Bacitracin Zinc CAS 1405-89-6 Potency ≥70 IU/mg پپتید کارخانه آنتی بیوتیک
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده و تامین کننده پیشرو Bacitracin روی (Zinc Bacitracin) (CAS: 1405-89-6) با کیفیت بالا است.ما می توانیم COA، تحویل در سراسر جهان، مقادیر کوچک و عمده را ارائه دهیم.اگر به Bacitracin Zinc (Zinc Bacitracin) علاقه دارید،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| نام شیمیایی | باسیتراسین روی |
| مترادف ها | نمک روی باسیتراسین;روی باسیتراسین |
| وضعیت سهام | در انبار، ظرفیت تولید 10 تن در سال |
| شماره CAS | 1405-89-6 |
| فرمول مولکولی | C66H101N17O16SZn |
| وزن مولکولی | 1486.07 |
| نقطه ذوب | 250 ℃ (دسامبر) |
| حلالیت در آب | 5.1 گرم در لیتر |
| COA و MSDS | در دسترس |
| نمونه | در دسترس |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| موارد | مشخصات فنی | نتایج |
| ظاهر | پودر سفید یا خاکستری روشن یا بژ | مطابقت دارد |
| شناسایی | الزامات را برآورده کنید | ظاهرا واکنش مثبت |
| pH | 6.0 ~ 7.5 | 7.1 |
| ضرر در خشک شدن | ≤5.0٪ | 2.7٪ |
| روی (ماده خشک شده) | 4.0٪ ~ 6.0٪ | 4.20٪ |
| قدرت | ≥70 IU/mg سنجش میکروبی (پایه خشک) | 71 IU/mg |
| محتوای باسیتراسین A | ≥40.0٪ | 58.2٪ |
| محتوای باسیتراسین فعال | ≥70.0٪ (باسیتراسین A، B1، B2 و B3) | 86.1٪ |
| محدودیت پپتیدهای شستشوی زودرس | ≤20.0٪ | 7.6٪ |
| حد باسیتراسین F | ≤6.0٪ | 1.1٪ |
| تعداد کل هوازی زنده | <100 CFU/ گرم | مطابقت دارد |
| نتیجه | محصول مطابق با استانداردهای USP44 است | |
| استفاده اصلی | آنتی بیوتیک پپتیدی | |
بسته:بطری، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظرف را محکم بسته نگه دارید و در انباری خنک، خشک (2 تا 8 درجه سانتیگراد) و با تهویه مناسب و دور از مواد ناسازگار نگهداری کنید.دور از نور و نم نگهداری کنید.
حمل دریایی:ارسال به سراسر جهان از طریق هوا، توسط FedEx / DHL Express.تحویل سریع و مطمئن را ارائه دهید.
باسیتراسین، کمپلکس روی.
کمپلکس روی باسیتراسین [1405-89-6].
» باسیتراسین روی مجموعه روی باسیتراسین است که از مخلوطی از پلی پپتیدهای ضد میکروبی تشکیل شده است که اجزای اصلی آن باسیتراسین های A، B1، B2 و B3 هستند.قدرت آن کمتر از 65 واحد باسیتراسین در میلی گرم است که بر اساس خشک شده محاسبه می شود.حاوی حداقل 4 درصد و بیش از 6 درصد روی (روی) محاسبه شده بر اساس خشک شده است.
بسته بندی و نگهداری - در ظروف در بسته نگهداری شود و در جای خنک نگهداری شود.
برچسب زدن-برچسب بزنید تا نشان دهید که فقط در ساخت داروهای غیر تزریقی استفاده می شود.در جایی که برای ترکیب با نسخه بسته بندی شده است، آن را برچسب بزنید تا نشان دهد که استریل نیست و نمی توان از قدرت آن برای بیش از 60 روز پس از باز کردن اطمینان حاصل کرد و تعداد واحدهای باسیتراسین در هر میلی گرم را ذکر کنید.در مواردی که برای تهیه فرم‌های دارویی استریل در نظر گرفته شده است، برچسب نشان می‌دهد که استریل است یا باید در طول آماده‌سازی فرم‌های دارویی استریل تحت پردازش بیشتری قرار گیرد.
استانداردهای مرجع USP <11>-
USP Bacitracin Zinc RS
شناسایی-
پاسخ: آزمایش شناسایی کروماتوگرافی لایه نازک <201BNP>: الزامات را برآورده می کند.
ب: الزامات روش کروماتوگرافی مایع در آزمایش ترکیب را برآورده می کند.
عقیمی <71> - در جایی که برچسب استریل بودن آن را نشان می دهد، هنگام آزمایش طبق دستورالعمل برای فیلتراسیون غشایی تحت آزمایش استریلیت محصول مورد بررسی، الزامات را برآورده می کند، به جز استفاده از مایع A به هر L که 20 لیتر آن اضافه شده است. گرم ادتات دی سدیم.
pH <791>: بین 6.0 تا 7.5، در محلول (اشباع) حاوی تقریباً 100 میلی گرم در میلی لیتر.
از دست دادن در هنگام خشک کردن <731> - حدود 100 میلی گرم در یک بطری مویرگی در خلاء 60 به مدت 3 ساعت خشک کنید: بیش از 5.0٪ وزن خود را از دست نمی دهد.
محتوای روی- [توجه- آماده سازی استاندارد و آماده سازی آزمایش ممکن است به طور کمی با اسید کلریدریک 0.001 نیوتن، در صورت لزوم، رقیق شود تا محلول هایی با غلظت های مناسب، سازگار با محدوده خطی یا کاری دستگاه به دست آید.]
آماده سازی استاندارد- 3.11 گرم اکسید روی را که به طور دقیق وزن شده است، به یک فلاسک حجمی 250 میلی لیتری منتقل کنید، 80 میلی لیتر اسید کلریدریک 1 نیوتن را اضافه کنید، گرم کنید تا حل شود، خنک شود، با آب به حجم رقیق شود و مخلوط شود.این محلول حاوی 10 میلی گرم روی در هر میلی لیتر است.این محلول را با اسید کلریدریک 001/0 نیوتن رقیق کنید تا آماده سازی های استاندارد حاوی 0.5، 1.5 و 2.5 میکروگرم روی در هر میلی لیتر به دست آورید.
آماده سازی آزمایش - حدود 200 میلی گرم باسیتراسین روی را با وزن دقیق به یک فلاسک حجمی 100 میلی لیتری منتقل کنید.در اسید کلریدریک 0.01 نیوتن حل شده، با همان حلال به حجم رقیق شده و مخلوط می شود.2 میلی لیتر از این محلول را در یک فلاسک حجمی 200 میلی لیتری لوله کنید و با اسید کلریدریک 001/0 نیوتن رقیق کرده و مخلوط کنید.
رویه- همزمان میزان جذب آماده سازی استاندارد و آماده سازی آزمون را در خط رزونانس روی 213.8 نانومتر، با یک اسپکتروفتومتر جذب اتمی مناسب تعیین کنید (به اسپکتروفتومتری و پراکندگی نور <851> مراجعه کنید)، مجهز به لامپ کاتد توخالی روی و یک شعله هوا-استیلن، با استفاده از اسید کلریدریک 0.001 نیوتن به عنوان خالی.جذب فرآورده‌های استاندارد را در مقابل غلظت، بر حسب میکروگرم در میلی‌لیتر، روی رسم کنید و خط مستقیم را که به بهترین وجه متناسب با سه نقطه ترسیم شده است، رسم کنید.از نمودار به دست آمده، غلظت روی را در آماده سازی آزمایش، بر حسب میکروگرم در میلی لیتر، تعیین کنید.مقدار روی را بر حسب درصد در قسمت باسیتراسین روی که با فرمول گرفته شده است محاسبه کنید:
1000 درجه سانتیگراد / وات
که در آن C غلظت روی بر حسب میکروگرم در میلی لیتر است.و W وزن، بر حسب میلی گرم، سهم باسیتراسین روی گرفته شده است.
ترکیب بندی-
بافر- 34.8 گرم فسفات پتاسیم دی بازیک را در 1 لیتر آب حل کنید.با 27.2 گرم فسفات پتاسیم، مونوبازیک، حل شده در 1 لیتر آب، به pH 6.0 تنظیم کنید.
فاز متحرک - مخلوطی از متانول، آب، بافر و استونیتریل را آماده کنید (26:15:5:2).خوب مخلوط کنید و گاز زدایی کنید.
رقیق کننده - 40 گرم ادتات دی سدیم را در 1 لیتر آب حل کنید.با هیدروکسید سدیم رقیق شده را تا pH 7.0 تنظیم کنید.
محلول مناسب بودن سیستم - مقدار دقیق وزن شده USP Bacitracin Zinc RS را در رقیق کننده حل کنید تا محلولی با غلظت اسمی حدود 2.0 میلی گرم در میلی لیتر بدست آورید.
محلول آستانه گزارش - حجم مناسب محلول مناسب سیستم را به صورت کمی با آب رقیق کنید تا محلولی با غلظت مشخص 0.01 میلی گرم در میلی لیتر بدست آورید.
محلول شناسایی اوج - مقدار وزن شده USP Bacitracin Zinc RS را در حجم مناسبی از Diluent حل کنید تا محلولی با غلظت اسمی حدود 2.0 میلی گرم در میلی لیتر به دست آید.به مدت 30 دقیقه در حمام آب جوش حرارت دهید.تا دمای اتاق خنک شود.
محلول آزمایش - مقدار دقیق وزن شده باسیتراسین روی را در رقیق کننده حل کنید تا محلولی با غلظت اسمی حدود 2.0 میلی گرم در میلی لیتر به دست آید.
سیستم کروماتوگرافی (نگاه کنید به کروماتوگرافی <621>) - کروماتوگرافی مایع به یک آشکارساز جذب و یک ستون انتهایی 4.6 × 250 میلی متری مجهز است که حاوی بسته بندی L1 5 میکرومتری است.سرعت جریان 1.0 میلی لیتر در دقیقه است.طول موج آشکارساز را روی 300 نانومتر تنظیم کنید.حدود 100 میکرولیتر از محلول شناسایی پیک را تزریق کنید و محل باسیتراسین F را که یک ناخالصی شناخته شده است، با استفاده از زمان ماند نسبی نشان داده شده در جدول 1 شناسایی کنید.
میز 1
زمان نگهداری نسبی نام مؤلفه (تقریبی)
باسیتراسین C1 0.5
باسیتراسین C2 0.6
باسیتراسین C3 0.6
باسیتراسین B1 0.7
باسیتراسین B2 0.7
باسیتراسین B3 0.8
باسیتراسین A 1.0
باسیتراسین F 2.4
طول موج آشکارساز را تغییر دهید و آن را روی 254 نانومتر تنظیم کنید.محلول مناسب بودن سیستم را کروماتوگرافی کنید و پاسخ‌های پیک را مطابق دستورالعمل ثبت کنید: پیک‌های فعال‌ترین اجزای باسیتراسین (باسیتراسین‌های A، B1، B2 و B3)، پپتیدهای شستشوی اولیه (آنهایی که قبل از پیک به دلیل باسیتراسین B1 شسته می‌شوند را شناسایی کنید. ) و ناخالصی، باسیتراسین F، با استفاده از مقادیر زمان ماند نسبی ارائه شده در جدول 1. نسبت پیک به دره را با استفاده از فرمول محاسبه کنید:
Hp / HV
که در آن اسب بخار ارتفاع بالاتر از خط پایه پیک ناشی از باسیتراسین B1 است.و HV ارتفاع بالاتر از خط پایه پایین ترین نقطه منحنی است که قله باسیتراسین B1 را از قله ناشی از باسیتراسین B2 جدا می کند.نسبت قله به دره کمتر از 1.2 نیست.
روش کار- حجم های مساوی (100 میکرولیتر) رقیق کننده، محلول تست و محلول آستانه گزارش را به طور جداگانه تزریق کنید.کروماتوگرام ها را برای حدود سه برابر زمان ماند باسیتراسین A ثبت کنید. پیک ها را با استفاده از زمان های ماند نسبی نشان داده شده در جدول 1 شناسایی کنید. نواحی پیک همه پیک ها را در محلول تست اندازه گیری کنید.[توجه- هر پیکی در محلول آزمایشی که مساحت آن کمتر از مساحت پیک باسیتراسین A در محلول آستانه گزارش است را نادیده بگیرید.هر پیک مشاهده شده در رقیق کننده را نادیده بگیرید.]
تبصره- مساحت کل در محاسبات زیر به عنوان مساحت تمام قله ها به جز آستانه گزارش تعریف می شود.
محتوای باسیتراسین a- درصد باسیتراسین A را با استفاده از فرمول محاسبه کنید:
(rA / مساحت کل) × 100
که در آن rA پاسخ مساحت باسیتراسین A است. محتوای باسیتراسین A کمتر از 40.0٪ از کل مساحت نیست.
محتوای باسیتراسین فعال - درصد باسیتراسین فعال (باسیتراسین A، B1، B2 و B3) را با استفاده از فرمول محاسبه کنید:
(rA + rB1 + rB2 + rB3 / مساحت کل)×100
که در آن rA، rB1، rB2 و rB3 به ترتیب پاسخ‌های ناحیه باسیتراسین A، B1، B2 و B3 هستند.مجموع باسیتراسین A، B1، B2 و B3 کمتر از 70.0٪ از کل مساحت نیست.
حد پپتیدهای شستشوی اولیه - درصد تمام پیک های شستشو شده قبل از پیک ناشی از باسیتراسین B1 را با استفاده از فرمول محاسبه کنید:
(rPreB1 / مساحت کل) × 100
که در آن rPreB1 مجموع پاسخ های تمام پیک هایی است که قبل از پیک باسیتراسین B1 شسته می شوند.حد پپتیدهای زود شسته شده (آنهایی که قبل از رسیدن به اوج به دلیل باسیتراسین B1 شسته می شوند) بیش از 20.0٪ نیست.
حد باسیتراسین f- درصد باسیتراسین F را با استفاده از فرمول محاسبه کنید:
100 × (rF / rA)
که در آن rF پاسخ باسیتراسین F از محلول تست است.و rA پاسخ باسیتراسین A از محلول تست است.حد باسیتراسین F، ناخالصی شناخته شده، بیش از 6.0٪ نیست.
سنجش - با باسیتراسین روی طبق دستورالعمل آنتی بیوتیک ها - سنجش میکروبی 81 ادامه دهید.
چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.
بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.
مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.
کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.
نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.
ممیزی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.
MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.
زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.
حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.
اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.
سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.
شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.
توضیحات ایمنی S22 - گرد و غبار را تنفس نکنید.
S24/25 - از تماس با پوست و چشم خودداری کنید.
