Fmoc-Ser(tBu)-OH CAS 71989-33-8 Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine خلوص >98.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده پیشرو Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) با کیفیت بالا است.Ruifu Chemical مجموعه ای از اسیدهای آمینه را تامین می کند.ما می توانیم تحویل در سراسر جهان، قیمت رقابتی، مقادیر کوچک و عمده در دسترس را ارائه دهیم.Fmoc-Ser(tBu)-OH را خریداری کنید،Please contact: alvin@ruifuchem.com
نام شیمیایی | Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine |
مترادف ها | Fmoc-Ser(tBu)-OH;Fmoc-L-Ser(tBu)-OH;N-Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine;O-tert-Butyl-N-Fmoc-L-Serine.O-tert-Butyl-N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-Serine.N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-Tert-Butyl-L-Serine |
وضعیت سهام | در انبار، ظرفیت تولید به تن در ماه |
شماره CAS | 71989-33-8 |
فرمول مولکولی | C22H25NO5 |
وزن مولکولی | 383.44 گرم در مول |
نقطه ذوب | 125.0 ~ 140.0 ℃ |
تراکم | 1.216 |
دمای ذخیره سازی | مکان خنک و خشک (2~8℃) |
COA و MSDS | در دسترس |
دسته بندی | Fmoc-Amino Acids |
نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
موارد | استانداردهای بازرسی | نتایج |
ظاهر | پودر سفید | پودر سفید |
چرخش خاص [α] 20/D | +25.0°±2.5° (C=1 در EtOAc) | +24.8 درجه |
نقطه ذوب | 125.0 ~ 140.0 ℃ | 130.6 ~ 131.1 ℃ |
آب اثر کارل فیشر | <1.00٪ | 0.194٪ |
ضرر در خشک شدن | <1.00٪ | 0.32٪ |
پس مانده های احتراق | <0.10% | <0.10% |
خلوص نوری | <0.30٪ D-Enantiomer | 0.0782٪ |
وضوح راه حل | 0.3 گرم در 2 میلی لیتر محلول شفاف DMF | مطابقت دارد |
خلوص / روش تجزیه و تحلیل | >98.5٪ (HPLC) | 99.15٪ |
300 مگاهرتز 1H | مطابق با ساختار | مطابقت دارد |
تجزیه و تحلیل عنصری | استوار | استوار |
تجزیه و تحلیل TLC | یک نقطه | مطابقت دارد |
طیف مادون قرمز | مطابق با ساختار | مطابقت دارد |
نتیجه | محصول تست شده و مطابق با مشخصات داده شده است |
بسته: بطری فلوئوردار، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در انبار خنک و خشک (2 تا 8 درجه سانتیگراد) به دور از مواد ناسازگار نگهداری شود.دور از نور و نم نگهداری کنید.
چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.
بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.
مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.
کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.
نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.
حسابرسی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.
MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.
زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.
حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.
اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.
سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.
شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.
رویه های بازرسی
1. ظاهر
-- بازرسی بصری
2. خلوص (HPLC)
2.1 ابزار
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، آشکارساز PDA.
تراز تحلیلی الکترونیکی
2.2 معرف
استونیتریل (درجه کروماتوگرافی)، تری فلورواستیک اسید (گرید کروماتوگرافی)
2.3 شرایط کروماتوگرافی
2.3.1 ستون: YMC-ODS-AM، 5 میکرولیتر، 250x4.6 میلی متر
2.3.2 طول موج تشخیص: INC220nm
سرعت جریان: 1.0 میلی لیتر در دقیقه
حجم نمونه: 10 میکرولیتر (مرجع)
رقیق کننده: استونیتریل
زمان جمع آوری داده ها: 25.00 دقیقه
2.4 آماده سازی فاز سیار
فاز متحرک A (0.1٪ آب تری فلورواستیک اسید): جذب دقیق 2. Oml تری فلوئورواستیک اسید را با آب تا 2000 متر مربع رقیق کنید، خوب مخلوط کنید و گاز زدایی کنید.
