pfizer ساخته شده است.این نوع جدیدی از مهارکننده های خوراکی فاکتور Xa است و نام تجاری آن Eliquis است.Apixaban برای درمان بیماران بزرگسالی که تحت عمل جراحی انتخابی تعویض مفصل ران یا زانو برای جلوگیری از ترومبوآمبولی وریدی (VTE) قرار می‌گیرند، استفاده می‌شود.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) یک مهارکننده خوراکی فعال انتخابی فاکتور Xa است و می تواند از تولید ترومبین و ترومبوز جلوگیری کند.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) سومین ضد انعقاد خوراکی جدیدی است که پس از دابیگاتران و ریواروکسابان به فروش می رسد و قبلاً در اروپا برای جلوگیری از ترومبوآمبولی وریدی در بیمارانی که تحت عمل جراحی انتخابی تعویض مفصل ران یا زانو قرار می گیرند تأیید شده است.از بین این سه ضد انعقاد خوراکی تایید شده در اروپا، در مقایسه با درمان پیشگیرانه استاندارد فعلی در برابر ترومبوآمبولی وریدی، انوکساپارین، ریواروکسابان در آزمایش رکورد برتری داشتند و آپیکسابان در آزمایش قبلی برتری داشتند.اثرات درمانی ریواروکسابان کمی برتر بود، اما باعث خونریزی شدیدتر از آپیکسابان شد.محققان این تفاوت ها را به زمان مصرف دارو نسبت دادند، زیرا ریواروکسابان 6 تا 8 ساعت پس از جراحی در آزمایش رکورد مصرف شد، در حالی که آپیکسابان 18 ساعت پس از جراحی در آزمایش قبلی استفاده شد.این داروها هنگامی که نزدیک به زمان جراحی استفاده می شوند، اثر درمانی بهتری دارند، اما خطر خونریزی را نیز افزایش می دهند.تحقیقات بالینی نشان داد که در مقایسه با تزریق روزانه 40 میلی گرم انوکساپارین زیر پوستی، 2 دوز خوراکی 2.5 میلی گرمی اپیکسابان اثرات پیشگیرانه بهتری در برابر ترومبوآمبولی وریدی به دنبال جراحی تعویض مفصل ران یا زانو داشت و خطر خونریزی را افزایش نداد.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) نوع جدیدی از مهارکننده های فاکتور Xa خوراکی است که به طور مشترک توسط Bristol-Myers Squibb و Pfizer ساخته شده است.نام تجاری اراتول است که نوع جدیدی از ضد انعقاد خوراکی است.با مهار یک فاکتور انعقادی مهم Xa، آپیکسابان می تواند از تولید ترومبین و ترومبوز جلوگیری کند.در 26 آوریل 2007، Bristol-Myers Squibb دست به دست هم داد تا همکاری در توسعه یک ضد انعقاد خوراکی apixaban جدید متعلق به Bristol-Myers Squibb را به عنوان جایگزین ارتقا یافته برای وارفارین اعلام کند.طبق قرارداد همکاری، فایزر پیش پرداختی به مبلغ 0.25 میلیارد دلار به بریستول مایرز اسکوئیب پرداخت خواهد کرد تا 60 درصد از کل هزینه توسعه ضد انعقاد apixaban (از اول ژانویه 2007 اجرا شود)، در حالی که بریستول مایرز Squibb 40٪ باقیمانده را متحمل خواهد شد و به این ترتیب حق توسعه و فروش مشترک دارو را به دست خواهد آورد.در ماه مه 2011، apixaban اولین موردی بود که پیشگیری از ترومبوز وریدی را در بیماران بزرگسالی که تحت عمل جراحی انتخابی تعویض مفصل ران یا زانو در 27 کشور اتحادیه اروپا، ایسلند و نروژ قرار گرفتند، تایید کرد.در 20 نوامبر 2012، کمیسیون اروپا Ererto (apixaban) را برای پیشگیری از سکته مغزی و آمبولی سیستمیک در بیماران بزرگسال مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیر دریچه ای (NVAF) با یک یا چند عامل خطر تایید کرد.متعاقبا، سازمان غذا و داروی کانادا، ژاپن و FDA ایالات متحده Ererto؟(apixaban) برای پیشگیری از سکته مغزی و آمبولی سیستمیک در بیماران بزرگسال مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیر دریچه ای (NVAF) با یک یا چند عامل خطر.در 12 آوریل 2013، داروی جدید ضد انعقاد Eloto (ELIQUIS) (apixaban) که به طور مشترک توسط Bristol-Myers Squibb و Pfizer ساخته شده است، رسماً در چین اعلام شد.Ererto یک مهارکننده خوراکی جدید فاکتور Xa برای پیشگیری از ترومبوآمبولی وریدی (VTE) در بیماران بزرگسالی است که تحت تعویض انتخابی لگن یا زانو قرار می‌گیرند.فهرست آن یک انتخاب جدید ایمن و مؤثر برای ضد انعقاد بالینی پس از جراحی ارتوپدی ارائه می‌کند و خبرهای خوبی را برای بیماران چینی که تحت تعویض انتخابی لگن/زانو قرار می‌گیرند، به ارمغان می‌آورد.مطالعات بالینی تایید کرده اند که در مقایسه با 40 میلی گرم انوکساپارین یک بار در روز، 2 بار در روز تجویز خوراکی اراتول؟(apixaban) 2.5 میلی گرم برای جلوگیری از ترومبوآمبولی وریدی بعد از جراحی تعویض مفصل ران یا زانو موثرتر است و خطر خونریزی را افزایش نمی دهد.شکل 1 قرص Elotoapixaban تولید شده توسط Bristol-Myers Squibb و Pfizer را نشان می دهد.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate خلوص ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
