Apiksabaani CAS 503612-47-3 Puhtaus ≥ 99,5 % (HPLC)

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Apiksabaani

CAS: 503612-47-3

Puhtaus: ≥99,5 % (HPLC)

Ulkonäkö: Valkoisesta luonnonvalkoiseen kiteinen jauhe

Yhteystiedot: Dr. Alvin Huang

Mobiili/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. on korkealaatuisen Apixabanin (CAS: 503612-47-3) johtava valmistaja.Ruifu Chemical voi tarjota maailmanlaajuisen toimituksen, kilpailukykyisen hinnan, erinomaisen palvelun, pieniä ja suuria määriä saatavilla.Osta Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Apixaban Intermediates:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Apiksabaani
Synonyymit 1-(4-metoksifenyyli)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-yyli)fenyyli]-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyratsolo[3,4-c]pyridiini -3-karboksamidi, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-metoksifenyyli)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinyyli)fenyyli]-1 H-pyratsolo[3, 4-c]pyridiini-3-karboksamidi, BMS 562247, BMS-562247
Varaston tila Varastossa, kaupallinen tuotanto
CAS-numero 503612-47-3
Molekyylikaava C25H25N5O4
Molekyylipaino 459,51 g/mol
Sulamispiste 235,0 ~ 238,0 ℃
Tiheys 1.42
Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote Saatavilla
Alkuperä Shanghai, Kiina
Kategoria API
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuotteet Tarkastusstandardit Tulokset
Ulkomuoto Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiteinen jauhe Täyttää
Kuivaushäviö ≤0,50 % 0,10 %
Jäännös syttyessä ≤0,10 % 0,08 %
Raskasmetallit (Pb:nä) ≤20 ppm Täyttää
Samankaltaiset aineet
Mikä tahansa yksittäinen epäpuhtaus ≤0,50 % Täyttää
Epäpuhtaudet yhteensä ≤0,50 % Täyttää
Puhtaus / analyysimenetelmä ≥99,5 % (HPLC) 99,9 %
Infrapunaspektri Rakenteen mukainen Täyttää
1H NMR-spektri Rakenteen mukainen Täyttää
Johtopäätös Tuote on testattu ja täyttää vaatimukset

Pakkaus/Säilytys/laivaus:

Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 8 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Suojaa valolta ja kosteudelta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.

503612-47-3 - Lausunto:

Mitään tuotetta ei toimiteta maihin, joissa tämä saattaa olla ristiriidassa olemassa olevien patenttien kanssa.Lopullinen vastuu on kuitenkin ostajalla.
Vain tieteelliseen tutkimukseen, ei mihinkään kaupalliseen käyttöön, ei ihmisten tai diagnostiseen käyttöön.

Edut:

Riittävä kapasiteetti: Riittävät tilat ja teknikot

Ammattitaitoinen palvelu: yhden luukun ostopalvelu

OEM-paketti: Mukautettu pakkaus ja etiketti saatavana

Nopea toimitus: Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taattu

Vakaa tarjonta: Säilytä kohtuullinen varasto

Tekninen tuki: Tekninen ratkaisu saatavilla

Mukautettu synteesipalvelu: Vaihtelee grammoista kiloihin

Korkea laatu: Perustettu täydellinen laadunvarmistusjärjestelmä

UKK:

Miten ostaa?Ota yhteyttäDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 vuoden kokemus?Meillä on yli 15 vuoden kokemus laajan valikoiman korkealaatuisten farmaseuttisten välituotteiden tai hienokemikaalien valmistuksesta ja viennistä.

Päämarkkinat?Myy kotimarkkinoille, Pohjois-Amerikkaan, Eurooppaan, Intiaan, Koreaan, Japaniin, Australiaan jne.

Edut?Ylivoimainen laatu, edullinen hinta, ammattitaitoiset palvelut ja tekninen tuki, nopea toimitus.

LaatuTakuu?Tiukka laadunvalvontajärjestelmä.Ammattimaisia ​​analyysilaitteita ovat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, kirkkaus, liukoisuus, mikrobien rajatesti jne.

Näytteet?Useimmat tuotteet tarjoavat ilmaisia ​​näytteitä laadun arviointia varten, asiakkaiden tulee maksaa toimituskulut.

Tehdastarkastus?Tehdastarkastus tervetuloa.Varaa aika etukäteen.

MOQ?Ei MOQ:ta.Pieni tilaus hyväksytään.

Toimitusaika? Jos varastossa, kolmen päivän toimitus taataan.

Kuljetus?Expressillä (FedEx, DHL), lentoteitse, meritse.

Asiakirjat?Myynnin jälkeinen palvelu: COA, MOA, ROS, MSDS jne. voidaan tarjota.

Mukautettu synteesi?Voi tarjota mukautettuja synteesipalveluita, jotka sopivat parhaiten tutkimustarpeisiisi.

Maksuehdot?Proforma-lasku lähetetään ensin tilausvahvistuksen jälkeen, liitteenä pankkitietomme.Maksu T/T (teleksisiirto), PayPal, Western Union jne.

