(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 خلوص >98.0% (GC) ee >99.0% Paritaprevir Intermediate Factory

توضیح کوتاه:

نام: (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid

CAS: 300831-21-4

خلوص: > 98.0٪ (GC)

ee: >99.0%

شکل ظاهری: مایع قهوه ای

واسطه های پاریتاپرویر (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

محصولات مرتبط

برچسب های محصول

شرح:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

خواص شیمیایی:

نام شیمیایی	(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid
مترادف ها	(S)-2-(ترت-بوتوکسی کربونیلامین) غیر-8-انوئیک اسید.(S)-2-(Boc-Amino)-8-Nonenoic Acid.(2S)-2-[(2-متیل پروپان-2-ایل) اکسی کربونیل آمینو] غیر 8-انوئیک اسید.(2S)-2-{[(ترت-بوتوکسی)کربونیل] آمینو} غیر-8-انوئیک اسید
شماره CAS	300831-21-4
شماره گربه	RF-CC347
وضعیت سهام	در انبار
فرمول مولکولی	C14H25NO4
وزن مولکولی	271.35
تراکم	0.06±1.035 g/cm3
نام تجاری	Ruifu شیمیایی

مشخصات فنی:

مورد	مشخصات فنی
ظاهر	مایع قهوه ای
خلوص / روش تجزیه و تحلیل	>98.0٪ (GC)
ee	>99.0٪
استاندارد تست	استاندارد سازمانی
استفاده	واسطه های پاریتاپرویر (CAS: 1216941-48-8)

بسته بندی و ذخیره سازی:

بسته: بطری فلورینه، 25 کیلوگرم / درام، یا با توجه به نیاز مشتری

شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.دور از نور و نم نگهداری کنید

مزایای:

سوالات متداول:

کاربرد:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) می تواند به عنوان یک واسطه در سنتز Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) و آنالوگ های مرتبط استفاده شود.Paritaprevir یک مهارکننده پروتئاز نسل دوم NS3/4A است که جزء درمان ترکیبی ویروس هپاتیت C کاملا خوراکی و بدون اینترفرون است که توسط Enanta Pharmaceuticals و AbbVie توسعه یافته است.قرص با دوز ثابت Paritaprevir، Ombitasvir و Ritonavir که در ترکیب با Dasabuvir مصرف می‌شود برای درمان ژنوتیپ 1 مزمن HCV در ایالات متحده و اتحادیه اروپا در سال 2014 تأیید شد و برای درمان عفونت مزمن HCV ژنوتیپ 4 بدون سیروز توسط ایالات متحده تأیید شد. FDA در سال 2015.