اورسودوکسی کولیک اسید (UDCA) CAS 128-13-2 سنجش 99.0~101.0% تصویر ویژه

اورزودوکسی کولیک اسید (UDCA) سنجش CAS 128-13-2 99.0 تا 101.0٪

توضیح کوتاه:

نام شیمیایی: اورسودوکسی کولیک اسید

مترادف: UDCA;اورسودیول

CAS: 128-13-2

سنجش: 99.0 تا 101.0٪ (ماده خشک)

شکل ظاهری: پودر سفید یا تقریبا سفید

تماس: دکتر آلوین هوانگ

موبایل / وی چت / واتس اپ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

محصولات مرتبط

برچسب های محصول

128-13-2 -شرح:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. تولید کننده پیشرو اسید اورسودوکسی کولیک (UDCA؛ Ursodiol) (CAS: 128-13-2) با کیفیت بالا است.Ruifu Chemical می تواند تحویل در سراسر جهان، قیمت رقابتی، خدمات عالی، مقادیر کوچک و عمده در دسترس را ارائه دهد.خرید اورسودوکسی کولیک اسید،Please contact: alvin@ruifuchem.com

128-13-2 -خواص شیمیایی:

نام شیمیایی	اورسودوکسی کولیک اسید
مترادف ها	UDCA;اورسودیول؛3α،7β-دی هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید.5β-کولانیک اسید-3α، 7β-دیول.3α،7β-دی هیدروکسی-5β-کولانیک اسید؛(3α،5β،7β)-3،7-دی هیدروکسی کولان-24-اوئیک اسید.7β-هیدروکسیلیتوکولیک اسید؛UDCS;(3 آلفا، 5 بتا، 7 بتا)-3،7-دی هیدروکسی کولان-24-اوئیک اسید
وضعیت سهام	در انبار، ظرفیت تولید 120 تن در سال
شماره CAS	128-13-2
فرمول مولکولی	C24H40O4
وزن مولکولی	392.58 گرم در مول
نقطه ذوب	حدود 202.0 ℃
تراکم	1.128 گرم بر سانتی متر مکعب
انحلال پذیری	عملاً نامحلول در آب، آزادانه محلول در اتانول (96 درصد)، کمی محلول در استون، عملاً نامحلول در متیلن کلراید
حلالیت در EtOH	تقریبا شفافیت
COA و MSDS	در دسترس
نمونه	در دسترس
اصل و نسب	شانگهای، چین
نام تجاری	Ruifu شیمیایی

128-13-2 -مشخصات فنی:

موارد	مشخصات فنی	نتایج
ظاهر	پودر سفید یا تقریبا سفید	پودر سفید
شناسایی: الف	اسپکتروفتومتری جذب مادون قرمز	مطابقت دارد
شناسایی: ب	تست کروماتوگرافی لایه نازک برای ناخالصی C	مطابقت دارد
شناسایی: ج	تعلیق به دست آمده سبز مایل به آبی است	مطابقت دارد
نقطه ذوب	حدود 202.0 ℃	202.3 ℃
چرخش خاص [a]20/D	+58.0°~62.0+° (C=4 در EtOH)	+59.3 درجه
اندازه مش	80 مش	80 مش
ضرر در خشک شدن	≤1.00٪	0.48٪
خاکستر سولفاته	≤0.10٪	<0.10%
ناخالصی ج	≤0.10٪ (اسید لیتوکولیک)	<0.10%
مواد مربوط
ناخالصی A	≤1.00٪ (Chenodeoxycholic Acid)	<1.00٪
ناخالصی های نامشخص	≤0.10٪	<0.10%
کل ناخالصی ها	≤1.50٪	<1.50٪
فلزات سنگین (Pb)	≤10ppm	<10ppm
تست حد میکروبیولوژیکی
تعداد کل بشقاب	≤1000cfu/g	مطابقت دارد
مجموع مخمرها و قالب ها	≤100cfu/g	مطابقت دارد
سالمونلا	منفی	منفی
اشریشیا کلی	منفی	منفی
سنجش	99.0 ~ 101.0٪ (ماده خشک)	99.98٪
نتیجه	محصول تست شده و مطابق با مشخصات داده شده است
ماندگاری	36 ماه تحت شرایط ذخیره سازی خوب

بسته بندی / ذخیره سازی /حمل دریایی:

بسته:بطری فلوئوردار، کیسه فویل آلومینیومی، 25 کیلوگرم / درام مقوایی، یا با توجه به نیاز مشتری.
شرایط نگهداری:در ظرف را محکم بسته نگه دارید و در انباری خنک، خشک (2 تا 8 درجه سانتیگراد) و با تهویه مناسب و دور از مواد ناسازگار نگهداری کنید.دور از نور شدید خورشید، گرما، رطوبت نگهداری شود.
حمل دریایی:ارسال به سراسر جهان از طریق هوا، توسط FedEx / DHL Express.تحویل سریع و مطمئن را ارائه دهید.

128-13-2 -روش آزمون:

اورسودوکسیکولیک اسید
C24H40O4 Mr 392.6[128-13-2]
تعریف
3α،7β-دی هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید.
محتوای: 99.0 درصد تا 101.0 درصد (ماده خشک).
شخصیت ها
ظاهر: پودر سفید یا تقریباً سفید.
حلالیت: عملاً در آب نامحلول، آزادانه در اتانول (96 درصد)، کمی محلول در استون، عملاً نامحلول در متیلن کلرید.
mp: حدود 202 ℃.
شناسایی
شناسایی اول: الف.
شناسایی دوم: ب، ج.
الف. اسپکتروفتومتری جذبی مادون قرمز (2.2.24).
مقایسه: اورسودوکسی کولیک اسید CRS.
ب- کروماتوگرام های بدست آمده در آزمایش را از نظر ناخالصی C بررسی کنید.
نتایج: لکه اصلی در کروماتوگرام به‌دست‌آمده با محلول آزمایشی (b) از نظر موقعیت، رنگ و اندازه مشابه نقطه اصلی در کروماتوگرافی به‌دست‌آمده با محلول مرجع (a) است.
C. حدود 10 میلی گرم را در 1 میلی لیتر اسید سولفوریک R حل کنید. 0.1 میلی لیتر محلول فرمالدئید R را اضافه کنید و اجازه دهید به مدت 5 دقیقه بماند.5 میلی لیتر آب R اضافه کنید. سوسپانسیون به دست آمده به رنگ آبی مایل به سبز است.
تست ها
چرخش نوری خاص (2.2.7): + 58.0 تا + 62.0 (ماده خشک شده).
0.500 گرم را در اتانول R بدون آب حل کرده و با همان حلال تا 25.0 میلی لیتر رقیق کنید.
ناخالصی ج. کروماتوگرافی لایه نازک (2.2.27).
مخلوط حلال: آب R، استون R (10:90 V/V).
محلول تست (الف).0.40 گرم از ماده مورد بررسی را در مخلوط حلال حل کرده و با مخلوط حلال تا 10 میلی لیتر رقیق کنید.
محلول تست (ب).1 میلی لیتر از محلول آزمایش (a) را با مخلوط حلال به 10 میلی لیتر رقیق کنید.
راه حل مرجع (الف).40 میلی گرم اورسودوکسی کولیک اسید CRS را در مخلوط حلال حل کرده و با مخلوط حلال تا 10 میلی لیتر رقیق کنید.
راه حل مرجع (ب).20 میلی گرم اسید لیتوکولیک CRS (ناخالصی C) را در مخلوط حلال حل کرده و با مخلوط حلال تا 10.0 میلی لیتر رقیق کنید (محلول A).2.0 میلی لیتر از این محلول را با مخلوط حلال به 100.0 میلی لیتر رقیق کنید.
