Apiksabaani CAS 503612-47-3 Puhtaus ≥ 99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on korkealaatuisen Apixabanin (CAS: 503612-47-3) johtava valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiallinen nimi | Apiksabaani |
Synonyymit | 1-(4-metoksifenyyli)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-yyli)fenyyli]-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyratsolo[3,4-c]pyridiini -3-karboksamidi, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-metoksifenyyli)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinyyli)fenyyli]-1 H-pyratsolo[3, 4-c]pyridiini-3-karboksamidi, BMS 562247, BMS-562247 |
Varaston tila | Varastossa, kaupallinen tuotanto |
CAS-numero | 503612-47-3 |
Molekyylikaava | C25H25N5O4 |
Molekyylipaino | 459,51 g/mol |
Sulamispiste | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
Tiheys | 1.42 |
Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
Alkuperä | Shanghai, Kiina |
Kategoria | API |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuotteet | Tarkastusstandardit | Tulokset |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe | Täyttää |
Kuivaushäviö | ≤0,50 % | 0,10 % |
Jäännös syttyessä | ≤0,10 % | 0,08 % |
Raskasmetallit (Pb:nä) | ≤20 ppm | Täyttää |
Samankaltaiset aineet | ||
Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus | ≤0,50 % | Täyttää |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤0,50 % | Täyttää |
Puhtaus / analyysimenetelmä | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
1H NMR-spektri | Rakenteen mukainen | Täyttää |
Johtopäätös | Tuote on testattu ja täyttää vaatimukset |
Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 8 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Mitään tuotetta ei toimiteta maihin, joissa tämä saattaa olla ristiriidassa olemassa olevien patenttien kanssa.Lopullinen vastuu on kuitenkin ostajalla.
Vain tieteelliseen tutkimukseen, ei mihinkään kaupalliseen käyttöön, ei ihmisten tai diagnostiseen käyttöön.
Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.
Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.
Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.
LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.
Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.
Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.
MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.
Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.
Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.
Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.
Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.
Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.
Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on Bristol Myers Squibbin ja Pfizerin kehittämä uusi oraalinen antikoagulantti.Se on uusi muoto oraalista Xa-tekijän estäjää, ja sen kaupallinen nimi on Eliquis.Apiksabaania käytetään aikuispotilaiden hoitoon, joille tehdään elektiivinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus laskimotromboembolian (VTE) ehkäisemiseksi.
Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on oraalinen selektiivinen aktivoitu Xa-tekijän estäjä, ja se voi estää trombiinin muodostumista ja tromboosia.
Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on kolmas uusi suun kautta otettava antikoagulantti, joka tulee myyntiin dabigatraanin ja rivaroksabaanin jälkeen, ja se on jo hyväksytty Euroopassa laskimotromboembolian ehkäisyyn potilailla, joille tehdään elektiivinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus.Näistä kolmesta Euroopassa hyväksytystä oraalisesta antikoagulantista verrattuna nykyiseen standardien ehkäisevään hoitoon laskimotromboemboliaa vastaan enoksapariini, rivaroksabaani menestyivät ennätyskokeissa ja apiksabaani ennätyskokeissa.Rivaroksabaanin parantavat vaikutukset olivat hieman paremmat, mutta se aiheutti vakavampaa verenvuotoa kuin apiksabaani.Tutkijat katsoivat näiden erojen johtuvan lääkitysajasta, sillä rivaroksabaania otettiin ennätyskokeissa 6-8 tuntia leikkauksen jälkeen, kun taas apiksabaania käytettiin 18 tuntia leikkauksen jälkeen ennakkokokeessa.Näillä lääkkeillä on parempi parantava vaikutus, kun niitä käytetään lähempänä leikkausajankohtaa, mutta niillä on myös lisääntynyt verenvuotoriski.Kliiniset tutkimukset osoittivat, että verrattuna päivittäiseen 40 mg:n enoksapariinin ihonalaiseen injektioon, kahdella oraalisella 2,5 mg:n annoksella apiksabaania oli parempi ehkäisevä vaikutus laskimotromboemboliaa vastaan lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen, eikä se lisännyt verenvuotoriskiä.
Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on uudentyyppinen oraalinen Xa-tekijän estäjä, jonka Bristol-Myers Squibb ja Pfizer ovat kehittäneet yhdessä.Kauppanimi on eratol, joka on uudentyyppinen oraalinen antikoagulantti.Estämällä tärkeän hyytymistekijän Xa:n apiksabaani voi estää trombiinin tuotantoa ja tromboosia.26. huhtikuuta 2007 Bristol-Myers Squibb yhtyi Pfizerin kanssa ilmoittaakseen yhteistyöstä uuden suun kautta otettavan antikoagulantin apiksabaanin kehittämiseksi, jonka omistaa Bristol-Myers Squibb päivitetyksi vaihtoehdoksi varfariinille.Yhteistyösopimuksen mukaan Pfizer maksaa 0,25 miljardin Yhdysvaltain dollarin ennakkomaksun Bristol-Myers Squibbille kattaakseen 60 % antikoagulantin apiksabaanin kehityskustannuksista (otetaan käyttöön 1. tammikuuta 2007 alkaen), kun taas Bristol-Myers Squibb maksaa loput 40 % ja saa siten oikeuden kehittää ja myydä lääkettä yhdessä.Toukokuussa 2011 apiksabaani hyväksyi ensimmäisenä laskimotromboosin ehkäisyn aikuispotilailla, joille tehdään elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus 27 EU-maassa, Islannissa ja Norjassa.Euroopan komissio hyväksyi 20. marraskuuta 2012 Ererton (apiksabaani) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.Myöhemmin Kanadan elintarvike- ja lääkevirasto, Japani, ja Yhdysvaltain FDA hyväksyivät Ererto?(apiksabaani) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.12. huhtikuuta 2013 Bristol-Myers Squibbin ja Pfizerin yhdessä kehittämä uusi antikoagulanttilääke Eloto (ELIQUIS) (apiksabaani) ilmoitettiin virallisesti listautuvan Kiinan listalle.Ererto on uusi oraalinen Xa-tekijän estäjä laskimotromboembolian (VTE) ehkäisyyn aikuisilla potilailla, joille tehdään elektiivinen lonkka- tai polviproteesi.Sen listaus tarjoaa turvallisen ja tehokkaan uuden vaihtoehdon kliiniseen antikoagulaatioon ortopedisen leikkauksen jälkeen ja tuo hyviä uutisia kiinalaisille potilaille, joille tehdään elektiivinen lonkka-/polviproteesi.Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että verrattuna 40 mg:aan enoksapariinia kerran vuorokaudessa, 2 kertaa päivässä suun kautta eratolia?(apiksabaani) 2,5 mg on tehokkaampi laskimotromboembolian ehkäisyssä lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen, eikä se lisää verenvuotoriskiä.Kuvio 1 esittää Bristol-Myers Squibbin ja Pfizerin valmistamia elotoapiksabaanitabletteja.