Abakaviiri CAS 136470-78-5 -määritys 99,0 % ~ 101,0 % API Factory anti-HIV
Valmistaja toimittaa erittäin puhdasta ja vakaata laatua
Kemiallinen nimi: Abakaviiri
CAS: 136470-78-5
Tehokas nukleosidianaloginen käänteiskopioijaentsyymin estäjä (NRTI), jota käytetään HIV:n ja AIDSin hoitoon.
API korkea laatu, kaupallinen tuotanto
Kemiallinen nimi | Abakaviiri |
CAS-numero | 136470-78-5 |
KISSA numero | RF-API62 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa satoja kiloja |
Molekyylikaava | C14H18N6O |
Molekyylipaino | 286,33 |
Sulamispiste | 165℃ |
Toimituksen kunto | Ympäristön lämpötilan alla |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe |
Henkilöllisyystodistus | (1) IR (2) HPLC (3) Sulfaatti |
Vesi | ≤0,50 % |
Jäännös Ingnitionissa | ≤0,20 % |
Abakaviirin enantiomeerin raja | ≤0,20 % |
1) Liittyvät aineet | |
Desyklopropyyliabakaviiri | ≤0,20 % |
Trans-Abakaviiri | ≤0,20 % |
O-pyrimidinyyliabakaviiri | ≤0,20 % |
t-butyylijohdannainen abakaviiri | ≤0,20 % |
Mikä tahansa epäspesifinen epäpuhtaus | ≤0,10 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤0,80 % |
2) Enantiomeerinen puhtaus | Abakaviirienantiomeeri ≤0,20 % |
3) Jäännösliuottimet | |
Metanoli | ≤0,30 % |
Asetoni | ≤0,50 % |
Etanoli | ≤0,50 % |
Raskasmetallit | ≤20 ppm |
Määritys | 99,0 % ~ 101,0 % (laskettuna vedettömältä ja liuotinvapaalta pohjalta) |
Testistandardi | Yhdysvaltain farmakopean (USP) standardi |
Käyttö | API;anti-HIV |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, pahvirumpu, 25 kg / rumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta, kosteudelta ja tuholaisilta.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on korkealaatuisen Abacavirin (CAS: 136470-78-5) johtava valmistaja ja toimittaja.Abacavir API on karbosyklinen 2'-deoksiguanosiininukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjä (NRTI) ja HIV-infektion hoitoon käytettävä anti-HIV-lääke.NRTI:t toimivat estämällä HIV:n käänteiskopioijaentsyymiä, HIV-entsyymiä.Tämä tuote on tarkoitettu ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tartunnan saaneiden aikuisten hoitoon.Kolmea kiinteää komponenttia (abakaviiri, lamivudiini ja tsidovudiini) käytetään kolmen monoterapian sijasta samanlaisilla annoksilla.Abakaviiria, lamivudiinia ja tsidovudiinia yksinään suositellaan käytettäväksi 6-8 viikon ajan hoidon alussa.