Ibrutinib CAS 936563-96-1 خلوص >99.5% (HPLC) API

ایبروتینیب (CAS: 936563-96-1) یک مهارکننده بروتون تیروزین کیناز (BTK) برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) و لنفوم سلول گوشته (MCL) است.هر دو MCL و CLL متعلق به لنفوم غیر هوچکین سلول B هستند که مقاوم و مستعد عود است.شیمی ایمونوتراپی رایج مورد استفاده هدف قرار نمی گیرد و عوارض جانبی درجه 3 یا 4 اغلب رخ می دهد.ایبروتینیب می تواند با BTK ترکیب شود، که برای تشکیل، تمایز، ارتباط و بقای لنفوسیت های B ضروری است و به طور غیر قابل برگشتی از فعالیت BTK جلوگیری می کند، به طور موثری از تکثیر و بقای سلول های تومور جلوگیری می کند.علاوه بر این، پس از مصرف خوراکی به سرعت جذب می شود، حداکثر غلظت پلاسما در 1 تا 2 ساعت به دست می آید و عوارض جانبی درجه 1 یا 2 است که به گزینه جدیدی برای درمان CLL و MCL تبدیل خواهد شد.در 13 نوامبر 2013، FDA ایالات متحده برای تسریع شرکت تایید شده جانسون و جانسون و Imbruvica ایالات متحده (نام رایج: Ibrutinib) برای درمان لنفوم سلولی گوشته (MCL).ایبروتینیب، در فوریه 2013 توسط FDA وضعیت پیشرفت درمانی را دریافت کرد و به ترتیب برای MCL در 13 نوامبر 2013 و CLL در 12 فوریه 2014 تایید شد.