ضد انعقاد با خلوص بالا Argatroban CAS 74863-84-6 API Factory
نام شیمیایی | آرگاتروبان |
مترادف ها | Argatroban Anhydrous |
شماره CAS | 74863-84-6 |
شماره گربه | RF-API67 |
وضعیت سهام | در انبار، مقیاس تولید تا صدها کیلوگرم |
فرمول مولکولی | C23H36N6O5S |
وزن مولکولی | 508.63 |
نقطه ذوب | 188.0 ~ 189.0 ℃ |
نقطه جوش | 801.3 درجه سانتی گراد در 760 میلی متر جیوه |
تراکم | 1.47 گرم بر سانتی متر مکعب |
شرایط حمل و نقل | تحت دمای محیط ارسال می شود |
نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
مورد | مشخصات فنی |
ظاهر | پودر کریستالی سفید تا مایل به سفید |
شناسایی HPLC | زمان ماند پیک اصلی بهدستآمده از محلول آزمایشی مطابق با زمان بهدستآمده از محلول استاندارد، به عنوان آزمایش در آزمون |
شناسایی IR | مطابق با طیف IR AG RS است |
شناسایی UV | در طول موج 259nm و 332nm مکان باید حداکثر جذب را داشته باشد |
اب | 2.5-4.5٪ |
رنگ و شفافیت راه حل | راه حل باید Clear Colorles باشد |
مواد مرتبط | |
ناخالصی الف + ناخالصی ح | ≤0.10٪ |
ناخالصی ب | ≤0.10٪ |
ناخالصی C + ناخالصی E | ≤0.10٪ |
ناخالصی د | ≤0.10٪ |
ناخالصی I | ≤0.10٪ |
باخ ناخالصی نامشخص | ≤0.10٪ |
کل ناخالصی ها | ≤0.30٪ |
حلال های باقیمانده | |
متانول | ≤3000ppm |
اتانول | ≤5000ppm |
دی کلرومتان | ≤600ppm |
اتیل استات | ≤5000ppm |
انانتیومر (HPLC) | ≤0.10٪ |
نسبت ایزومر (HPLC) | 30.0٪ - 40.0٪ |
کلرید | ≤0.01٪ |
پس مانده های احتراق | ≤0.10٪ |
فلزات سنگین | ≤10ppm |
اندوتوکسین های باکتریایی | <5EU/mg |
حد میکروبی | TAMC ≤1000 cfu/g |
سنجش | 98.0٪ - 102.0٪ (بر اساس بی آب) |
استاندارد تست | استاندارد سازمانی |
استفاده | API، ضد انعقاد عامل ضد ترومبوتیک مصنوعی |
بسته: بطری، کیسه فویل آلومینیومی، درام مقوایی، 25 کیلوگرم / درام، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.از نور، رطوبت و هجوم آفات محافظت کنید.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده و تامین کننده پیشرو Argatroban (CAS: 74863-84-6) با کیفیت بالا، API است.
آرگاتروبان (CAS: 74863-84-6) یک عامل ضد ترومبوتیک مصنوعی جدید است که در حفظ و نگهداری ضد انعقاد سکته مغزی ایسکمیک و انعقاد داخل عروقی منتشر مفید است.این یک ضد انعقاد است که یک مولکول کوچک مهارکننده مستقیم ترومبین است.در سال 2000، آرگاتروبان توسط سازمان غذا و دارو (FDA) برای پیشگیری یا درمان ترومبوز در بیماران مبتلا به ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT) مجوز دریافت کرد.در سال 2002، برای استفاده در مداخلات عروق کرونر از راه پوست در بیماران مبتلا به HIT یا در معرض خطر ابتلا به آن تایید شد.در سال 2012، توسط MHRA در انگلستان برای ضد انعقاد در بیماران مبتلا به ترومبوسیتوپنی نوع II (HIT) ناشی از هپارین که نیاز به درمان ضد ترومبوتیک تزریقی دارند، تأیید شد.