Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 خلوص >99.0٪ (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده پیشرو 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) با کیفیت بالا و متوسط است. از Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical می تواند تحویل در سراسر جهان، قیمت رقابتی، خدمات عالی، مقادیر کوچک و عمده در دسترس را ارائه دهد.خرید Gefitinib Intermediates،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| نام شیمیایی | 7-متوکسی-6-(3-مورفولین-4-ایلپروپوکسی)کینازولین-4(3H)-وان |
| مترادف ها | 7-متوکسی-6-(3-مورفولینوپروپوکسی)کینازولین-4(3H)-One;7-متوکسی-6-[3-(4-مورفولینیل)پروپوکسی]-4(3H)-کوینازولینون.7-متوکسی-6-(3-مورفولینوپروپوکسی)کینازولین-4-وان |
| ناخالصی | ناخالصی Gefitinib 5;Gefitinib EP Impurity A |
| وضعیت سهام | در انبار، تولید تجاری |
| شماره CAS | 199327-61-2 |
| فرمول مولکولی | C16H21N3O4 |
| وزن مولکولی | 319.36 گرم در مول |
| نقطه ذوب | 242.0 ~ 247.0 ℃ |
| تراکم | 0.10±1.32 گرم بر سانتی متر مکعب |
| COA و MSDS | در دسترس |
| اصل و نسب | شانگهای، چین |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| موارد | استانداردهای بازرسی | نتایج |
| ظاهر | پودر سفید تا مایل به سفید | مطابقت دارد |
| نقطه ذوب | 242.0 ~ 247.0 ℃ | 243.6 ~ 244.5 ℃ |
| ضرر در خشک شدن | <0.50٪ | 0.15٪ |
| پس مانده های احتراق | <0.20٪ | 0.11٪ |
| ناخالصی منفرد | <0.50٪ | <0.30٪ |
| کل ناخالصی ها | <1.00٪ | 0.30٪ |
| خلوص / روش تجزیه و تحلیل | >99.0٪ (HPLC) | 99.7٪ |
| طیف 1H NMR | منطبق با ساختار | مطابقت دارد |
| نتیجه | محصول تست شده و مطابق با مشخصات داده شده است | |
| کاربرد | حد واسط Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
بسته:بطری فلوئوردار، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظرف را محکم بسته نگه دارید و در انباری خنک، خشک (2 تا 8 درجه سانتیگراد) و با تهویه مناسب و دور از مواد ناسازگار نگهداری کنید.دور از نور و نم نگهداری کنید.
حمل دریایی:ارسال به سراسر جهان از طریق هوا، توسط FedEx / DHL Express.تحویل سریع و مطمئن را ارائه دهید.
چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.
بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.
مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.
کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.
نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.
ممیزی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.
MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.
زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.
حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.
اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.
سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.
شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.
7-متوکسی-6-(3-مورفولین-4-ایلپروپوکسی) کوینازولین-4(3H)-وان (CAS: 199327-61-2) یک ناخالصی میانی از Gefitinib است (CAS: 184475-35-2).Gefitinib یک داروی درمانی هدفمند ضد تومور بسیار اختصاصی است که توسط AstraZeneca، انگلستان ساخته شده است.Gefitinib اولین داروی هدفمند مولکولی برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک است.این دارو با مهار انتخابی مسیر انتقال سیگنال تیروزین کیناز گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR-TK) عمل می کند.در آگوست 2002، Gefitinib برای اولین بار در ژاپن به عنوان یک درمان خط اول برای سرطان ریه سلول غیر کوچک با نام تجاری Iressa به بازار عرضه شد.در می 2003، سازمان غذا و داروی ایالات متحده، Gefitinib را به عنوان خط سوم تک درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته که با داروهای ضد سرطان مبتنی بر پلاتین و شیمی درمانی دوستاکسل بی اثر بودند، تأیید کرد.در حال حاضر، Gefitinib توسط استرالیا، ژاپن، آرژانتین، سنگاپور و کره جنوبی برای درمان سرطان پیشرفته ریه سلول غیر کوچک تایید شده است.در 28 فوریه 2005، سازمان غذا و داروی چین، Gefitinib را برای درمان سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) که قبلاً شیمی درمانی دریافت کرده بود، تأیید کرد.در حال حاضر برای استفاده به عنوان درمان خط اول برای NSCLC پیشرفته تایید نشده است.در 1 ژوئیه 2009، آژانس دارویی اروپا رسماً Gefitinib را برای درمان خط اول، خط دوم و خط سوم سرطان ریه سلول غیرکوچک محلی پیشرفته یا متاستاتیک با جهش‌های ژن EGFR در بزرگسالان تأیید کرد.
