3-amino-1-adamantanoli CAS 702-82-9 Puhtaus >99,0 % (HPLC) Tehdas

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: 3-amino-1-adamantanoli

CAS: 702-82-9

Ulkonäkö: Valkoinen kiteinen jauhe

Puhtaus: >99,0 % (HPLC) (kuivapohjainen)

API-välituote (CAS 274901-16-5) tyypin 2 diabeteksen (T2DM) hoidossa

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi 3-amino-1-adamantanoli
Synonyymit 1-amino-3-hydroksiadamantaani;3-amino-1-hydroksiadamantaani
CAS-numero 702-82-9
KISSA-numero RF-PI102
Varaston tila Varastossa, tuotantokapasiteetti 800 MT/vuosi
Molekyylikaava C10H17NO
Molekyylipaino 167,25
Liukoisuus Liukenee orgaanisiin liuottimiin ja liukenematon veteen
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoinen kiteinen jauhe
Puhtaus / analyysimenetelmä >99,0 % (HPLC) (kuivapohjainen)
Vesi (Karl Fischer) <0,50 %
Jäännös syttyessä <0,50 %
Sulamispiste 266,5 ℃ ~ 272,5 ℃
Yksittäinen epäpuhtaus <0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä <1,00 %
Infrapunaspektri Rakenteen mukainen
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö API:n välimuoto (CAS: 274901-16-5)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

10

FAQ:

121

Sovellus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on korkealaatuisen 3-amino-1-adamantanolin (CAS: 702-82-9) johtava valmistaja ja toimittaja.API (CAS: 274901-16-5) syntetisoidaan 3-amino-1-adamantanolista.API (CAS: 274901-16-5)on suun kautta otettava antihyperglykeeminen aine (diabeettinen lääke) uuteen dipeptidyylipeptidaasi-4:n (DPP-4) estäjäryhmään kuuluvaan lääkeaineryhmään.API (CAS: 274901-16-5) estää GLP-1:n ja GIP:n inaktivaatiota DPP-4:n vaikutuksesta, jolloin GLP-1 ja GIP voivat tehostaa insuliinin eritystä beetasoluissa ja estää glukagonin vapautumista solujen alfa-soluista. Langerhansin saarekkeet haimassa.Sen on osoitettu vähentävän hyperglykemiaa tyypin 2 diabeteksessa.Euroopan lääkevirasto hyväksyi sen helmikuussa 2008 käytettäväksi EU:ssa, ja se on listattu Australian PBS:ssä tietyin rajoituksin.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille