کارودیلول CAS 72956-09-03 خلوص >99.0٪ (HPLC)

توضیح کوتاه:

نام شیمیایی: کارودیلول

CAS: 72956-09-03

خلوص: > 99.0٪ (HPLC)

شکل ظاهری: پودر کریستالی سفید

تماس: دکتر آلوین هوانگ

موبایل / وی چت / واتس اپ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

محصولات مرتبط

برچسب های محصول

شرح:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده پیشرو کارودیلول (CAS: 72956-09-03) با کیفیت بالا است.Ruifu Chemical می تواند تحویل در سراسر جهان، قیمت رقابتی، خدمات عالی، مقادیر کوچک و عمده در دسترس را ارائه دهد.خرید کارودیلول،Please contact: alvin@ruifuchem.com

واسطه های مرتبط:

واسطه های مرتبط کارودیلول

هیدروکلراید N-(2-(2-متوکسی فنوکسی) اتیل بنزیلامین	CAS: 3246-03-5
2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامین هیدروکلراید هیدرات	CAS 64464-07-9
2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامین	CAS 1836-62-0
4-(2،3-اپوکسی پروپوکسی)کاربازول	CAS 51997-51-4
4-هیدروکسی کاربازول	CAS 52602-39-8
1،3-سیکلوهگزان دیون	CAS 504-02-9
کارودیلول	CAS 72956-09-03
کارودیلول فسفات همی هیدرات	CAS 610309-89-2

خواص شیمیایی:

نام شیمیایی	کارودیلول
مترادف ها	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol.هنرمند؛کادیلان؛کارکاکاردیواس;کارلوککارواس;کارودیلول؛کارودیول؛کورگ;DQ 2466;Dilatrend;دیمیتون؛Eucardic;کورواسان;Kredex;Querto;تالیتون؛BM-14190
وضعیت سهام	در انبار، GMP تجاری
شماره CAS	72956-09-3
فرمول مولکولی	C24H26N2O4
وزن مولکولی	406.48 گرم در مول
نقطه ذوب	115.0 تا 119.0 ℃
تراکم	0.06±1.250 گرم بر سانتی متر مکعب
حلالیت در آب	نامحلول در آب
انحلال پذیری	محلول در متانولکمی محلول در اتانول، اتر
دمای ذخیره سازی	مکان خنک و خشک (2~8℃)
COA و MSDS	در دسترس
نام تجاری	Ruifu شیمیایی

مشخصات فنی:

موارد	استانداردهای بازرسی	نتایج
ظاهر	پودر کریستالی سفید	مطابقت دارد
ضرر در خشک شدن	≤0.50٪ (105 درجه سانتیگراد برای 3 ساعت)	0.25٪
پس مانده های احتراق	≤0.10٪	0.07٪
مواد مربوط
کل ناخالصی ها	≤0.50٪	مطابقت دارد
ناخالصی A	≤0.20٪	مطابقت دارد
ناخالصی ج	≤0.02٪	مطابقت دارد
هر ناخالصی فردی دیگر	≤0.10٪	مطابقت دارد
فلزات سنگین (Pb)	≤10ppm	<10ppm
خلوص / روش تجزیه و تحلیل	>99.0٪ (HPLC)	99.72٪
طیف مادون قرمز	مطابق با ساختار	مطابقت دارد
نتیجه	محصول تست شده و مطابق با مشخصات است

بسته بندی / ذخیره سازی /حمل دریایی:

بسته:بطری، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظرف محکم بسته نگهداری کنید.در انباری خنک، خشک (2 تا 8 درجه سانتیگراد) و دارای تهویه مناسب و دور از مواد ناسازگار نگهداری شود.دور از نور و نم نگهداری کنید.
حمل دریایی:ارسال به سراسر جهان از طریق هوا، توسط FedEx / DHL Express.تحویل سریع و مطمئن را ارائه دهید.

مزایای:

ظرفیت کافی: امکانات و تکنسین های کافی

خدمات حرفه ای: خدمات یک توقف خرید

بسته OEM: بسته و برچسب سفارشی موجود است

تحویل سریع: در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است

تامین پایدار: ذخیره معقول را حفظ کنید

پشتیبانی فنی: راه حل فناوری موجود است

خدمات سنتز سفارشی: از گرم تا کیلوگرم

کیفیت بالا: یک سیستم تضمین کیفیت کامل را ایجاد کرد

سوالات متداول:

چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.

بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.

مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.

کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.

نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.

ممیزی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.

MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.

زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.

حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.

اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.

سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.

شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.

72956-09-3 - اطلاعات ایمنی:

کدهای خطر N,Xn
بیانیه های ریسک 51/53-36/37/38-20/21/22
بیانیه های ایمنی 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK آلمان 3
RTECS UA8670000
محرک کلاس خطر
PackingGroup III
داده های مربوط به مواد خطرناک 72956-09-3 (داده های مواد خطرناک)
سمیت LD50 خوراکی در سگ: > 1 گرم بر کیلوگرم

72956-09-3 -کاربرد:

کارودیلول (CAS: 72956-09-03) یک بتا بلوکر گشادکننده عروقی است که در درمان فشار خون بالا و آنژین صدری مفید است.کارودیلول علاوه بر کاهش فشار خون، مقاومت کل عروقی را بدون تاکی کاردی رفلکس که معمولاً با گشادکننده عروق رخ می دهد، کاهش می دهد.گزارش شده است که به خوبی با اثرات کاهش دهنده کلیه قابل تحمل است.

کارودیلول برای اولین بار در سال 1985 در بلژیک عرضه شد. این محصول می تواند گیرنده های آلفا و بتا را بدون فعالیت ذاتی در غلظت های بالا با آنتاگونیسم کلسیم مسدود کند.این اثر قوی در مسدود کردن گیرنده های بتا دارد که می تواند رگ های خونی را گسترش دهد، مقاومت محیطی را کاهش دهد و فشار خون را کاهش دهد و تأثیر کمی بر برون ده قلبی و ضربان قلب دارد.بالینی می تواند برای فشار خون اولیه و آنژین صدری استفاده شود.

72956-09-3 - استاندارد USP 35:

تعریف

کارودیلول حاوی NLT 98.0٪ و NMT 102.0٪ از C24H26N2O4 است که بر اساس خشک شده محاسبه می شود.

شناسایی

• A. جذب مادون قرمز <197K>

• ب. زمان نگهداری پیک اصلی محلول نمونه مطابق با زمان محلول استاندارد است که در آزمون به دست آمده است.

سنجش

• روش

بافر: 2.72 گرم در لیتر فسفات پتاسیم مونوبازیک.با اسید فسفریک رقیق تا PH 2.0 تنظیم کنید.

فاز متحرک: استونیتریل و بافر (31:69)

محلول مناسب سیستم: 0.05 میلی گرم در میلی لیتر هر یک از USP Carvedilol RS و USP Carvedilol Related Compound A RS در فاز موبایل

محلول استاندارد: 0.04 mg/ml USP Carvedilol RS در فاز Mobile

محلول نمونه: 0.04 میلی گرم در میلی لیتر کارودیلول در فاز موبایل

سیستم کروماتوگرافی

(به کروماتوگرافی <621>، تناسب سیستم مراجعه کنید.)

حالت: LC

آشکارساز: UV 240 نانومتر

ستون: 4.6 میلی متر × 15 سانتی متر؛بسته بندی 5 میکرومتری L7

دمای ستون: 55 ℃

سرعت جریان: 1 میلی لیتر در دقیقه

مدت زمان: 60 دقیقه

حجم تزریق: 10 میکرولیتر

تناسب سیستم

نمونه: راه حل مناسب بودن سیستم

الزامات مناسب بودن

وضوح: NLT 4.0 بین کارودیلول و ترکیب A مرتبط با کارودیلول

فاکتور باطله: NMT 1.5 برای پیک کارودیلول

انحراف استاندارد نسبی: NMT 2%

تحلیل و بررسی

نمونه ها: محلول استاندارد و محلول نمونه

درصد کارودیلول (C24H26N2O4) را در بخشی از نمونه گرفته شده محاسبه کنید:

نتیجه = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	اوج پاسخ کارودیلول از محلول نمونه
rS=	اوج پاسخ کارودیلول از محلول استاندارد
CS=	غلظت کارودیلول در محلول استاندارد (mg/mL)
CU=	غلظت کارودیلول در محلول نمونه (mg/ml)

معیارهای پذیرش: 98.0٪ -102.0٪ بر اساس خشک شده

ناخالصی ها

• باقیمانده در احتراق <281>: NMT 0.1٪ از 1 گرم

• فلزات سنگین، روش دوم <231>: NMT 10 ppm

• ناخالصی های آلی، روش 1: [توجه-بر اساس ناخالصی های موجود، ناخالصی های آلی، رویه 1 یا ناخالصی های آلی، رویه 2 را انجام دهید.

فاز بافر و متحرک: مطابق دستورالعمل در آزمون آماده کنید.

محلول مناسب سیستم: 0.05 میلی گرم در میلی لیتر هر یک از USP Carvedilol RS و USP Carvedilol Related Compound C RS در فاز موبایل

محلول استاندارد: 1 میکروگرم در میلی لیتر از USP Carvedilol RS، USP Carvedilol Related Compound A RS، USP Carvedilol Related Compound B RS، USP Carvedilol Related Compound D RS و USP Carvedilol Related Compound E RS و 0.2 μg/ml USP Carvedil ترکیب مرتبط C RS در فاز موبایل

محلول نمونه: 1 میلی گرم در میلی لیتر کارودیلول در فاز موبایل

سیستم کروماتوگرافی

(به کروماتوگرافی <621>، تناسب سیستم مراجعه کنید.)

حالت: LC

آشکارساز: طول موج دوگانه، UV 220 و 240 نانومتر.از 220 نانومتر برای کمی سازی ترکیب E مرتبط با کارودیلول و از 240 نانومتر برای کارودیلول و سایر ترکیبات مرتبط استفاده کنید.

ستون: 4.6 میلی متر × 15 سانتی متر؛بسته بندی 5 میکرومتری L7

دمای ستون: 55 ℃

سرعت جریان: 1 میلی لیتر در دقیقه

حجم تزریق: 20 میکرولیتر

تناسب سیستم

نمونه: راه حل مناسب بودن سیستم

الزامات مناسب بودن

وضوح: NLT 17 بین کارودیلول و ترکیب C مرتبط با کارودیلول

تحلیل و بررسی

نمونه ها: محلول استاندارد و محلول نمونه

درصد ترکیب A مربوط به کارودیلول، ترکیب B مربوط به کارودیلول، ترکیب C مربوط به کارودیلول، ترکیب D مربوط به کارودیلول، ترکیب E مربوط به کارودیلول و هر ناخالصی منفرد دیگری را در بخشی از کارودیلول محاسبه کنید:

نتیجه = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	پاسخ اوج ترکیب مربوطه مربوطه یا هر ناخالصی دیگر از محلول نمونه
rS	=	پاسخ اوج ترکیب مربوطه مربوطه از محلول استاندارد.برای محاسبه درصد ناخالصی های فردی دیگر از پیک پاسخ کارودیلول استفاده کنید.
CS	=	غلظت ترکیب مربوطه مربوطه در محلول استاندارد (mg/mL).برای محاسبه درصد ناخالصی های دیگر برای CS، از غلظت USP Carvedilol RS استفاده کنید.
CU	=	غلظت کارودیلول در محلول نمونه (mg/ml)

معیارهای پذیرش: جدول 1 را ببینید.

