(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride CAS 104706-47-0 خلوص ≥99.7٪ (GC) خلوص کایرال ≥99.7٪ پانی پنم و داریفناسین هیدروبرومید متوسط
تامین کننده تولید کننده؛خلوص بالا و قیمت رقابتی
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Commercial Supply Chairal Compounds:
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride CAS: 104706-47-0
(S)-3-هیدروکسی پیرولیدین هیدروکلراید CAS: 122536-94-1
واسطه پانی پنم (CAS 87726-17-8) و داریفناسین هیدروبرومید (CAS 133099-07-7)
| نام شیمیایی | (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride |
| مترادف ها | (R)-(-)-3-هیدروکسی پیرولیدین هیدروکلراید.(R)-(-)-3-هیدروکسی پیرولیدین-HCl |
| شماره CAS | 104706-47-0 |
| شماره گربه | RF-CC102 |
| خلوص / روش تجزیه و تحلیل | ≥98.0٪ (GC) |
| وضعیت سهام | در انبار، مقیاس تولید تا تن |
| فرمول مولکولی | C4H10ClNO |
| وزن مولکولی | 123.58 |
| نقطه ذوب | 107.0 ~ 111.0 درجه سانتی گراد |
| حلالیت در آب | تقریبا شفافیت |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| مورد | مشخصات فنی |
| ظاهر | پودر کریستالی مایل به سفید تا قهوه ای کم رنگ |
| خلوص / روش تجزیه و تحلیل | ≥99.7٪ (GC) |
| خلوص کایرال | ≥99.7٪ ee |
| پس مانده های احتراق | ≤0.50٪ |
| چرخش خاص [α]D20 | -6.5-~ -8.5 ° (C=3.5 CH3OH) |
| هرگونه ناخالصی فردی | ≤0.20٪ |
| کل ناخالصی ها | ≤0.30٪ |
| استاندارد تست | استاندارد سازمانی |
| استفاده | واسطه های دارویی؛ترکیبات کایرال |
روش تجزیه و تحلیل
تجهیزات: ابزار GC (Shimadzu GC-2010)
ستون: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
دمای اولیه فر: 80 درجه
زمان اولیه 2.0 دقیقه
نرخ 15 ℃ در دقیقه
دمای نهایی فر: 250 درجه
زمان پایانی 20 دقیقه
گاز حامل نیتروژن
حالت جریان ثابت
جریان 5.0 میلی لیتر در دقیقه
نسبت تقسیم 10:1
دمای انژکتور: 250 ℃
دمای آشکارساز: 300 درجه سانتیگراد
حجم تزریق 1.0μL
اقدامات احتیاطی قبل از تجزیه و تحلیل:
1. ستون را در دمای 240 درجه سانتیگراد برای حداقل 30 دقیقه تنظیم کنید.
2. سرنگ و پوشش انژکتور را به درستی بشویید تا آلاینده های آنالیز قبلی حذف شوند.
3. شستن، خشک کردن و پر کردن رقیق کننده در ویال های شستشوی سرنگ.
تهیه رقیق کننده:
محلول هیدروکسید سدیم 2% w/v را در آب آماده کنید.
آماده سازی استاندارد:
حدود 100 میلی گرم (R)-3-هیدروکسی پرولیدین هیدروکلراید استاندارد را در یک ویال وزن کنید، 1 میلی لیتر رقیق کننده اضافه کنید و حل کنید.
آمادگی آزمون:
حدود 100 میلی گرم از نمونه آزمایش را در یک ویال وزن کنید، 1 میلی لیتر رقیق کننده اضافه کنید و حل کنید.در دو نسخه تهیه کنید.
روش:
تزریق بلانک (رقیق کننده)، آماده سازی استاندارد و آماده سازی آزمایش با استفاده از شرایط GC فوق.به دلیل خالی بودن قله ها را نادیده بگیرید.زمان ماند اوج به دلیل (R)-3-هیدروکسی پرولیدین حدود 5.0 دقیقه است.
توجه داشته باشید:
نتیجه را به صورت میانگین گزارش کنید
بسته: بطری، کیسه فویل آلومینیومی، درام مقوایی، 25 کیلوگرم / درام، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.از نور، رطوبت و هجوم آفات محافظت کنید.
Shanghai Ruifu Chemical Co. Ltd. تولید کننده و تامین کننده (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) با کیفیت بالا است که به طور گسترده در سنتز آلی، سنتز واسطه های دارویی استفاده می شود. و سنتز مواد دارویی فعال (API).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) یک واسطه به طور معمول در سنتز Panipenem (CAS 87726-17-8) و Darifenacin هیدروبرومید (CAS 133099-07-7) است.
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) یک مشتق هیدروکسی کایرال از پیرلودین است که در تهیه ترکیبات فعال نیولوژیکی کایرال مانند آنتاگونیست های گیرنده موسکارینی و عوامل ضد میکروبی استفاده می شود.
مسیر سنتز (R)-3-هیدروکسی پیرولیدین هیدروکلراید
(R)-4-کلرو-3-هیدروکسی بوتانیتریل با تری متیل کلروسیلان در حلال دی کلرومتان برای به دست آوردن (R)-4-کلرو-3-تری متیل سیلوکسی بوتانیتریل واکنش داده شد.(R)-4-chloro-3-trimethylsiloxyebutylamine سپس بر روی کاتالیزور Pd/C هیدروژنه شد. (R)-3-trimethylsiloxyepyrrolidine با درمان بستن حلقه هیدروکسید سدیم به دست آمد.در نهایت، محصول (R)-3-هیدروکسی پیرولیدین هیدروکلراید با تیمار اسید هیدروکلریک غلیظ به دست آمد و گروه محافظ تری متیل سیلیل حذف شد.
