6-kloorioksindoli CAS 56341-37-8 Puhtaus >99,0 % Ziprasidone Hydrochloride Intermediate Factory

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: 6-kloorioksindoli

CAS: 56341-37-8

Puhtaus (LCMS): >99,0 %

Ulkonäkö: Luonnonvalkoisesta vaaleanruskeaan kiteinen jauhe

Ziprasidonihydrokloridin välituote (CAS: 138982-67-9)

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on johtava 6-kloorioksindolin (CAS: 56341-37-8) valmistaja ja toimittaja korkealaatuisella kaupallisella tuotannolla.Tervetuloa tilaamaan.

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi 6-kloorioksindoli
Synonyymit 6-kloori-2-oksoindoli;6-kloori-2-indolinoni;6-kloori-1,3-dihydroindoli-2-oni;6-kloori-1,3-dihydroindoli-2-oni
CAS-numero 56341-37-8
KISSA numero RF-PI1611
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C8H6ClNO
Molekyylipaino 167,59
Tiheys 1,362 ± 0,06 g/cm3
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Luonnonvalkoisesta vaaleanruskeaan kiteinen jauhe
1H NMR-spektri Yhdenmukainen rakenteen kanssa
LCMS Yhdenmukainen rakenteen kanssa
Puhtaus (LCMS) >99,0 %
Sulamispiste 195,0 ~ 199,0 ℃
Kuivaushäviö <1,00 %
Epäpuhtaudet yhteensä <1,00 %
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Ziprasidonihydrokloridin välituote (CAS: 138982-67-9)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

1

UKK:

Sovellus:

6-kloorioksindoli (CAS: 56341-37-8) on tsiprasidonihydrokloridin (CAS: 138982-67-9) välituote.Ziprasidonihydrokloridi on bentsisotiatsolyylipiperatsiinianalogin hydrokloridisuola, joka on rakenteellisesti sukua epätyypilliselle antipsykoottiselle lääkkeelle tiospironille, joka antagonisoi sekä sentraalisia serotoniini 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) että dopamiini D2 (Ki = 4,8 nM) reseptoreja.Se on myös voimakas agonisti 5-HT1A-reseptoreissa (Ki = 3,4 nM), mikä lisää aivokuoren dopamiinin vapautumista, mikä voi kumota dopamiini-D2-antagonismiin liittyviä negatiivisia vaikutuksia, ja käänteinen agonisti 5-HT1B- ja 5-HT1D-reseptoreissa (pKis = 8,8). ja 8.6).

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille