Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Purity >99.5% (HPLC) Factory
واسطه‌های مرتبط با هیدروبرومید تنلی‌لی‌لی‌لیپتین را با خلوص بالا تامین کنید
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-متیل-1-فنیل-5-پیرازولیل)پیپرازین CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
| نام شیمیایی | ترت بوتیل استر (2S)-4-Oxo-2-(3-تیازولیدینیل کربونیل)-1-پیرولیدین کربوکسیلیک اسید |
| مترادف ها | (S)-ترت-بوتیل 4-oxo-2-(تیازولیدین-3-کربونیل) پیرولیدین-1-کربوکسیلات.3-((S)-1-ترت-بوتوکسی کربونیل-4-اکسو-2-پیرولیدینیل کربونیل)-1،3-تیازولیدین.(2S)-4-oxo-2-(1،3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate.Teneligptin Intermediate B |
| شماره CAS | 401564-36-1 |
| شماره گربه | RF-1818 |
| وضعیت سهام | در انبار، مقیاس تولید تا تن |
| فرمول مولکولی | C13H20N2O4S |
| وزن مولکولی | 300.37 |
| تراکم | 1.305 |
| نام تجاری | Ruifu شیمیایی |
| مورد | استاندارد بازرسی | نتایج |
| ظاهر | رنگ جامد سفید تا کرم | مطابقت دهید |
| شناسایی | IR;HPLC RT | مطابقت دهید |
| ضرر در خشک شدن | <1.00٪ | 0.20٪ |
| مواد مربوط | هر گونه ناخالصی <0.50٪ | 0.24٪ |
| ناخالصی کل <0.50٪ | 0.39٪ | |
| سنجش | 99.5٪ ~ 102.0٪ (بر اساس خشک) | 99.8٪ |
| خلوص انانتیومر | >99.5٪ | 99.9٪ |
| خاکستر سولفاته | <0.20٪ | 0.02٪ |
| استاندارد تست | استاندارد سازمانی | |
| استفاده | واسطه‌های تنلیلی‌لیپتین هیدروبروماید (CAS: 906093-29-6) | |
بسته: بطری، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری
شرایط نگهداری:در ظروف در بسته در جای خشک و خنک نگهداری شود.دور از نور و نم نگهداری کنید
ترت بوتیل استر (2S)-4-Oxo-2-(3-تیازولیدینیل کربونیل)-1-پیرولیدین کربوکسیلیک اسید (CAS: 401564-36-1) یک واسطه است که برای تهیه بازدارنده دی پپتیدیل پپتیداز IV (DPP-IV)، واسطه ها استفاده می شود. Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin یک مهارکننده DPP-4 است که در سال 2012 در ژاپن برای درمان دیابت نوع II تایید شد.توسط Mitsubishi Tanabe Pharma با نام تجاری Tenelia® کشف و توسعه داده شد.مشابه سایر مهارکننده‌های DPP-4 به بازار، Teneligliptin در تمام مطالعات به خوبی تحمل شد و دوز QD یک اثر بازدارندگی طولانی‌مدت علیه DPP-4 و افزایش سطح فعال GLP-1 با نرخ‌های بسیار پایین دفع کلیوی ایجاد کرد.