راه حل مرجع (ج).به 5 میلی لیتر محلول A 10 میلی گرم چنودوکسی کولیک اسید CRS (ناخالصی A) اضافه کنید و با مخلوط حلال تا 50 میلی لیتر رقیق کنید.
صفحه: صفحه سیلیکاژل TLC R.
فاز متحرک: اسید استیک یخچالی R، استون R، متیلنکلرید R (1:30:60 V/V/V).
کاربرد: 5μL
توسعه: بیش از 2/3 از صفحه.
خشک کردن: در دمای 120 درجه سانتیگراد به مدت 10 دقیقه.
تشخیص: فوراً با محلول 47.6 گرم در لیتر فسفومولیبدیک اسید R در مخلوطی از 1 حجم اسید سولفوریک R و 20 حجم اسید استیک یخبندان R اسپری کنید و در دمای 120 درجه سانتیگراد حرارت دهید تا لکه های آبی در زمینه روشن تر ظاهر شوند.
تناسب سیستم: راه حل مرجع (ج):
- کروماتوگرام 2 نقطه اصلی را به وضوح از هم جدا شده نشان می دهد.
حد: راه حل آزمایشی (الف):
-ناخالصی C: هر لکه ناشی از ناخالصی C از لکه اصلی در کروماتوگرام به دست آمده با محلول مرجع (b) شدیدتر نیست (0.1 درصد).
مواد مربوط.کروماتوگرافی مایع (2.2.29).
مخلوط حلال: متانول R، فاز متحرک (10:90 V/V).
محلول تست60 میلی گرم از ماده مورد بررسی را در مخلوط حلال حل کرده و با مخلوط حلال تا 20.0 میلی لیتر رقیق کنید.
راه حل مرجع (الف).محتویات یک ویال اسید اورسودوکسی کولیک برای مناسب بودن سیستم CRS (حاوی ناخالصی های A و H) را در 1.0 میلی لیتر از مخلوط حلال حل کنید.
راه حل مرجع (ب).1.0 میلی لیتر از محلول آزمایش را با مخلوط حلال به 100.0 میلی لیتر رقیق کنید.1.0 میلی لیتر از این محلول را با مخلوط حلال به 10.0 میلی لیتر رقیق کنید.
ستون:
اندازه: l = 0.25 متر، Ø = 4.6 میلی متر.
فاز ثابت: سیلیکا ژل اکتادسیلسیلیل درپوش انتهایی برایکروماتوگرافی R (5 میکرومتر)؛
- دما: 40 ± 1 ℃.
فاز متحرک: 30 حجم استونیتریل R، 37 حجم از محلول 0.78 گرم در لیتر سدیم دی هیدروژن فسفات R تنظیم شده با pH 3 با اسید فسفریک R و 40 حجم متانول R مخلوط کنید.
سرعت جریان: 0.8 میلی لیتر در دقیقه.
تشخیص: رفرکتومتر در دمای 1 ± 35 درجه سانتیگراد.
تزریق: 150 میکرولیتر.
زمان اجرا: 4 برابر زمان ماند اورسودوکسی کولیک اسید.
شناسایی ناخالصی ها: از کروماتوگرام ارائه شده با اسید اورسودوکسی کولیک برای مناسب بودن سیستم CRS و کروماتوگرام به دست آمده با محلول مرجع (a) برای شناسایی پیک های ناشی از ناخالصی های A و H استفاده کنید.
احتباس نسبی با اشاره به اسید اورسودوکسی کولیک (زمان ماند = حدود 14 دقیقه): ناخالصی H = حدود 0.9;ناخالصی A = حدود 2.8.
مناسب بودن سیستم: راه حل مرجع (الف):
رزولوشن: حداقل 1.5 بین پیک ها به دلیل ناخالصی H و اسید اورسودوکسی کولیک.
