1،2،3،9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazole-4-one CAS 27387-31-1 Ondansetron HCl Dihydrate خلوص متوسط ​​>99.0٪ (HPLC)

1،2،3،9-Tetrahydro-9-Methyl-4H-Carbazole-4-one (CAS: 27387-31-1) به عنوان واسطه دی هیدرات هیدروکلراید اندانسترون (CAS: 103639-04-9) استفاده می شود.توسعه شرکت بریتانیایی گلاکسو، 1990 در فرانسه، بازار انگلستان.این محصول یک آنتاگونیست گیرنده سروتونین (5-HT3) بسیار انتخابی است، می تواند تهوع ناشی از شیمی درمانی و رادیوتراپی استفراغ را مهار کند، با قدرت بالا و انتخاب پذیری بالا، می تواند روده کوچک و گیرنده های CTZ ناشی از تحریک استفراغ را کنترل کند.برای درمان تهوع استفراغ ناشی از شیمی درمانی و رادیوتراپی مناسب است و همچنین می تواند برای پیشگیری و درمان تهوع استفراغ ناشی از عمل جراحی استفاده شود.

اندانسترون، گرانیسترون و دولاسترون سه داروی ضد استفراغ هستند که معمولاً در کلینیک استفاده می شوند، اندانسترون یک مسدود کننده گیرنده 5 هیدروکسی تریپتامین (5-HT3) قوی، انتخابی و برگشت پذیر برای گیرنده های آلفا 1، آلفا 2، بتا 1، بتا 2 آدرنرژیک 1 و گیرنده های او است. گیرنده h2 اثر کمی دارد و هیچ اثر آنتاگونیستی بر گیرنده H، گیرنده های دوپامینرژیک مرکزی و محیطی ندارد و می تواند تهوع و استفراغ ناشی از شیمی درمانی و رادیوتراپی را مهار کند.در مقایسه با متوکلوپرامید، اثر ضد استفراغ قوی بود و هیچ واکنش خارج هرمی مشاهده نشد.سیس پلاتین، سیکلوفسفامید، دوکسوروبیسین ناشی از استفراغ می توانند اثر ضد تهوع سریع و قوی ایجاد کنند.مناسب برای درمان داروهای سیتوتوکسیک ناشی از شیمی درمانی و پرتودرمانی تهوع استفراغ و همچنین پیشگیری و درمان تهوع استفراغ ناشی از جراحی.اندانسترون به عنوان یک ایستگاه انتقال بین اعصاب آوران احشایی فعال در دستگاه گوارش و استفراغ مراکز در نخاع عمل می کند و باعث حرکات شکمی و دیافراگمی می شود.داروهای شیمی درمانی و پرتودرمانی می توانند باعث آزاد شدن 5-HT در روده کوچک شوند و رفلکس استفراغ در اثر تحریک عصب واگ از طریق گیرنده 5-HT3 ایجاد می شود.این محصول از وقوع این رفلکس جلوگیری می کند، در حالی که استفراغ ناشی از عمل مرکزی را مسدود می کند.مکانیسم اثر برای تهوع استفراغ پس از جراحی ناشناخته بود.اندانسترون همراه با دگزامتازون می تواند اثر ضد استفراغ را افزایش دهد.