7-(4-Klooributoksi)kinolin-2(1H)-oni CAS 913613-82-8 Puhtaus >98,0 % (HPLC) Breksipipratsoli Intermediate Factory Featured Image

7-(4-klooributoksi)kinolin-2(1H)-oni CAS 913613-82-8 Puhtaus >98,0 % (HPLC) breksipipratsolin välitehdas

Lyhyt kuvaus:

Nimi: 7-(4-klooributoksi)kinolin-2(1 H)-oni

CAS: 913613-82-8

Puhtaus: > 98,0 % (HPLC)

Ulkonäkö: Vaaleankeltaisesta vaalean beigeen kiinteä

Brexipratsolin välituote (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Ruifu Chemical Supply Brexipipratsole Intermediates
Brexipratsoli CAS 913611-97-9
7-Hydroksikinolinoni CAS 70500-72-0
4-bromibentso[b]tiofeeni CAS 5118-13-8
1-(1-bentsotiofen-4-yyli)piperatsiinihydrokloridi CAS 913614-18-3
7-(4-klooributoksi)kinolin-2(1H)-oni CAS 913613-82-8
4-klooribentso[b]tiofeeni CAS 66490-33-3

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	7-(4-klooributoksi)kinolin-2(1 H)-oni
Synonyymit	7-(4-klooributoksi)-1 H-kinolin-2-oni;Brexipratsolin epäpuhtaus 23
CAS-numero	913613-82-8
KISSA numero	RF-PI1980
Varaston tila	Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava	C13H14ClNO2
Molekyylipaino	251,71
Kiehumispiste	460,8±45,0 ℃
Tiheys	1,216 ± 0,06 g/cm3
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Vaaleankeltaisesta vaalean beigeen kiinteä
Puhtaus / analyysimenetelmä	>98,0 % (HPLC)
Infrapunaspektri	Rakenteen mukainen
NMR	Rakenteen mukainen
Testistandardi	Yritysstandardi
Käyttö	Välituote / brexpipratsolin epäpuhtaus (CAS: 913611-97-9)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

UKK:

Sovellus:

7-(4-klooributoksi)kinolin-2(1H)-oni (CAS: 913613-82-8) on breksipipratsolin (CAS: 913611-97-9) välituote/epäpuhtaus.Brexipratsoli on epätyypillinen psykoosilääke.Se on D2-dopamiinin osittainen agonisti, jota kutsutaan serotoniini-dopamiiniaktiivisuuden modulaattoriksi (SDAM).Lääke sai FDA:n hyväksynnän 13. heinäkuuta 2015 skitsofrenian hoitoon ja masennuksen lisähoitona.Vaikka brexpipratsoli epäonnistui ADHD:n vaiheen II kliinisissä tutkimuksissa, brexpipratsoli on suunniteltu parantamaan tehoa ja siedettävyyttä (esim. vähemmän akatisiaa, levottomuutta ja/tai unettomuutta) verrattuna vakiintuneisiin masennuksen (MDD) lisähoitoihin.