Betametasoni CAS 378-44-9 Puhtaus 97,0 % ~ 103,0 % API Factory High Purity
Kaupallinen tarjonta betametasoni erittäin puhdasta ja vakaata laatua
Kemiallinen nimi: Betametasoni
CAS: 378-44-9
Kemiallinen nimi | Betametasoni |
Synonyymit | beetametasoniemäs;9alfa-fluori-16beta-metyyliprednisoloni;9-fluori-11,17,21-trihydroksi-16-metyylipregna-1,4-dieeni-3,20-dioni;(11beta,16alfa)-9-fluori-11,17,21-trihydroksi-16-metyylipregna-1,4-dieeni-3,20-dioni |
CAS-numero | 378-44-9 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C22H29FO5 |
Molekyylipaino | 392,47 |
Sulamispiste | 235,0 ~ 237,0 ℃ |
Toimituksen kunto | Ympäristön lämpötilan alla |
Aitoustodistus ja käyttöturvallisuustiedote | Saatavilla |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe |
Tunnistus A | Infrapuna-absorptio |
Tunnistus B | Ohutkerroskromatografinen tunnistustesti |
Spesifinen optinen kierto | +118,0° - +126,0° (laskettuna kuivauspohjalta) |
Yksittäinen epäpuhtaus | ≤1,00 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤2,00 % |
Liuotinjäämät Metanoli | ≤3000 ppm |
Jäännösliuottimet Kloroformi | ≤60 ppm |
Kuivaushäviö | ≤0,50% (kuivaus 105 ℃, 3 tuntia) |
Jäännös syttyessä | ≤0,20 % |
Puhtaus / analyysimenetelmä | 97,0 % ~ 103,0 % C22H29FO5:stä kuivatuspohjaisesti laskettuna |
Testistandardi | Kiinan farmakopea (CP);EP10.0 ja USP 42 |
Pakkaus ja varastointi | Säilytä tiiviissä astiassa.Säilytä 2 ℃ - 30 ℃. |
Sovellus | Aktiivinen lääkeaine (API) |
Paketti:Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Pidä säiliö tiiviisti suljettuna ja säilytä viileässä, kuivassa (2 ~ 30 ℃) ja hyvin ilmastoidussa varastossa erillään yhteensopimattomista aineista.Pysy kaukana voimakkaasta valosta ja lämmöstä, kosteudesta.
Laivaus:Toimitus maailmanlaajuisesti lentoteitse FedEx / DHL Expressin kautta.Tarjoa nopea ja luotettava toimitus.
Riskikoodit R40 - Rajoitettu näyttö syöpää aiheuttavasta vaikutuksesta
R48/20/21 -
R61 - Saattaa vahingoittaa sikiötä
Turvallisuusseloste S22 - Älä hengitä pölyä.
S36 - Käytä sopivaa suojavaatetusta.
S45 - Onnettomuuden sattuessa tai tunnettaessa pahoinvointia hakeuduttava heti lääkärin hoitoon (näytettävä tätä etikettiä aina kun mahdollista).
S53 - Vältä altistumista - hanki erityisohjeet ennen käyttöä.
WGK Saksa 2
RTECS TU4000000
HS-koodi 2937229000
Myrkyllisyys LD50 suun kautta hiirellä: > 4500mg/kg
Betametasoni (CAS: 378-44-9), kuuluu lisämunuaisen kortikosteroideihin, se on deksametasonin isomeeri, ja beetametasonin rooli on samanlainen kuin prednisolonilla ja deksametasonilla, sillä on tulehdusta, reumaa, allergiaa ja suppressiota ehkäisevä vaikutus. immuuni- ja muut farmakologiset vaikutukset, sen anti-inflammatorinen vaikutus on vahvempi kuin deksametasoni, triamsinoloni, hydrokortisoni jne., se voi vähentää ja estää kudosten vastetta tulehdukselle ja poistaa paikallisen ei-tarttuvan tulehduksen aiheuttaman kuumuuden, punoituksen ja turvotuksen, mikä vähentää Tämän tuotteen tulehdus, anti-inflammatorinen vaikutus 0,3 mg on yhtä suuri kuin deksametasoni 0,75 mg, prednisoni 5 mg tai 25 mg kortisonia.Betametasoninatriumin retentiovaikutus on sata kertaa suurempi kuin hydrokortisoni, primaarisessa lisämunuaisen vajaatoiminnassa sitä voidaan käyttää yhdessä glukokortikoidin kanssa korvaushoitoon, ja sitä käytetään soluvälitteisen immuunivasteen ehkäisyyn tai estämiseen, allergisten reaktioiden viivästymiseen ja primaarisen immuunijärjestelmän vähentämiseen. vasteen laajeneminen, sitä käytetään alhaisen reniinin ja aldosteronin oireyhtymän sekä autonomisen neuropatian aiheuttaman ortostaattisen hypotension hoitoon.Tällä hetkellä beetametasonia käytetään myös aktiivisen nivelreuman, nivelreuman, lupuksen, vaikean keuhkoastman, vaikean dermatiitin, akuutin leukemian, atooppisen ihottuman, ekseeman, neurodermatiitin, seborrooisen dermatiitin ja kutinan hoitoon sekä tiettyjen infektioiden kokonaisvaltaiseen hoitoon.Tuote on vasta-aiheinen vaikean psykiatrisen historian, aktiivisen pohjukaissuolihaavan, äskettäisen maha-suolikanavan anastomoosin, raskaamman osteoporoosin, ilmeisen diabeteksen, vaikean verenpainetaudin, virus-, bakteeri-, sieni-infektioiden, joita ei saada hallintaan mikrobilääkkeillä, tromboflebiitin, ihoinfektioiden, kuten kuten impetigo, tinea, jock-kutina ja niin edelleen.
