Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API Factory High Quality
تامین کننده تولید کننده با خلوص بالا و کیفیت پایدار
نام شیمیایی: داریفناسین هیدروبروماید
CAS: 133099-07-7
داریفناسین هیدروبرومید یک آنتاگونیست انتخابی گیرنده موسکارینی M3 است که برای درمان بی اختیاری ادرار و سندرم مثانه بیش فعال استفاده می شود.
API با کیفیت بالا، تولید تجاری
| نام شیمیایی | داریفناسین هیدروبروماید |
| مترادف ها | داریفناسین HBr؛UK-88525;Enablex |
| شماره CAS | 133099-07-7 |
| شماره گربه | RF-API94 |
| وضعیت سهام | در انبار، مقیاس تولید تا صدها کیلوگرم |
| فرمول مولکولی | C28H30N2O2.HBr |
| وزن مولکولی | 507.46 |
| نقطه ذوب | 228.0 ~ 230.0 ℃ |
| انحلال پذیری | DMSO: محلول 20mg/ml، شفاف |
| دمای ذخیره سازی | نگهداری طولانی مدت در -20 درجه سانتیگراد |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| مورد | مشخصات فنی |
| ظاهر | پودر کریستالی سفید |
| انحلال پذیری | کم محلول در متانول، کمی محلول در آب و عملاً نامحلول در کلروفرم |
| شناسایی IR | طیف نمونه با استاندارد مرجع مطابقت دارد |
| شناسایی HPLC | زمان ماند پیک اصلی محلول نمونه با محلول استاندارد مطابقت دارد |
| مواد مربوط | |
| حداکثرناخالصی منفرد | ≤0.50٪ |
| کل ناخالصی ها | ≤1.0٪ |
| ایزومر نوری | ≤0.50٪ |
| حلال های باقیمانده | |
| اتیل استات | ≤0.50٪ |
| اتانول | ≤0.50٪ |
| متانول | ≤0.30٪ |
| استون | ≤0.50٪ |
| 1-بوتانول | ≤0.50٪ |
| ضرر در خشک شدن | ≤1.0٪ (در دمای 105 درجه سانتیگراد در خشک کن دمنده برقی تا وزن ثابت خشک شود) |
| پس مانده های احتراق | ≤0.10٪ |
| فلزات سنگین | ≤20ppm |
| سنجش | ≥99.0٪ (بر اساس خشک) |
| ماندگاری | 24 ماه |
| استاندارد تست | استاندارد سازمانی |
| استفاده | API، مثانه بیش فعال |
بسته: بطری، کیسه فویل آلومینیومی، درام مقوایی، 25 کیلوگرم / درام، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.از نور، رطوبت و هجوم آفات محافظت کنید.
Darifenacin Hydrobromide، Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7)، یک آنتاگونیست انتخابی گیرنده M3 خوراکی فعال، یک بار در روز، برای درمان مثانه بیش فعال در بیماران مبتلا به علائم بی اختیاری ادرار فوری، فوریت و تکرار راه اندازی شد.این دارو به طور انتخابی گیرنده M3 را در عضله دترسور مهار می کند در حالی که گیرنده های M1 و M2 را که تصور می شود به ترتیب در سیستم عصبی مرکزی و عملکرد قلبی عروقی دخیل هستند، حفظ می کند.این ترکیب در ابتدا توسط فایزر توسعه داده شد و مجوز Novartis و Bayer را دریافت کرد.
