Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one Purity ≥99.0% (HPLC)
Ruifu Chemical تولید کننده پیشرو 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) با کیفیت بالا است.Ruifu Chemical می تواند تحویل در سراسر جهان، قیمت رقابتی، خدمات عالی، مقادیر کوچک و عمده در دسترس را ارائه دهد.خرید واسطه های Apixaban،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| نام شیمیایی | 3-مورفولینو-1-(4-نیتروفنیل)-5،6-دی هیدروپیریدین-2(1H)-one |
| مترادف ها | 3-(4-مورفولینیل)-1-(4-نیتروفنیل)-5،6-دی هیدرو-2(1H)-پیریدینون.5،6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-1-(4-Nitrophenyl)-2(1H)-Pyridinone.Apixaban Intermediate 3;اپیکسابان ناخالصی 36;ناخالصی فرآیند Apixaban 1 |
| وضعیت سهام | در انبار، تولید تجاری |
| شماره CAS | 503615-03-0 |
| فرمول مولکولی | C15H17N3O4 |
| وزن مولکولی | 303.31 گرم در مول |
| نقطه ذوب | 165.0 ~ 170.0 ℃ |
| نقطه جوش | 50.0±506.5 ℃ |
| تراکم | 1.357 گرم در میلی لیتر |
| COA و MSDS | در دسترس |
| اصل و نسب | شانگهای، چین |
| دسته بندی | واسطه Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| موارد | استانداردهای بازرسی | نتایج |
| ظاهر | پودر زرد | پودر زرد |
| نقطه ذوب | 165.0 ~ 170.0 ℃ | 167.0 ~ 170.0 ℃ |
| ضرر در خشک شدن | ≤0.50٪ | 0.3٪ |
| ناخالصی فردی (حداکثر) | ≤0.50٪ | 0.3٪ |
| کل ناخالصی ها | ≤1.00٪ | 0.6٪ |
| خلوص / روش تجزیه و تحلیل | ≥99.0٪ (HPLC) | 99.4٪ |
| طیف 1 H NMR | منطبق با ساختار | مطابقت دارد |
| LC/MS | منطبق با ساختار | مطابقت دارد |
| نتیجه | محصول تست شده و مطابق با مشخصات داده شده است | |
بسته:بطری، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظرف را محکم بسته نگه دارید و در انباری خنک، خشک (2 تا 8 درجه سانتیگراد) و با تهویه مناسب و دور از مواد ناسازگار نگهداری کنید.دور از نور و نم نگهداری کنید.
حمل دریایی:ارسال به سراسر جهان از طریق هوا، توسط FedEx / DHL Express.تحویل سریع و مطمئن را ارائه دهید.
چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.
بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.
مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.
کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.
نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.
ممیزی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.
MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.
زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.
حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.
اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.
سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.
شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.
3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5،6-Dihydropyridin-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) واسطه برای سنتز Apixaban است (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban نوع جدیدی از مهارکننده های خوراکی فاکتور Xa است که به طور مشترک توسط Bristol-Myers Squibb و Pfizer ساخته شده است.نام تجاری اراتول است که نوع جدیدی از ضد انعقاد خوراکی است.با مهار یک فاکتور انعقادی مهم Xa، Apixaban می تواند از تولید ترومبین و ترومبوز جلوگیری کند.
در 26 آوریل 2007، Bristol-Myers Squibb دست به دست هم داد تا همکاری در توسعه یک ضد انعقاد خوراکی جدید Apixaban متعلق به Bristol-Myers Squibb را به عنوان جایگزین ارتقا یافته برای وارفارین اعلام کند.طبق قرارداد همکاری، فایزر پیش پرداختی به مبلغ 0.25 میلیارد دلار به بریستول مایرز اسکوئیب پرداخت می کند تا 60 درصد از کل هزینه توسعه ضد انعقاد Apixaban (از 1 ژانویه 2007 اجرا شود)، در حالی که Bristol-Myers Squibb 40٪ باقیمانده را متحمل خواهد شد و به این ترتیب حق توسعه و فروش مشترک دارو را به دست خواهد آورد.
در می 2011، Apixaban اولین کسی بود که پیشگیری از ترومبوز وریدی را در بیماران بزرگسالی که تحت عمل جراحی انتخابی تعویض مفصل ران یا زانو در 27 کشور اتحادیه اروپا، ایسلند و نروژ قرار می‌گرفتند، تایید کرد.
در 20 نوامبر 2012، کمیسیون اروپا Ererto (Apixaban) را برای پیشگیری از سکته مغزی و آمبولی سیستمیک در بیماران بزرگسال مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیر دریچه ای (NVAF) با یک یا چند عامل خطر تایید کرد.متعاقباً، سازمان غذا و داروی کانادا، ژاپن و FDA ایالات متحده، Ererto (Apixaban) را برای پیشگیری از سکته مغزی و آمبولی سیستمیک در بیماران بزرگسال مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیر دریچه ای (NVAF) با یک یا چند عامل خطر تأیید کردند.
در 12 آوریل 2013، داروی جدید ضد انعقاد Eloto (ELIQUIS) (apixaban) که به طور مشترک توسط Bristol-Myers Squibb و Pfizer ساخته شده است، رسماً در چین اعلام شد.Ererto یک مهارکننده خوراکی جدید فاکتور Xa برای پیشگیری از ترومبوآمبولی وریدی (VTE) در بیماران بزرگسالی است که تحت تعویض انتخابی لگن یا زانو قرار می‌گیرند.فهرست آن یک انتخاب جدید ایمن و مؤثر برای ضد انعقاد بالینی پس از جراحی ارتوپدی ارائه می‌کند و خبرهای خوبی را برای بیماران چینی که تحت تعویض انتخابی لگن/زانو قرار می‌گیرند، به ارمغان می‌آورد.مطالعات بالینی تایید کرده اند که در مقایسه با 40 میلی گرم انوکساپارین یک بار در روز، تجویز خوراکی 2.5 میلی گرم اراتول (اپیکسابان) 2 بار در روز برای پیشگیری از ترومبوآمبولی وریدی پس از جراحی تعویض مفصل ران یا زانو موثرتر است و خطر خونریزی را افزایش نمی دهد.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetate خلوص ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