محدودیت ها:
- ناخالصی A: نه بیشتر از 10 برابر مساحت پیک اصلی در کروماتوگرام به دست آمده با محلول مرجع (b) (1.0 درصد).
- ناخالصی های نامشخص: برای هر ناخالصی، نه بیشتر از مساحت پیک اصلی در کروماتوگرام به دست آمده با محلول مرجع (ب) (0.10 درصد).
- مجموع: بیش از 15 برابر مساحت پیک اصلی در کروماتوگرام به دست آمده با محلول مرجع (ب) (1.5 درصد) نباشد.
حد نادیده گرفتن: 0.5 برابر مساحت پیک اصلی در کروماتوگرام به دست آمده با محلول مرجع (b) (0.05 درصد).
فلزات سنگین (2.4.8): حداکثر 20 ppm.
1.0 گرم با آزمایش C مطابقت دارد. محلول مرجع را با استفاده از 2 میلی لیتر محلول استاندارد سرب (10 ppm سرب) R تهیه کنید.
تلفات در هنگام خشک کردن (2.2.32): حداکثر 1.0 درصد، با خشک کردن در اجاق با دمای 105 درجه سانتیگراد در 1000 گرم تعیین می شود.
خاکستر سولفاته (2.4.14): حداکثر 0.1 درصد، تعیین بر روی 1.0 گرم.
سنجش
0.350 گرم را در 50 میلی لیتر اتانول (96 درصد) R حل کنید، که قبلاً به 0.2 میلی لیتر محلول فنل فتالئین R خنثی شده بود. 50 میلی لیتر آب R اضافه کنید و با 0.1 مولار هیدروکسید سدیم تیتر کنید تا رنگ صورتی به دست آید.
1 میلی لیتر هیدروکسید سدیم 0.1 مولار معادل 39.26 میلی گرم C24H40O4 است.
ناخالصی ها
ناخالصی های مشخص شده: A, C.
سایر ناخالصی‌های قابل تشخیص (مواد زیر، در صورت وجود در سطح کافی، با یکی از آزمایش‌های موجود در مونوگراف تشخیص داده می‌شوند. آنها با معیار پذیرش عمومی برای ناخالصی‌های دیگر/نامشخص و/یا توسط تک نگاری عمومی مواد محدود می‌شوند. برای مصارف دارویی (2034).بنابراین شناسایی این ناخالصی ها برای اثبات انطباق ضروری نیست.همچنین به 5.10 مراجعه کنید.
کنترل ناخالصی در مواد برای مصارف دارویی): B, D, E, F, G, H, I.
A. 3α، 7α-دی هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید (چنودوکسی کولیک اسید)،
B. 3α، 7α، 12α-تری هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید (اسید کولیک)،
C. 3α-هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید (لیتوکولیک اسید)،
D. 3α،7β،12α-تری هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید (اورسوکولیک اسید)،
E. 3α،12α-دی هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید (دئوکسی کولیک اسید)،
F. 3α-هیدروکسی-7-اکسو-5β-کولان-24-اوئیک اسید،
G. متیل 3α،7β-دی هیدروکسی-5β-کولان-24-اوات،
H. 3β،7β-دی هیدروکسی-5β-کولان-24-اوئیک اسید،
I. 5β-کولان-3α، 7β، 24-تریول.

