Gefitinib CAS 184475-35-2 خلوص >99.5٪ (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده پیشرو Gefitinib (CAS: 184475-35-2) با کیفیت بالا است.Ruifu Chemical می تواند تحویل در سراسر جهان، قیمت رقابتی، خدمات عالی، مقادیر کوچک و عمده در دسترس را ارائه دهد.خرید Gefitinib و محصولات واسطه،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| نام شیمیایی | جفیتینیب |
| مترادف ها | پایگاه رایگان Gefitinib;ایرسا;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine.N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| وضعیت سهام | در انبار، تولید تجاری |
| شماره CAS | 184475-35-2 |
| فرمول مولکولی | C22H24ClFN4O3 |
| وزن مولکولی | 446.91 گرم در مول |
| نقطه ذوب | 194.0 تا 198.0 ℃ |
| تراکم | 0.06±1.322 g/cm3 |
| حلالیت در آب | نامحلول در آب |
| انحلال پذیری | محلول در DMSO |
| دمای ذخیره سازی | دمای اتاق |
| حمل دریایی | محیط |
| COA و MSDS | در دسترس |
| اصل و نسب | شانگهای، چین |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| موارد | استانداردهای بازرسی | نتایج |
| ظاهر | پودر سفید تا مایل به سفید | مطابقت دارد |
| ضرر در خشک شدن | <0.50٪ | 0.13٪ |
| پس مانده های احتراق | <0.20٪ | 0.06٪ |
| ناخالصی منفرد | <0.10% | 0.09٪ |
| کل ناخالصی ها | <0.50٪ | 0.20٪ |
| فلزات سنگین (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| خلوص / روش تجزیه و تحلیل | >99.5٪ (HPLC) | 99.80٪ |
| طیف مادون قرمز | منطبق با ساختار | مطابقت دارد |
| طیف 1H NMR | منطبق با ساختار | مطابقت دارد |
| نتیجه | محصول تست شده و مطابق با مشخصات داده شده است | |
بسته:بطری فلوئوردار، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظرف را محکم بسته و در انباری خنک، خشک و دارای تهویه مناسب و دور از مواد ناسازگار نگهداری کنید.دور از نور و نم نگهداری کنید.
حمل دریایی:ارسال به سراسر جهان از طریق هوا، توسط FedEx / DHL Express.تحویل سریع و مطمئن را ارائه دهید.
برای استفاده در انسان نیست.برای استفاده در تشخیص یا درمان نیست.فقط برای تحقیقات آزمایشگاهی استفاده کنید.
هیچ یک از محصولات به کشورهایی عرضه نخواهد شد که در آنها با پتنت های موجود در تضاد باشد.با این حال مسئولیت نهایی بر عهده خریدار است.
چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.
بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.
مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.
کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.
نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.
ممیزی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.
MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.
زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.
حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.
اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.
سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.
شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.
| توضیحات ایمنی | 24/25 - از تماس با پوست و چشم خودداری کنید. |
| کد HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) یک داروی درمانی هدفمند ضد تومور بسیار خاص است که توسط AstraZeneca، انگلستان ساخته شده است.این اولین داروی هدفمند مولکولی برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک است.این دارو با مهار انتخابی مسیر انتقال سیگنال تیروزین کیناز گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR-TK) عمل می کند.فاکتور رشد اپیدرمی (EGF) یک پلی پپتید با جرم مولکولی نسبی 6.45 × 103 است که می تواند با گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) روی غشای سلول هدف ترکیب شود و اثرات بیولوژیکی ایجاد کند.EGFR یک گیرنده تیروزین کیناز (TK) است.هنگامی که به EGF متصل می‌شود، می‌تواند فعال‌سازی TK را در بدن گیرنده افزایش دهد، که منجر به اتوفسفوریلاسیون باقی‌مانده‌های تیروزین گیرنده، ارائه سیگنال‌های تقسیم پیوسته به سلول‌ها و ایجاد تکثیر و تمایز سلولی می‌شود.EGFR در بافت های انسانی فراوان است و در تومورهای بدخیم به شدت بیان می شود.جفیتینیب با مسدود کردن مسیر سیگنال دهی EGFR روی سطح سلول، مانع از رشد، متاستاز و رگ زایی تومور می شود و می تواند آپوپتوز سلول های تومور را القا کند.در آگوست 2002، gefitinib برای اولین بار در ژاپن به عنوان یک درمان خط اول برای سرطان ریه سلول غیر کوچک با نام تجاری Iressa به بازار عرضه شد.در می 2003، سازمان غذا و داروی ایالات متحده جفیتینیب را به عنوان خط سوم تک درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته که با داروهای ضد سرطان مبتنی بر پلاتین و شیمی درمانی دوستاکسل بی اثر بودند، تأیید کرد.در حال حاضر، این دارو توسط استرالیا، ژاپن، آرژانتین، سنگاپور و کره جنوبی برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته تایید شده است.در 28 فوریه 2005، سازمان غذا و داروی چین جفیتینیب را برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) که قبلاً شیمی درمانی دریافت کرده بود، تأیید کرد.در حال حاضر برای استفاده به عنوان درمان خط اول برای NSCLC پیشرفته تایید نشده است.در 1 ژوئیه 2009، آژانس دارویی اروپا به طور رسمی gefitinib را برای درمان خط اول، خط دوم و خط سوم سرطان ریه سلول غیرکوچک محلی پیشرفته یا متاستاتیک با جهش‌های ژن EGFR در بزرگسالان تأیید کرد.