Betametasoni
C22H29FO5 392,46
Pregna-1,4-dieeni-3,20-dioni, 9-fluori-11,17,21-trihydroksi-16-metyyli-, (11,16)-.
9-fluori-11,17,21-trihydroksi-16-metyylipregna-1,4-dieeni-3,20-dioni [378-44-9].
Betametasoni sisältää vähintään 97,0 prosenttia ja enintään 103,0 prosenttia C22H29FO5:tä kuiva-aineesta laskettuna.
Pakkaus ja varastointi - Säilytä tiiviissä säiliössä.Säilytä 2–30 ℃.
USP-viitestandardit <11>-
USP Betamethasone RS
Henkilöllisyystodistus-
V: Infrapuna-absorptio <197M>.
B: Ohutkerroskromatografinen tunnistustesti <201>-
Testiliuos – Valmista liuos, jossa on betametasonia dehydratoidussa alkoholissa, joka sisältää 0,5 mg/ml.
Kehitettävä liuotinjärjestelmä: kloroformin ja dietyyliamiinin seos (2:1).
Toimenpide - Jatka luvun ohjeiden mukaan, paitsi että paikat paikat ruiskuttamalla kevyesti laimealla rikkihapolla (1:2) ja kuumentamalla keittolevyllä tai lampun alla, kunnes täpliä ilmestyy.
Ominaiskierto <781S>: +118 ja +126 välillä, laskettuna kuivatusarvosta.
Testiliuos: 5 mg/ml, metanolissa.
Kuivaushäviö 731 - Kuivaa 105 °C:ssa 3 tuntia: se menettää enintään 1,0 % painostaan.
Sytytysjäännös 281: enintään 0,2 %, platinaupokasta käytetään.
Tavalliset epäpuhtaudet 466-
Testiliuos: metanoli.
Standardiliuos: metanoli.
Käyttötilavuus: 10 µL.
Eluantti: tolueenin, asetonin, metyylietyyliketonin ja muurahaishapon seos (55:20:20:5), tasapainottamattomassa kammiossa.
Visualisointi: 5.
Määritys-
Liikkuva faasi - Valmista suodatettu ja kaasuttomaksi veden ja asetonitriilin seos (63:37).Tee säädöt tarvittaessa (katso Järjestelmän soveltuvuus kohdassa Kromatografia 621).
Sisäinen standardiliuos – Valmista liuos propyyliparabeenista alkoholissa, jonka tunnettu pitoisuus on noin 0,25 mg/ml.
Vakiovalmiste – Liuota tarkasti punnittu määrä USP Betamethasone RS:ää alkoholiin saadaksesi liuoksen, jonka tunnettu konsentraatio on noin 0,2 mg/ml.Siirrä 10,0 ml tätä liuosta sopivaan pulloon ja lisää 10,0 ml sisäistä standardiliuosta, jotta saadaan standardivalmiste, jonka tunnetut pitoisuudet ovat noin 0,1 mg beetametasonia ja noin 0,125 mg propyyliparabeenia per ml.
Määrityksen valmistelu - Käytä noin 80 mg betametasonia tarkasti punnittua ja valmista standardivalmisteen ohjeiden mukaisesti.
Kromatografiajärjestelmä (katso kromatografia 621) - Nestekromatografi on varustettu 240 nm:n detektorilla ja 4,6 mm × 25 cm:n kolonnilla, joka sisältää pakkauksen L1.Virtausnopeus on noin 1,0 ml minuutissa.Kromatografoi standardivalmiste ja tallenna huippuvasteet ohjeiden mukaisesti: suhteelliset retentioajat ovat noin 1,0 betametasonille ja 1,4 propyyliparabeenille;betametasonin ja propyyliparabeenin välinen erotuskyky R on vähintään 3,0;ja suhteellinen standardipoikkeama toistuville injektioille on enintään 2,0 %.
Toimenpide - Injektoi erikseen yhtä suuret tilavuudet (noin 10 µl) standardivalmistetta ja määritysvalmistetta kromatografiin, kirjaa kromatogrammit ja mittaa vasteet päähuippuille.Laske C22H29FO5:n määrä milligrammoina Betametasonin annoksessa kaavalla:
800C (RU / RS)
jossa C on USP Betamethasone RS:n pitoisuus, mg/ml, standardivalmisteessa;ja RU ja RS ovat beetametasonipiikin ja sisäisen standardin piikin piikkien korkeussuhteita, jotka on saatu määritysvalmisteesta ja standardivalmisteesta, vastaavasti.