WGK آلمان 3
FLUKA BRAND F COdes 3
کد HS 2941909099
باسیتراسین از محلول کشت گلسنگ (Bacillus licheniformis) استخراج می شود و یک آنتی بیوتیک پلی پپتیدی است.پودر سفید یا زرد روشن، بی بو یا کمی بدبو، طعم تلخ، رطوبت سنجی.محلول آبی ناپایدار که به راحتی در آب و اتانول حل می شود به راحتی در دمای اتاق غیرفعال می شود، در pH 9 ناپایدار است و پس از انحلال باید در یخچال نگهداری شود.این محصول به عنوان محصول خشک محاسبه می شود و تیتر در میلی گرم نباید کمتر از 55 واحد باسیتراسین باشد.باسیتراسین روی نمک روی باسیتراسین است که پایدارتر از باسیتراسین است.این ماده به عنوان یک افزودنی خوراک استفاده می شود و عملکردهای ترویج رشد و نمو دام و طیور، جلوگیری از عفونت های روده ای و افزایش دستمزد خوراک را دارد.دوز مصرفی مشابه باسیتراسین است.طیف آنتی باکتریال باسیتراسین مشابه پنی سیلین است که اثر ضد باکتریایی قوی بر روی باکتری های گرم مثبت دارد و هیچ اثر آشکاری روی باکتری های گرم منفی ندارد.برای عفونت های شدید استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به دارو.مصرف خوراکی جذب نمی شود و برای عفونت روده استفاده می شود.استفاده خارجی نیز برای عفونت های سطح بدن، دهان و چشم و ورم پستان ناشی از باکتری های حساس موثر است.اثر مخربی بر کلیه ها دارد.باسیتراسین روی به عنوان یک افزودنی دارویی خوراکی استفاده شده است.مصرف خوراکی به سختی جذب می شود، بنابراین به طور کلی اعتقاد بر این است که مشکل باقیمانده دارویی در محصولات دام و طیور وجود ندارد.این محصول یک آنتی بیوتیک با طیف باریک است که بر روی اکثر باکتری های گرم مثبت اثر ضد باکتریایی قوی دارد.همچنین در برابر اسپیروکت ها و اکتینومیست ها موثر است، اما در برابر باکتری های گرم منفی بی تاثیر است.دارای اثر هم افزایی با انواع آنتی بیوتیک ها مانند پنی سیلین جی، استرپتومایسین، نئومایسین، پلی میکسین و غیره می باشد. نمک روی آن عمدتاً به عنوان افزودنی خوراک استفاده می شود که عملکردهای پیشگیری از عفونت روده، تقویت رشد و بهبود پاداش خوراک را دارد.باکتری ها می توانند به آرامی نسبت به این محصول مقاومت کنند، اما هیچ مقاومت متقاطع بین این محصول و سایر آنتی بیوتیک ها وجود ندارد.این محصول بسیار سمی است و قابل تزریق نیست.می توان آن را به صورت خوراکی برای درمان اسهال باکتریایی در دام و اسهال خونی ترپونما در خوک مصرف کرد.از نظر بالینی، اغلب در ترکیب با انواع آنتی بیوتیک ها مانند پنی سیلین، استرپتومایسین، نئومایسین، پلی میکسین B و غیره برای افزایش اثربخشی استفاده می شود.
باسیتراسین روی مجموعه ای است که توسط باسیتراسین و یون های روی تشکیل می شود.این یک آنتی بیوتیک پلی پپتیدی است و در حال حاضر پرمصرف ترین افزودنی خوراک آنتی بیوتیکی است.محتوای روی به طور کلی 2٪ تا 12٪ است.محصولات مصنوعی پودر سفید یا مایل به زرد، با بوی خاص، به راحتی در مواد قلیایی ضعیف حل می شوند و به راحتی در آب، متانول و اتانول حل می شوند.باسیتراسین روی دارای اثر ضد باکتریایی قوی در برابر باکتری های گرم مثبت است و همچنین دارای خواص ضد باکتریایی در برابر برخی از باکتری های گرم منفی است.استفاده از باسیتراسین روی در خوراک با قیمت تمام شده خوک می تواند باعث افزایش سرعت رشد، بهبود دستمزد خوراک و جلوگیری از اسهال باکتریایی خوک و بیماری های مزمن تنفسی شود.غلظت افزودن به طور کلی 10 ~ 100 میلی گرم / کیلوگرم است، و اثر به طور قابل توجهی فراتر از محدوده افزودن بهبود نمی یابد.باسیتراسین روی عموماً در روده خوک جذب نمی شود، بنابراین مشکلی برای باقی مانده وجود ندارد.این یک افزودنی آنتی بیوتیک ایمن و قابل اعتماد است.باسیتراسین روی بسیار سمی است و به راحتی توسط روده جذب نمی شود، بنابراین نمی توان از آن به عنوان درمانی برای عفونت های سیستمیک استفاده کرد.