میز 1

نام	زمان نگهداری نسبی	معیارهای پذیرش، NMT (%)
ترکیب مرتبط با کارودیلول Ea	0.35	0.1
ترکیب مربوط به کارودیلول Ab	0.52	0.1
مشتق کارودیلول بیسالکیل پیروکاتکل (در صورت وجود)c	0.70	0.15
کارودیلول	1.0	-
ترکیب مربوط به کارودیلول Cd	3.6	0.02
ترکیب مربوط به کارودیلول De	5.0	0.1
ترکیب مربوط به کارودیلول Bf	8.5	0.1
هر ناخالصی فردی دیگر	-	0.10
کل ناخالصی ها	-	0.5g
یک 2-(2-متوکسی فنوکسی) اتیل آمین. b 1-(4-(2-هیدروکسی-3-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامینو)پروپوکسی)-9H-کاربازول-9-ایل)-3-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامین)پروپان-2 -اول c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) پروپان-2-اول). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole. f 3,3¢-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلازاندییل)بیس(1-(9H-کاربازول-4-ایلوکسی)پروپان-2-اول). g ناخالصی کمتر از 0.01٪ را نادیده بگیرید.

• ناخالصی های آلی، رویه 2

راه حل A: استونیتریل و تری فلورواستیک اسید (100:0.1)

محلول B: تری فلورواستیک اسید و آب (0.1:100)

رقیق کننده: استونیتریل، تری فلورواستیک اسید و آب (22:0.1:78)

فاز موبایل: جدول 2 را ببینید

جدول 2

زمان (دقیقه)	راه حل A (%)	راه حل B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

محلول مناسب سیستم: 1.0 میلی گرم در میلی لیتر USP Carvedilol System Suitability Mixture RS در رقیق کننده

محلول نمونه: 1 میلی گرم در میلی لیتر کارودیلول در رقیق کننده

سیستم کروماتوگرافی

(به کروماتوگرافی <621>، تناسب سیستم مراجعه کنید.)

حالت: LC

آشکارساز: UV 240 نانومتر

ستون: 4.6-mm x 15-cm;بسته بندی 5 میکرومتری L68

دمای ستون: 30 ℃

سرعت جریان: 1.4 میلی لیتر در دقیقه

حجم تزریق: 20 میکرولیتر

تناسب سیستم

نمونه: راه حل مناسب بودن سیستم

الزامات مناسب بودن

وضوح: NLT 1.8 بین کارودیلول و ترکیب مرتبط با کارودیلول F

تحلیل و بررسی

نمونه: محلول نمونه

درصد هر ناخالصی در قسمت کارودیلول گرفته شده را محاسبه کنید:

نتیجه = (rU/rT) × 100

rU	=	حداکثر پاسخ برای هر ناخالصی در محلول نمونه
rT	=	مجموع تمام پاسخ های پیک در حل نمونه

معیارهای پذیرش: جدول 3 را ببینید.

جدول 3

نام	نسبت فامیلی حفظ زمان	پذیرش - پذیرفته شدن شاخص، NMT (%)
ترکیب مربوط به کارودیلول Aa	0.7	0.1
کارودیلول	1.0	-
ترکیب مربوط به کارودیلول Fb	1.2	0.1c
N-ایزوپروپیل کارودیلولd	1.6	0.1
ترکیب مربوط به کارودیلول Ce	1.8	0.02
ترکیب مربوط به کارودیلول Bf	2.1	0.1
بیسکاربازولg	3	0.1
هر ناخالصی فردی دیگر	-	0.1
کل ناخالصی ها	-	0.5
یک 1-(4-(2-هیدروکسی-3-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامینو)پروپوکسی)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامین)پروپان-2-اول . b 1-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامینو)-3-(6،7،8،9-تتراهیدرو-5H-کاربازول-4-ایلوکسی)پروپان-2-اول. c این ناخالصی با استفاده از روش زیر ناخالصی های آلی، رویه 3: ترکیب F مرتبط با کارودیلول اندازه گیری می شود. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy) اتیل]N-ایزوپروپیلامین]-2-پروپانول. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. f 3،3'-(2-(2-متوکسی فنوکسی) اتیلازاندییل)بیس(1-(9H-کاربازول-4-ایلوکسی)پروپان-2-اول). g 1،3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• ناخالصی های آلی، روش 3: ترکیب F مرتبط با کارودیلول (در صورت وجود)