503612-47-3 - Indikaatiot ja käyttö:

Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on Bristol Myers Squibbin ja Pfizerin kehittämä uusi oraalinen antikoagulantti.Se on uusi muoto oraalista Xa-tekijän estäjää, ja sen kaupallinen nimi on Eliquis.Apiksabaania käytetään aikuispotilaiden hoitoon, joille tehdään elektiivinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus laskimotromboembolian (VTE) ehkäisemiseksi.

503612-47-3 - Toimintamekanismit:

Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on oraalinen selektiivinen aktivoitu Xa-tekijän estäjä, ja se voi estää trombiinin muodostumista ja tromboosia.

503612-47-3 - Kliininen tutkimus:

Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on kolmas uusi suun kautta otettava antikoagulantti, joka tulee myyntiin dabigatraanin ja rivaroksabaanin jälkeen, ja se on jo hyväksytty Euroopassa laskimotromboembolian ehkäisyyn potilailla, joille tehdään elektiivinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus.Näistä kolmesta Euroopassa hyväksytystä oraalisesta antikoagulantista verrattuna nykyiseen standardien ehkäisevään hoitoon laskimotromboemboliaa vastaan ​​enoksapariini, rivaroksabaani menestyivät ennätyskokeissa ja apiksabaani ennätyskokeissa.Rivaroksabaanin parantavat vaikutukset olivat hieman paremmat, mutta se aiheutti vakavampaa verenvuotoa kuin apiksabaani.Tutkijat katsoivat näiden erojen johtuvan lääkitysajasta, sillä rivaroksabaania otettiin ennätyskokeissa 6-8 tuntia leikkauksen jälkeen, kun taas apiksabaania käytettiin 18 tuntia leikkauksen jälkeen ennakkokokeessa.Näillä lääkkeillä on parempi parantava vaikutus, kun niitä käytetään lähempänä leikkausajankohtaa, mutta niillä on myös lisääntynyt verenvuotoriski.Kliiniset tutkimukset osoittivat, että verrattuna päivittäiseen 40 mg:n enoksapariinin ihonalaiseen injektioon, kahdella oraalisella 2,5 mg:n annoksella apiksabaania oli parempi ehkäisevä vaikutus laskimotromboemboliaa vastaan ​​lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen, eikä se lisännyt verenvuotoriskiä.

503612-47-3 - Kliininen tutkimus:

Apiksabaani (CAS: 503612-47-3) on uudentyyppinen oraalinen Xa-tekijän estäjä, jonka Bristol-Myers Squibb ja Pfizer ovat kehittäneet yhdessä.Kauppanimi on eratol, joka on uudentyyppinen oraalinen antikoagulantti.Estämällä tärkeän hyytymistekijän Xa:n apiksabaani voi estää trombiinin tuotantoa ja tromboosia.26. huhtikuuta 2007 Bristol-Myers Squibb yhtyi Pfizerin kanssa ilmoittaakseen yhteistyöstä uuden suun kautta otettavan antikoagulantin apiksabaanin kehittämiseksi, jonka omistaa Bristol-Myers Squibb päivitetyksi vaihtoehdoksi varfariinille.Yhteistyösopimuksen mukaan Pfizer maksaa 0,25 miljardin Yhdysvaltain dollarin ennakkomaksun Bristol-Myers Squibbille kattaakseen 60 % antikoagulantin apiksabaanin kehityskustannuksista (otetaan käyttöön 1. tammikuuta 2007 alkaen), kun taas Bristol-Myers Squibb maksaa loput 40 % ja saa siten oikeuden kehittää ja myydä lääkettä yhdessä.Toukokuussa 2011 apiksabaani hyväksyi ensimmäisenä laskimotromboosin ehkäisyn aikuispotilailla, joille tehdään elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus 27 EU-maassa, Islannissa ja Norjassa.Euroopan komissio hyväksyi 20. marraskuuta 2012 Ererton (apiksabaani) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.Myöhemmin Kanadan elintarvike- ja lääkevirasto, Japani, ja Yhdysvaltain FDA hyväksyivät Ererto?(apiksabaani) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.12. huhtikuuta 2013 Bristol-Myers Squibbin ja Pfizerin yhdessä kehittämä uusi antikoagulanttilääke Eloto (ELIQUIS) (apiksabaani) ilmoitettiin virallisesti listautuvan Kiinan listalle.Ererto on uusi oraalinen Xa-tekijän estäjä laskimotromboembolian (VTE) ehkäisyyn aikuisilla potilailla, joille tehdään elektiivinen lonkka- tai polviproteesi.Sen listaus tarjoaa turvallisen ja tehokkaan uuden vaihtoehdon kliiniseen antikoagulaatioon ortopedisen leikkauksen jälkeen ja tuo hyviä uutisia kiinalaisille potilaille, joille tehdään elektiivinen lonkka-/polviproteesi.Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että verrattuna 40 mg:aan enoksapariinia kerran vuorokaudessa, 2 kertaa päivässä suun kautta eratolia?(apiksabaani) 2,5 mg on tehokkaampi laskimotromboembolian ehkäisyssä lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen, eikä se lisää verenvuotoriskiä.Kuvio 1 esittää Bristol-Myers Squibbin ja Pfizerin valmistamia elotoapiksabaanitabletteja.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille