Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Purity >98.0% (HPLC) Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Intermediates با خلوص بالا
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Chloro-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib؛1-(2-کلرو-4-هیدروکسی فنیل)-3-سیکلوپروپیل اوره CAS 796848-79-8
متیل 7-متوکسی-4-اکسو-1،4-دی هیدروکینولین-6-کربوکسیلات CAS 205448-65-3
متیل 4-آمینو-2-متوکسی بنزوات CAS 27492-84-8
5-(متوکسی متیلن)-2،2-دی متیل-1،3-دیوکسان-4،6-دیون CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
متیل 4-کلرو-7-متوکسی کینولین-6-کربوکسیلات CAS 205448-66-4
نام شیمیایی | متیل 7-متوکسی-4-اکسو-1،4-دی هیدروکینولین-6-کربوکسیلات |
مترادف ها | 1،4-دی هیدرو-7-متوکسی-4-اکسو-6-کوئینولین کربوکسیلیک اسید متیل استر.7-متوکسی-4-اکسو-1،4-دی هیدرو-کوئینولین-6-کربوکسیلیک اسید متیل استر.Lenvatinib Intermediate 3 |
شماره CAS | 205448-65-3 |
شماره گربه | RF-PI1973 |
وضعیت سهام | در انبار، ظرفیت تولید 50 تن در سال |
فرمول مولکولی | C12H11NO4 |
وزن مولکولی | 233.22 |
نقطه جوش | 421.0±45.0 ℃ |
تراکم | 0.060±1.267 g/cm3 |
نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
مورد | مشخصات فنی |
ظاهر | پودر سفید مایل به زرد |
خلوص / روش تجزیه و تحلیل | >98.0٪ (HPLC) |
ضرر در خشک شدن | <1.00٪ |
پس مانده های احتراق | <0.50٪ |
کل ناخالصی ها | <2.00٪ |
H-NMR | مطابق با ساختار |
استاندارد تست | استاندارد سازمانی |
استفاده | واسطه های دارویی |
بسته: بطری، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری
شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.دور از نور و نم نگهداری کنید
متیل 7-متوکسی-4-اکسو-1،4-دی هیدروکینولین-6-کربوکسیلات (CAS: 205448-65-3) یک واسطه از Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) است.Lenvatinib که با نام تجاری Lenvima در میان دیگران فروخته می شود، یک داروی ضد سرطان برای درمان انواع خاصی از سرطان تیروئید و همچنین برای سایر سرطان ها است.این توسط شرکت Eisai ساخته شده است و به عنوان یک مهارکننده کیناز چندگانه در برابر کینازهای VEGFR1، VEGFR2 و VEGFR3 عمل می کند.Lenvatinib (از سال 2015) برای درمان سرطان متمایز تیروئید که عودکننده موضعی یا متاستاتیک، پیشرونده است و به درمان با ید رادیواکتیو (رادیو ید) پاسخ نمیدهد، تایید شده است.در می 2016، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) آن را (در ترکیب با اورولیموس) برای درمان سرطان سلولی پیشرفته کلیه پس از یک درمان ضد رگ زایی قبلی تایید کرد.این دارو همچنین در ایالات متحده و اتحادیه اروپا برای سرطان کبد تایید شده است که در بیمارانی که درمان سرطان از طریق دهان یا تزریقی دریافت نکرده اند، با جراحی قابل برداشتن نیست.