راه حل A: تری فلورواستیک اسید و آب (0.5:100)

محلول B: متانول و تری فلورواستیک اسید (100:0.5)

رقیق کننده: آب و استونیتریل (1:1)

فاز موبایل: راه حل A و راه حل B (65:35)

محلول مناسب سیستم: 1.5 میلی گرم در میلی لیتر USP Carvedilol System Suitability Mixture RS در رقیق کننده

محلول نمونه: 1.5 میلی گرم در میلی لیتر کارودیلول در رقیق کننده به شرح زیر تهیه می شود.از حدود 1.9 میلی لیتر رقیق کننده به ازای هر میلی گرم کارودیلول استفاده کنید و برای تسهیل انحلال به مدت کوتاهی فراصوت کنید.

سیستم کروماتوگرافی

(به کروماتوگرافی <621>، تناسب سیستم مراجعه کنید.)

حالت: LC

آشکارساز: UV 226 نانومتر

ستون: 4.6 میلی متر × 30 میلی متر؛بسته بندی 3 میکرومتری L7

دمای ستون: 40 ℃

سرعت جریان: 2 میلی لیتر در دقیقه

حجم تزریق: 10 میکرولیتر

تناسب سیستم

نمونه: راه حل مناسب بودن سیستم

الزامات مناسب بودن

وضوح: NLT 2.0 بین کارودیلول و ترکیب مرتبط با کارودیلول F

تحلیل و بررسی

نمونه: محلول نمونه

درصد ترکیب F مربوط به کارودیلول را در قسمت نمونه گرفته شده محاسبه کنید:

نتیجه = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	پاسخ اوج ترکیب F مربوط به کارودیلول از محلول نمونه
rT	=	مجموع پاسخ های پیک کارودیلول و ترکیب F مربوط به کارودیلول از محلول نمونه
F	=	ضریب پاسخ نسبی، 1.1

معیارهای پذیرش: NMT 0.1٪

تست های خاص

• از دست دادن در هنگام خشک کردن <731>: یک نمونه را در دمای 105 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت خشک کنید: NMT 0.5٪ از وزن خود را از دست می دهد.

الزامات اضافی

بسته بندی و ذخیره سازی: در ظروف محکم نگهداری کنید و در دمای اتاق کنترل شده نگهداری کنید.

• برچسب گذاری: اگر آزمایشی برای ناخالصی های آلی توسط HPLC به غیر از روش 1 استفاده شود، آنگاه برچسب گذاری آزمایشی را بیان می کند که مقاله با آن مطابقت دارد.

• استانداردهای مرجع USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol مربوط به ترکیب A RS
1-(4-(2-هیدروکسی-3-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامینو)پروپوکسی)-9H-کاربازول-9-ایل)-3-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامین)پروپان-2- اول
C36H43N3O7 629.74

USP Carvedilol مربوط به ترکیب B RS
3،3'-(2-(2-متوکسی فنوکسی) اتیلازاندییل)بیس(1-(9H-کاربازول-4-ایلوکسی)پروپان-2-اول).
C39H39N3O6 645.74

USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60

USP Carvedilol مربوط به ترکیب D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-متوکسی فنوکسی) اتیل آمین.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
مخلوط تقریباً 0.1٪ ترکیب مربوط به کارودیلول F (1-(2-(2-متوکسی فنوکسی)اتیلامینو)-3-(2،3،4،9-تتراهیدرو-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) در ماتریکس ماده دارویی کارودیلول.