فاز متحرک B (0.1٪ استونیتریل تری فلوئورواستیک اسید): جذب دقیق 2.0 میلی لیتر تری فلوئورواستیک اسید به 2000 متر مربع با استونیتریل رقیق شد، مخلوط و گاز زدایی شد.
2.5 برنامه گرادیان فاز سیار
زمان (دقیقه) A% B%
0.00 90 10
13.00 10 90
10 90 18.00
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 تهیه محلول نمونه
0.1 گرم نمونه را وزن کرده و با استونیتریل حل کنید و تا 100 میلی لیتر رقیق کنید، برای استفاده یا همان غلظت آن را خوب تکان دهید.دو نمونه را به صورت موازی آماده کنید.
2.7 تعیین نمونه
نمونه را طبق روش نمونه گیری زیر تجزیه و تحلیل کنید:
بیش از 1 تزریق محلول خالی
محلول نمونه 1 بخیه 1#
محلول نمونه 1 بخیه 2#
2.8 محاسبه نتیجه
2.8.1 برای محاسبه خلوص HPLC با کسر فضای خالی از روش نرمال سازی ناحیه پیک استفاده شد.
2.8.2 میانگین انحراف نسبی خلوص دو سوزن نباید بیشتر از 1٪ باشد.
2.8.3 اگر نتایج هر دو تزریق دارای معیارهای پذیرش باشد، خلوص متوسط به عنوان نتیجه نهایی در نظر گرفته می شود.
3، نقطه ذوب -- ابزار نقطه ذوب RY-1
4. روش تشخیص ضرر در خشک شدن
4.1 ابزار:
اجاق خشک کن برقی ترموستاتیک یک در ده هزار بالانس.
4.2 روش:
در یک بطری با وزن مسطح با دهانه آسیاب شده با وزن ثابت و خشک شدن بیش از حد، 1 گرم نمونه (با دقت 0.0001 گرم) را وزن کنید.نمونه باید به طور مساوی در کف بطری توزین با ضخامت بیش از 10 میلی متر پخش شود، در یک اجاق خشک کن الکتریکی با دمای ثابت قرار داده شود، در دمای 105-110 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت خشک شود و سپس به اتاق خشک کن منتقل شود، خنک شود. به دمای اتاق رسیده و وزن کنید.
محاسبه: کاهش وزن خشک %= (M1-M2) ÷M×100
کجا: M1: جرم نمونه و بطری توزین قبل از خشک شدن، g
M2: جرم نمونه و بطری توزین پس از خشک شدن، g
M: جرم نمونه، گرم
5. چرخش خاص
- چرخش خاص مطابق با GB/T613-1988 اندازه گیری می شود
آماده سازی نمونه: 0.5000 گرم نمونه به طور دقیق وزن شده و به یک بطری حجمی 50 میلی لیتری تمیز و خشک با 20 میلی لیتر اتیل استات منتقل شد.بطری با چوب پنبه بسته شد و تکان داده شد تا اتیل استات حل شود.
تست: صفر ژیروسکوپ را قبل از آزمایش تنظیم کنید، سپس لوله آزمایش را با محلول نمونه پر کنید، زاویه چرخش انحراف را ثبت کنید و با استفاده از فرمول زیر، چرخش خاص نمونه را محاسبه کنید.
[α]20/D= (r×50) ÷ (L×W)
جایی که:
[α] 20/D: چرخش خاص محلول نمونه در دمای 25 درجه سانتیگراد
r: چرخش مشاهده شده در 25 درجه برای محلول نمونه
50: حجم محلول نمونه (ml) را آماده کنید
w: وزن نمونه (گرم)
L: طول لوله نوری (dm)
6. تجزیه و تحلیل TCL
آماده سازی نمونه: نمونه 0.5000 گرمی به طور دقیق وزن شد و به یک بطری حجمی 50 میلی لیتری تمیز و خشک منتقل شد، 40 میلی لیتر EtoH به آن اضافه شد، بطری درب بسته شد و تکان داده شد تا حل شود و سپس با EtoH به ترازو رقیق شد.
