Vismutti(III)trifluorimetaanisulfonaatti CAS 88189-03-1 Puhtaus >98,0 % Bi 31,0-32,6 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemiallinen nimi | Vismutti(III)trifluorimetaanisulfonaatti |
Synonyymit | Bi(OTf)3;vismuttitris(trifluorimetaanisulfonaatti);vismutti(III)triflaatti;vismuttitriflaatti;Trifluorimetaanisulfonihappo Vismuttisuola |
CAS-numero | 88189-03-1 |
KISSA numero | RF-PI2098 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C3BiF9O9S3 |
Molekyylipaino | 656,18 |
Sulamispiste | 300℃ |
Herkkyys | Hygroskooppinen |
Liukoisuus | Liukenee orgaanisiin aineisiin asetonitriili, dioksaani, dimetyyliformamidi ja dimetyylisulfoksidi |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe |
Puhtaus | >98,0 % |
Bi (kompleksiometrinen EDTA) | 31,0-32,6 % |
Fluorin NMR-spektri | Rakenteen mukainen |
Protoni-NMR-spektri | Rakenteen mukainen |
Infrapunaspektri | Rakenteen mukainen |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta
Vismutti(III)trifluorimetaanisulfonaatti (CAS: 88189-03-1) on voimakas Lewis-happo, joka on hyödyllinen useissa katalyyttisissä reaktioissa.Katalyytti orgaanisellesynteesiä.Vismutti(III)-trifluorimetaanisulfonaatti toimii katalyyttinä Friedel-Crafts-asyloinnissa ja alleenienolieettereiden sykloisomeraatiossa.Se toimii suorana substituutiokatalyyttinä ja osallistuu allyyli-, propargyyli- ja bentsyylialkoholien substituutioon sulfonamideilla, karboksamideilla ja karbamaateilla.Lisäksi sitä käytetään myös Mukaiyama-aldol-reaktioissa.Vismutti(III)trifluorimetaanisulfonaattia voidaan käyttää katalyyttinä seuraavissa prosesseissa: asetaalien suojauksen poisto;tiofeenien ja furaanien 2-tert-butoksijohdannaisten pilkkominen;asetaalien allylointi homoallyylieettereiden muodostamiseksi.