Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% Factory

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) یک مهارکننده خوراکی و چند هدفه VEGFR1-3، FGFR1-4، PDGFR، KIT و RET است که دارای فعالیت های ضد توموری قوی است.Lenvatinib Mesylate یک مهارکننده گیرنده تیروزین کیناز (RTK) است که دارای گزینش پذیری برای VEGFR2 است.این دارو دارای فعالیت ضد نئوپلاستیک است و برای درمان بیماران مبتلا به سرطان تیروئید متمایز شده با ید رادیواکتیو (RAI) عودکننده موضعی یا متاستاتیک، پیشرونده و مقاوم به درمان استفاده شده است.Lenvatinib Mesylate برای اولین بار توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در 13 فوریه 2015 تأیید شد، سپس توسط آژانس دارویی و تجهیزات پزشکی ژاپن (PMDA) در 26 مارس 2015 تأیید شد و توسط آژانس پزشکی اروپا (EMA) تأیید شد. 28 مه 2015. توسط Eisai با نام Lenvima® توسعه و به بازار عرضه شد.Lenvatinib Mesylate یک مهارکننده گیرنده تیروزین کیناز خوراکی با یک حالت اتصال منحصر به فرد است که به طور انتخابی فعالیت کیناز گیرنده های فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) را به اضافه سایر تیروزین کینازهای مرتبط با مسیر پیش رگ زایی و انکوژن که در افزایش تومورهای تیروزین کیناز دخیل هستند، مهار می کند. .این دارو برای درمان سرطان متمایز تیروئید پیشرونده مقاوم به ید رادیواکتیو توصیه می شود.Lenvimaبه خودی خود برای درمان سرطان متمایز تیروئید (DTC)، نوعی سرطان تیروئید که دیگر با ید رادیواکتیو قابل درمان نیست و در حال پیشرفت است، استفاده می شود.LENVIMA همراه با داروی دیگری به نام اورولیموس برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوعی سرطان کلیه به نام کارسینوم سلول کلیه پیشرفته (RCC) پس از یک دوره درمان با داروی ضد سرطان دیگری استفاده می شود.