تهیه نمونه شاهد: نمونه 0.5000 گرمی به طور دقیق وزن شده و به یک بطری حجمی 50 میلی لیتری تمیز و خشک منتقل شد، 40 میلی لیتر آب و 2 قطره اسید کلریدریک 6 نیوتن به آن اضافه شد، بطری درب بسته شد و تکان داده شد تا حل شود و سپس با ترازو با ترازو رقیق شد. اب.سپس 0.5 از مایع فوق را بردارید و آن را با اتانول در یک بطری حجمی 100 میلی لیتری رقیق کنید تا به نمونه مرجع با مقیاس باقیمانده اسید آمینه 1.0٪ رقیق شود.
نمونه های 10 میکرولیتری با سرنگ میکرونمونه برداری گرفته شد و نمونه ها روی صفحه سیلیکونی GF254 قرار گرفتند.صفحات نقطه ای 5 میکرولیتری، 10 میکرولیتری و 15 میکرولیتری به ترتیب برای نقاط مقایسه گرفته شد.
عامل توسعه: n-بوتانول: اسید استیک یخچالی: آب =4:1:1.
عامل ایجاد رنگ: محلول متانول نین هیدرین 5٪.
عملیات توسعه رنگ: ابتدا از یک سشوار برای خشک کردن صفحه سیلیکاژل توسعه یافته استفاده کنید، سپس آن را در محلول متانول نیین هیدرین 5٪ فرو کنید، سپس خشک کنید و در دمای بالا در کوره الکتریکی برای توسعه رنگ بپزید.
قضاوت: به زمان رنگ محصول، اندازه نقطه، غلظت رنگ و مقایسه با محصول کنترل نگاه کنید، قضاوت کنید که در آن محدوده است.
نمادهای خطر Xi - تحریک کننده
کدهای خطر 36/37/38 - تحریک کننده چشم، سیستم تنفسی و پوست.
توضیحات ایمنی S24/25 - از تماس با پوست و چشم خودداری کنید.
S36/37/39 - لباس محافظ مناسب، دستکش و محافظ چشم/صورت بپوشید.
S27 - بلافاصله تمام لباس های آلوده را درآورید.
S26 - در صورت تماس با چشم، فوراً با آب فراوان بشویید و به پزشک مراجعه کنید.
WGK آلمان 3
کد اچ اس 2922491990
Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) یک مشتق سرین است.
اسیدهای آمینه Fmoc، به عنوان مونومر محافظ اسید آمینه، مورد استفاده در سنتز پپتید، سنتز پپتید فاز جامد Fmoc، به عنوان واسطه سنتز آلی، واسطه دارویی، معرف بیوشیمیایی یا معرف شیمیایی استفاده می شود.
Fmoc-Ser(tBu)-OH یک معرف محافظت شده در ترمینال N است که در سنتز پپتید استفاده می شود.برخی از نمونههای گزارششده عبارتند از: سنتز کامل یک آنتیبیوتیک، داپتومایسین، بهوسیله چرخهسازی از طریق بستن سرین انتخابی شیمیایی.تهیه MUC1، یک پپتید کمکی سلول T، با استفاده از تراکم قطعات تکرار شونده با واسطه پنتافلوروفنیل استر.سنتز پپتید فاز جامد خطی یوبیکوئیتین و دیوبیکوئیتین
روش تولید O-tert-Butyl-L-Serine در محلول دی اکسان معلق می شود، محصول خام با واکنش اسیلاسیون با فلورنیل متوکسی کربونیل آزید به دست می آید که با اتیل استات در pH 9-10 استخراج می شود و با تبلور مجدد خالص می شود.