مزایای:

ظرفیت کافی: امکانات و تکنسین های کافی

خدمات حرفه ای: خدمات یک توقف خرید

بسته OEM: بسته و برچسب سفارشی موجود است

تحویل سریع: در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است

تامین پایدار: ذخیره معقول را حفظ کنید

پشتیبانی فنی: راه حل فناوری موجود است

خدمات سنتز سفارشی: از گرم تا کیلوگرم

کیفیت بالا: یک سیستم تضمین کیفیت کامل را ایجاد کرد

سوالات متداول:

چگونه خرید کنیم؟لطفا تماس بگیریدDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 سال تجربه؟ما بیش از 15 سال تجربه در تولید و صادرات طیف گسترده ای از واسطه های دارویی با کیفیت بالا یا مواد شیمیایی خوب داریم.

بازارهای اصلی؟فروش به بازار داخلی، آمریکای شمالی، اروپا، هند، کره، ژاپن، استرالیا و غیره.

مزایای؟کیفیت برتر، قیمت مقرون به صرفه، خدمات حرفه ای و پشتیبانی فنی، تحویل سریع.

کیفیتاطمینان?سیستم کنترل کیفیت دقیقتجهیزات حرفه ای برای تجزیه و تحلیل عبارتند از NMR، LC-MS، GC، HPLC، ICP-MS، UV، IR، OR، KF، ROI، LOD، MP، شفافیت، حلالیت، تست حد میکروبی و غیره.

نمونه ها?اکثر محصولات نمونه های رایگان را برای ارزیابی کیفیت ارائه می دهند، هزینه حمل و نقل باید توسط مشتریان پرداخت شود.

ممیزی کارخانه?ممیزی کارخانه خوش آمدید.لطفا از قبل وقت بگیرید.

MOQ؟بدون MOQ.سفارش کوچک قابل قبول است.

زمان تحویل? در صورت موجودی، تحویل سه روز تضمین شده است.

حمل و نقل?توسط اکسپرس (FedEx، DHL)، توسط هوا، توسط دریا.

اسناد؟خدمات پس از فروش: COA، MOA، ROS، MSDS و غیره قابل ارائه است.

سنتز سفارشی?می تواند خدمات سنتز سفارشی را برای بهترین نیازهای تحقیقاتی شما ارائه دهد.

شرایط پرداخت?پیش فاکتور پس از تایید سفارش ابتدا با اطلاعات بانکی ما ارسال می شود.پرداخت از طریق T/T (Telex Transfer)، PayPal، Western Union و غیره.

128-13-2 - خطر و ایمنی:

نمادهای خطر Xi - تحریک کننده
کدهای خطر 36/37/38 - تحریک کننده چشم، سیستم تنفسی و پوست.
توضیحات ایمنی S24/25 - از تماس با پوست و چشم خودداری کنید.
S36 - لباس محافظ مناسب بپوشید.
S26 - در صورت تماس با چشم، فوراً با آب فراوان بشویید و به پزشک مراجعه کنید.
شناسه های سازمان ملل متحد UN1230 - کلاس 3 - PG 2 - متانول، محلول
WGK آلمان 2
RTECS FZ2000000
FLUKA BRAND F CODES 10
کد HS 2918190090

128-13-2 - داروهای کلرتیک:

اورسودوکسی کولیک اسید (UDCA؛ Ursodiol) (CAS: 128-13-2) یک عامل شیمیایی اسید صفراوی طبیعی است که از صفرا خرس جدا شده است.این استریو ایزومر Chenodeoxycholic Acid است.این اثر لیتولیز مشابهی دارد، کارایی آن مانند چنودوکسی کولیک اسید است.با این حال، دوره درمان کوتاه و دوز کمی دارد.در داخل بدن با تورین در صفرا پیوند می یابد و یک اسید صفراوی آبدوست و همچنین یک عامل حل کننده کلسترول است.می تواند ترشح کلسترول را در کبد کاهش دهد، میزان اشباع کلسترول در صفرا را کاهش دهد، ترشح اسیدهای صفراوی را افزایش دهد و حلالیت کلسترول را در صفرا افزایش دهد به طوری که سنگ های صفراوی کلسترولی را می توان حل کرد یا از آن جلوگیری کرد.علاوه بر این، می تواند میزان ترشح صفرا را افزایش دهد و با شل کردن اسفنکتر مجرای صفراوی که ترشح جرم را صاف می کند، اثر کلریتیک دارد.اما این محصول نمی تواند انواع دیگر سنگ های صفراوی را حل کند.اسید اورسودوکسی کولیک در درمان سنگ های کلسترولی، چربی خون، اختلالات ترشح صفرا، سیروز صفراوی اولیه، هپاتیت مزمن، گاستریت ریفلاکس صفرا و پیشگیری از رد و واکنش آلوگرافت کبدی مفید است.اثر انحلال حساب این محصول کمی ضعیف تر از CDCA است.

