Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Purity >97.0% (HPLC) Factory

5-(متوکسی متیلن)-2،2-دی متیل-1،3-دیوکسان-4،6-دیون (CAS:15568-85-1) یک واسطه از Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) است.Lenvatinib یک داروی سرطان تیروئید است که توسط Eisai Corporation ژاپن (کد: E7080) ساخته شده است، که متعلق به مهارکننده خوراکی چند گیرنده تیروزین کیناز (RTK) است و می تواند فعالیت کیناز گیرنده های فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) VEGFR1 را مهار کند. FLT1)، VEGFR2 (KDR) و VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib همچنین می تواند دخالت سایر RTK ها را در رگ زایی پاتولوژیک، رشد تومور و پیشرفت سرطان به جز عملکرد سلولی طبیعی آنها از جمله گیرنده های فاکتور رشد فیبروبلاست (FGF) FGFR1، 2، 3، و 4 مهار کند.گیرنده فاکتور رشد مشتق از پلاکت (PDGFR [آلفا])، KIT و RET.[موارد مصرف]: Lenvatinib برای درمان بیماران سرطان تیروئید از نوع عود موضعی یا متاستاز، نوع پیشرونده و نوع متمایز مقاوم به ید رادیواکتیو مناسب است.در 13 فوریه 2015، FDA ایالات متحده داروی ضد سرطان Lenvatinib را برای درمان سرطان تیروئید تأیید کرد.Lenvatinib یک مهارکننده آنزیم چند هدفه است که می تواند VEGFR2 و VEGFR3 (گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی) را مهار کند.نام تجاری Lenvatinib Lenvima است.در 20 می 2015، آژانس دارویی اروپا (EMA) لنواتینیب را برای درمان سرطان تیروئید تهاجمی، پیشرفته موضعی یا متاستاتیک (نوع پاپیلاری، فولیکولار، هرتل) (DTC) تایید کرد.در این کارآزمایی، میانگین زمان بقای بیماران DTC مقاوم به ید رادیواکتیو تحت درمان با Lenvatinib 18 ماه بود در حالی که این مقدار برای بیمارانی که دارونما مصرف می‌کردند تنها 3 ماه بود.