1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi CAS 913614-18-3 Puhtaus >98,0 % (HPLC) breksipipratsolin välitehdas

Lyhyt kuvaus:

1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi

CAS: 913614-18-3

Puhtaus: > 99,0 % (HPLC)

Ulkonäkö: Valkoisesta luonnonvalkoiseen jauheeseen

Brexipratsolin välituote (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi 1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi
Synonyymit breksipipratsolivälituote 2;1-bentso[b]tien-4-yylipiperatsiinihydrokloridi;1-bentso[b]tien-4-yylipiperatsiinimonohydrokloridi
CAS-numero 913614-18-3
KISSA-numero RF-PI1034
Varaston tila Varastossa, tuotantokapasiteetti 100 MT/vuosi
Molekyylikaava C12H15CIN2S
Molekyylipaino 254,7789
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe
Henkilöllisyystodistus Näytteen retentioaika on vertailustandardin mukainen
Puhtaus / analyysimenetelmä >99,0 % (HPLC)
Kuivaushäviö <0,50 %
Vesi (KF) <0,50 %
Jäännös syttyessä <0,20 %
Samankaltaiset aineet (HPLC)
Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus <0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä <1,00 %
Infrapunaspektri Rakenteen mukainen
Protoni-NMR-spektri Rakenteen mukainen
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Brexipratsolin välituote (CAS: 913611-97-9)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

1

FAQ:

Sovellus:

1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi (CAS: 913614-18-3) on breksipipratsolin (CAS: 913611-97-9) välituote.Brexipratsoli on eräänlainen epätyypillinen psykoosilääke.Se on dopamiini D2 -reseptorin osittainen agonisti.Uutena serotoniini-dopamiiniaktiivisuuden modulaattorina sitä voidaan käyttää skitsofrenian hoitoon ja masennuksen lisähoitoon.Se voi myös tarjota tehoa ja siedettävyyttä verrattuna vakiintuneisiin lisähoitoihin, jotka muodostavat masennushäiriön (MDD).Lääkkeellä on ainutlaatuinen farmakologinen profiili, ja se toimii serotoniini-5-HT1A- ja dopamiini-D2-reseptorien osittaisena agonistina sekä 5-HT2A- ja noradrenaliini-α1B/2C-reseptorien täydellisenä antagonistina, jolla on samanlainen subnanomolaarinen sitoutumisaffiniteetti.Otsukan ja Lundbeckin kehittämä lääke hyväksyttiin vuonna 2015 FDA:n toimesta skitsofrenian hoitoon ja masennuksen lisähoitoon.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille