Candesartan CAS 139481-59-7 خلوص >99.0% (HPLC) تصویر ویژه کارخانه

Candesartan CAS 139481-59-7 Purity >99.0% (HPLC) Factory

توضیح کوتاه:

نام شیمیایی: Candesartan

CAS: 139481-59-7

خلوص: > 99.0٪ (HPLC)

شکل ظاهری: پودر سفید

یک آنتاگونیست انتخابی گیرنده آنژیوتانسین II

کیفیت بالا، تولید تجاری

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

محصولات مرتبط

برچسب های محصول

شرح:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate با خلوص بالا
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-کلرواتیل سیکلوهگزیل کربنات CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

خواص شیمیایی:

نام شیمیایی	Candesartan
مترادف ها	CV-11974;2-اتوکسی-1-[[2'-(1H-تترازول-5-ایل)[1،1'-بی فنیل]-4-ایل] متیل]-1H-بنزیمیدازول-7-کربوکسیلیک اسید.3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid.Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
شماره CAS	139481-59-7
شماره گربه	RF-PI1889
وضعیت سهام	در انبار، مقیاس تولید تا تن
فرمول مولکولی	C24H20N6O3
وزن مولکولی	440.45
نام تجاری	Ruifu شیمیایی

مشخصات فنی:

مورد	مشخصات فنی
ظاهر	پودر سفید
شناسایی-HPLC	زمان نگهداری مشابه استاندارد
Identification-IR	مشابه استاندارد
خلوص / روش تجزیه و تحلیل	>99.0٪ (HPLC)
نقطه ذوب	183.0 ~ 185.0 ℃
ضرر در خشک شدن	<0.50٪
رطوبت (KF)	<0.50٪
پس مانده های احتراق	<0.50٪
فلزات سنگین	<20ppm
ناخالصی فردی	<1.00٪ (HPLC)
کل ناخالصی ها	<1.00٪ (HPLC)
ضریب شکست	n20/D 1.745~1.747
استاندارد تست	استاندارد سازمانی
استفاده	API;برای درمان فشار خون بالا

بسته بندی و ذخیره سازی:

بسته: بطری، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری

شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.دور از نور و نم نگهداری کنید

مزایای:

سوالات متداول:

کاربرد:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II با IC50 0.26 نانومولار است.هدف: کاندسارتان گیرنده آنژیوتانسین II برای درمان فشار خون بالا توصیه می شود.Candesartan Cilexetil برای اولین بار در 29 آوریل 1997 در انگلستان تأیید شد، سپس توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در 4 ژوئن 1998 تأیید شد و توسط آژانس دارویی و تجهیزات پزشکی ژاپن (PMDA) در 12 مارس 1999 تأیید شد. توسط AstraZeneca توسعه داده شد، سپس به عنوان Atacand توسط AstraZeneca در بریتانیا و ایالات متحده به بازار عرضه شد و به عنوان Blopress توسط Takeda در JP به بازار عرضه شد.Candesartan Cilexetil یک مسدود کننده گیرنده آنژیوتانسین II (ARB) است، که با مسدود کردن انتخابی اتصال آنژیوتانسین II به گیرنده AT1 در بسیاری از بافت ها، مانند ماهیچه صاف عروق و غده فوق کلیوی، اثرات منقبض کننده عروق و ترشح آلدوسترون آنژیوتانسین II را مسدود می کند.Atacand برای درمان فشار خون بالا در بزرگسالان و کودکان 1 تا 17 سال کمتر، نارسایی قلبی (NYHA کلاس II-IV) و برای کاهش مرگ و میر قلبی عروقی و نارسایی قلبی بستری در بیمارستان استفاده می شود.