4-kloori-7-metoksikinoliini-6-karboksamidi CAS 417721-36-9 Puhtaus > 98,5 % (HPLC) Lenvatinib Mesylate Intermediate Factory
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate -välituotteet erittäin puhtaat
Lenvatinib Mesylaatti CAS 857890-39-2
4-kloori-7-metoksikinoliini-6-karboksamidi CAS 417721-36-9
deskinolinyylilenvatinibi;1-(2-kloori-4-hydroksifenyyli)-3-syklopropyyliurea CAS 796848-79-8
Metyyli-7-metoksi-4-okso-1,4-dihydrokinoliini-6-karboksylaatti CAS 205448-65-3
Metyyli-4-amino-2-metoksibentsoaatti CAS 27492-84-8
5-(metoksimetyleeni)-2,2-dimetyyli-1,3-dioksaani-4,6-dioni CAS 15568-85-1
4-amino-3-kloorifenoli CAS 17609-80-2
4-amino-3-kloorifenolihydrokloridi CAS 52671-64-4
Metyyli-4-kloori-7-metoksikinoliini-6-karboksylaatti CAS 205448-66-4
Kemiallinen nimi | 4-kloori-7-metoksikinoliini-6-karboksamidi |
Synonyymit | 4-kloori-7-metoksi-6-kinoliinikarboksamidi;Lenvatinibin epäpuhtaus 12;Lenvatinibin epäpuhtaus B;Lenvatinibin epäpuhtaus LFS-B |
CAS-numero | 417721-36-9 |
KISSA numero | RF-PI1971 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantokapasiteetti 50 MT/vuosi |
Molekyylikaava | C11H9ClN2O2 |
Molekyylipaino | 236,65 |
Sulamispiste | >205 ℃ (dep.) |
Tiheys | 1,380 ± 0,060 g/cm3 |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Luonnonvalkoisesta vaaleankeltaiseen jauhe |
Puhtaus / analyysimenetelmä | >98,5 % (HPLC) |
Kuivaushäviö | <0,50 % |
Jäännös syttyessä | <0,50 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | <1,50 % |
Protoni-NMR-spektri | Rakenteen mukainen |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | Lenvatinib-mesylaatin välituote (CAS: 857890-39-2) |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta
4-kloori-7-metoksikinoliini-6-karboksamidia (CAS: 417721-36-9) käytetään pääasiassa lenvatinibmesylaatin (CAS: 857890-39-2) välituotteena.Eisai Inc:n kehittämä lenvatinibmesylaatti on verisuonten endoteelikasvutekijäreseptorin (VEGF) estäjä, jolla on aktiivisuutta VEGF-alatyyppejä 1, 2 ja 3 vastaan ja jonka FDA hyväksyi vuonna 2015 erilaistuneen kilpirauhassyövän hoitoon, joka on joko paikallisesti esiintyvä. toistuvia, metastaattisia tai progressiivisia eivätkä reagoineet radioaktiiviseen jodihoitoon.Toukokuussa 2016 FDA hyväksyi lääkkeen yhdistelmähoitona everolimuusin kanssa edenneen munuaissyövän hoitoon.Koska VEGF:n (ja fibroblastien kasvutekijäreseptoreiden, jotka tunnetaan nimellä FGFR:t) uskotaan osallistuvan kardiovaskulaarisiin signalointireitteihin, VEGF2R:n ja FGFR:n estämisen uskotaan olevan lenvatinibimesylaatin ensisijaisen sivuvaikutuksen, joka on verenpainetauti, takana olevat mekanismit.