128-13-2 -کاربرد:

اورسودوکسی کولیک اسید (UDCA؛ Ursodiol) (CAS: 128-13-2)، داروی حل کننده سنگ کیسه صفرا.عمدتاً برای سنگ‌های صفراوی نوع کلسترولی که برای درمان جراحی مناسب نیستند، به‌ویژه برای سنگ‌های کلسترولی شناور با عملکرد کلی کیسه صفرا، قطر سنگ کمتر از 15 میلی‌متر، اشعه ایکس و غیرکلسیفیکاسیون که سرعت درمان بالایی دارند، استفاده می‌شود.همچنین اثر درمانی خاصی بر هپاتیت سمی، کوله سیستیت، کلانژیت اسکلروزان اولیه و سیروز کلستازی اولیه دارد.
اورسودوکسی کولیک اسید در درجه اول به عنوان یک داروی عمده برای تولید داروهای کلرتیک استفاده می شود.از دهه 1970، آن را به عنوان یک جزء موثر در درمان سنگ کیسه صفرا نوع کلسترول استفاده می شود.در سال های اخیر مشخص شده است که این ماده باعث کاهش چربی خون، کاهش قند خون، ضد اسپاستا، ضد تشنج، همولیز و تقویت لیپاز می شود.این عمدتا برای درمان بیماری های صفراوی استفاده می شود.برای درمان سنگ کیسه صفرا، بیماری کلستاتیک کبد، کبد چرب، انواع هپاتیت، اختلالات سمی کبد، کوله سیستیت، سوء هاضمه صفراوی و صفراوی، گاستریت رفلاکس صفرا.

128-13-2 - تابع:

عملکرد اورسودوکسی کولیک اسید (UDCA؛ Ursodiol) (CAS: 128-13-2)
1 می تواند ترشح اسید صفراوی را افزایش دهد.
2 کاهش کلسترول در صفرا و کلسترول استر.
3 منجر به کلسترول به تدریج حل سنگ کیسه صفرا.
4 نباید برای درمان جراحی سنگ کلسترولی استفاده شود، اما نمی تواند سنگ رنگدانه صفرا را حل کند، مخلوط کردن و خط X مات سنگ ها را حل کند.

128-13-2 - مزایا:

اورسودوکسی کولیک اسید: درمان سیروز صفراوی اولیه.
اورسودوکسی کولیک اسید: پیشگیری از رد حاد در بیماران پیوند کبد.
اورسودوکسی کولیک اسید: درمان سنگ های داخل کبدی در سندرم کارول

128-13-2 - تداخلات دارویی:

(1) در ترکیب با چنودوکسی کولیک اسید، تأثیر افزایش سطح کلسترول و اشباع زدایی در صفرا بیشتر از تک داروها بود.اثر نیز بیشتر از مجموع دو دارو است.
(2) مصرف این محصول همراه با کلستیرامین یا آنتی اسیدهای حاوی هیدروکسید آلومینیوم مناسب نیست تا بر روی جذب تأثیری نداشته باشد.
(3) داروهای ضد بارداری خوراکی ممکن است بر اثربخشی محصول تأثیر بگذارند.

128-13-2 - عوارض جانبی:

اورسودوکسی کولیک اسید عوارض جانبی کمی نسبت به اسید چنودوکسی کولیک دارد.به طور کلی باعث اسهال نمی شود.بروز گهگاه یبوست، آلرژی، سردرد، سرگیجه، پانکراتیت و تاکی کاردی.