4-Fenoksifenyyliboorihappo CAS 51067-38-0 Ibrutinibi Keskipuhtaus >99,0 % (HPLC)

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: 4-fenoksifenyyliboorihappo

CAS: 51067-38-0

Puhtaus: > 99,0 % (HPLC)

Ulkonäkö: Valkoisesta luonnonvalkoiseen jauheeseen

Ibrutinibin välituote (CAS: 936563-96-1)

Yhteystiedot: Dr. Alvin Huang

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi 4-fenoksifenyyliboorihappo
Synonyymit 4-fenoksibentseeniboorihappo
CAS-numero 51067-38-0
KISSA-numero RF-PI1283
Varaston tila Varastossa, tuotantomäärä jopa 25 tonnia/kk
Molekyylikaava C12H11BO3
Molekyylipaino 214.03
Sulamispiste 141,0–145,0 ℃ (lit.)
Liukoisuus Liukenee metanoliin
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoinen jauhe
Puhtaus / analyysimenetelmä >99,5 % (HPLC)
Kuivaushäviö <0,50 %
Jäännös syttyessä <0,30 %
Yksittäinen epäpuhtaus <0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä <0,50 %
Raskasmetallit (Pb:nä) <20 ppm
Infrapunaspektri Rakenteen mukainen
Protoni-NMR-spektri Rakenteen mukainen
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Farmaseuttiset välituotteet;Ibrutinibin välituote (CAS: 936563-96-1)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

4-fenoksifenyyliboorihappo (CAS: 51067-38-0) on eräänlainen kemiallinen välituote, jolla on monenlaisia ​​sovelluksia ja jota käytetään laajalti lääkkeiden, väriaineiden ja muiden hienokemiallisten tuotteiden synteesissä.Se on syöpälääkkeiden, kuten ibrutinibin, välituote (CAS: 936563-96-1).Ibrutinibi on eräänlainen Bruton-tyrosiinikinaasin (BTK) estäjä, jota voitaisiin käyttää kroonisen lymfosyyttisen leukemian (CLL) ja vaippasolulymfooman (MCL) hoitoon.4-fenoksifenyyliboorihappovoidaan käyttää reagoivana aineena: Suzuki-Miyaura-kytkentäreaktiossa aryylijohdannaisten syntetisoimiseksi CC-sidoksen muodostuksen kautta saattamalla reagoimaan erilaisten aryylihalogenidien kanssa palladiumkatalyytin päällä.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille