Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API Factory
خلوص بالا، تولید تجاری
اولاپاریب و واسطه های مرتبط:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid CAS 763114-26-7
1-(سیکلوپروپیل کربونیل)پیپرازین هیدروکلراید CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1،3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
نام شیمیایی | اولاپاریب |
مترادف ها | AZD-2281;KU0059436;لین پرزا;4-(3-(4-(سیکلوپروپان کربونیل)پیپرازین-1-کربونیل)-4-فلوروبنزیل)فتالازین-1(2H)-one.1-(سیکلوپروپیل کربونیل)-4-[5-[(3،4-دی هیدرو-4-اکسو-1-فتالازینیل) متیل]-2-فلوروبنزوئیل]پیپرازین |
شماره CAS | 763113-22-0 |
شماره گربه | RF-API103 |
وضعیت سهام | در انبار، مقیاس تولید تا صدها کیلوگرم |
فرمول مولکولی | C24H23FN4O3 |
وزن مولکولی | 434.46 |
انحلال پذیری | محلول در DMSO |
نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
مورد | مشخصات فنی |
ظاهر | پودر سفید تا مایل به سفید |
شناسایی توسط 1H NMR | مطابق با ساختار |
LC-MS | مطابق با ساختار |
خلوص / روش تجزیه و تحلیل | ≥99.0٪ (با LC-MS) |
رطوبت (KF) | ≤0.50٪ |
ناخالصی منفرد | ≤0.50٪ |
کل ناخالصی ها | ≤1.0٪ |
فلزات سنگین (به عنوان سرب) | ≤20ppm |
استاندارد تست | استاندارد سازمانی |
استفاده | API;مهار کننده PARP |
بسته: بطری، کیسه فویل آلومینیومی، درام مقوایی، 25 کیلوگرم / درام، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.دور از نور و نم نگهداری کنید.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
اولاپاریب (CAS: 763113-22-0)، یک مهارکننده PARP بسیار قوی و انتخابی.در 19 دسامبر 2014، FDA داروی جدید ضد سرطان Olaparib (Lynparza) را برای تک درمانی بیماران سرطان تخمدان پیشرفته که حداقل 3 دور شیمی درمانی را پشت سر گذاشته اند یا بیماران مشکوک به جهش های BRCA تایید کرد.در همان زمان، FDA، کمیت و طبقه بندی کیت های تشخیصی را برای تشخیص جهش در BRCA1 و BRCA2، BRACanalysis CDx تایید کرد.اولاپاریب اولین داروی مهارکننده PARP است که توسط FDA تایید شده است.در 2 فوریه 2015، سازمان غذا و داروی اتحادیه اروپا (EMA) همچنین Olaparib را برای ورود به بازار در 28 کشور اتحادیه اروپا از جمله ایسلند، لیختن اشتاین و نروژ تأیید کرد.اما نشانه های EMA و FDA تایید شده اندکی متفاوت است.مورد اول برای موارد جهش ژن BRCA و همچنین برای درمان نگهدارنده برای بیماران سرطان تخمدان اپیتلیال پیشرفته است که قبلاً داروهای شیمی درمانی حاوی پلاتین دریافت کرده اند و پاسخ نشان می دهند و در معرض عود هستند.