آنتی بیوتیک های پلی پپتیدی دارای اثر ضد باکتریایی قوی بر روی باکتری های گرم مثبت هستند و همچنین دارای اثر ضد باکتریایی بر روی چند باکتری گرم منفی، اسپیروکت ها، اکتینومیست ها و حتی استافیلوکوک های مقاوم به پنی سیلین هستند.مکانیسم ضد باکتری این است که از تشکیل دیواره سلولی باکتری جلوگیری کرده و به غشای پلاسمایی سلولی باکتری آسیب برساند.می تواند رشد میکروارگانیسم های مفید در روده را افزایش دهد، نفوذپذیری مخاط روده را افزایش داده و جذب مواد مغذی را تقویت کند.این عمدتا برای تقویت رشد دام و طیور، پیشگیری و کنترل اسهال باکتریایی دام و طیور و اسهال خونی ناشی از ترپونما استفاده می شود.باسیتراسین روی به سختی جذب داخلی می شود و بیشتر آن با مدفوع در عرض 2 روز دفع می شود، بنابراین ماندن آن در محصولات دام و طیور آسان نیست.باکتری ها به ندرت نسبت به باسیتراسین مقاومت پیدا می کنند و با سایر آنتی بیوتیک ها مقاومت متقاطع ندارند و با پنی سیلین، استرپتومایسین، نئومایسین، اورئومایسین، پلی میکسین و غیره اثر هم افزایی دارد. این فرآورده بسیار سمی است و قابل تزریق نیست.این محصول با اولاکیندوکس، کیتازامایسین، ویرجینیامایسین و انرامایسین منع مصرف دارد.
به عنوان یک افزودنی خوراک، عمدتا برای ترویج رشد دام و طیور، جلوگیری از اسهال باکتریایی دام و طیور و اسهال خونی ناشی از ترپونما استفاده می شود.باسیتراسین روی به سختی جذب داخلی می شود و بیشتر آن با مدفوع در عرض 2 روز دفع می شود، بنابراین ماندن آن در محصولات دام و طیور آسان نیست.باکتری ها به ندرت نسبت به باسیتراسین مقاومت پیدا می کنند و با سایر آنتی بیوتیک ها مقاومت متقاطع ندارند و با پنی سیلین، استرپتومایسین، نئومایسین، اورئومایسین، پلی میکسین و غیره اثر هم افزایی دارد. این فرآورده بسیار سمی است و قابل تزریق نیست.این محصول با اولاکیندوکس، کیتازامایسین، ویرجینیامایسین و انرامایسین منع مصرف دارد.
Bacitracin Zinc یک آنتی بیوتیک پلی پپتیدی است که دارای اثر ضد باکتریایی بر روی باکتری های گرم مثبت است.مکانیسم آن عمدتاً مهار سنتز دیواره باکتریایی باکتری ها است و همچنین می تواند با غشای سلولی باکتری های حساس ترکیب شود، به یکپارچگی غشای سلولی آسیب رسانده و باعث خروج مواد مهم از سلول شود.به طور موثر باکتری های گرم مثبت و برخی از باکتری های گرم منفی را مهار می کند.سرعت مقاومت باکتریایی به باسیتراسین روی کند است و هیچ مقاومت متقاطع با سایر آنتی بیوتیک ها وجود ندارد.آنتی بیوتیک های پلی پپتیدی از دفسفوریلاسیون لیپید پیروفسفات جلوگیری می کنند و در نتیجه سنتز دیواره سلولی باکتری را مهار می کنند.
