1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi CAS 913614-18-3 Puhtaus >98,0 % (HPLC) breksipipratsolin välitehdas
Ruifu Chemical Supply Brexipipratsole Intermediates
Brexipratsoli CAS 913611-97-9
7-Hydroksikinolinoni CAS 70500-72-0
4-bromibentso[b]tiofeeni CAS 5118-13-8
1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi CAS 913614-18-3
7-(4-klooributoksi)kinolin-2(1H)-oni CAS 913613-82-8
4-klooribentso[b]tiofeeni CAS 66490-33-3
Kemiallinen nimi | 1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi |
Synonyymit | breksipipratsolivälituote 2;1-bentso[b]tien-4-yylipiperatsiinihydrokloridi;1-bentso[b]tien-4-yylipiperatsiinimonohydrokloridi |
CAS-numero | 913614-18-3 |
KISSA-numero | RF-PI1034 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantokapasiteetti 100 MT/vuosi |
Molekyylikaava | C12H15CIN2S |
Molekyylipaino | 254,7789 |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe |
Henkilöllisyystodistus | Näytteen retentioaika on vertailustandardin mukainen |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >99,0 % (HPLC) |
Kuivaushäviö | <0,50 % |
Vesi (KF) | <0,50 % |
Jäännös syttyessä | <0,20 % |
Samankaltaiset aineet | (HPLC) |
Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus | <0,50 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | <1,00 % |
Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen |
Protoni-NMR-spektri | Rakenteen mukainen |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | Brexipratsolin välituote (CAS: 913611-97-9) |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta
1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi (CAS: 913614-18-3) on breksipipratsolin (CAS: 913611-97-9) välituote.Brexipratsoli on eräänlainen epätyypillinen psykoosilääke.Se on dopamiini D2 -reseptorin osittainen agonisti.Uutena serotoniini-dopamiiniaktiivisuuden modulaattorina sitä voidaan käyttää skitsofrenian hoitoon ja masennuksen lisähoitoon.Se voi myös tarjota tehoa ja siedettävyyttä verrattuna vakiintuneisiin lisähoitoihin, jotka muodostavat masennushäiriön (MDD).Lääkkeellä on ainutlaatuinen farmakologinen profiili, ja se toimii serotoniini-5-HT1A- ja dopamiini-D2-reseptorien osittaisena agonistina sekä 5-HT2A- ja noradrenaliini-α1B/2C-reseptorien täydellisenä antagonistina, jolla on samanlainen subnanomolaarinen sitoutumisaffiniteetti.Otsukan ja Lundbeckin kehittämä lääke hyväksyttiin vuonna 2015 FDA:n toimesta skitsofrenian hoitoon ja masennuksen lisähoitoon.