Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Puhtaus >98,5 % (HPLC) Tehdas

N-Boc-D-Tryptofaani (Boc-D-Trp-OH) (CAS: 5241-64-5), aminohapot ja johdannaiset, peptidisynteesi, orgaanisen synteesin välituote, farmaseuttiset välituotteet, biokemialliset reagenssit.
Boc-D-Trp-OH on D-tryptofaanin N-Boc-suojattu muoto.D-tryptofaani on L-tryptofaanin epäluonnollinen isomeeri ja se on luokiteltu välttämättömäksi aminohapoksi.D-tryptofaani on syntetisoitu osana tehokkaita oksitosiiniantagonisteja, jotka hoitavat ennenaikaista synnytystä.
Lyhyt esittely: Boc-D-tryptofaania voidaan käyttää farmaseuttisen synteesin välituotteena, kuten tadalafiilia (tadalafiilia).tadalafiilin on kehittänyt Lilly-lääkeyhtiö Yhdysvalloissa.se luottaa PDE-5:een parantamaan NO:n verisuonia laajentavaa vaikutusta estämällä cGMP:n hajoamista, jotta ED-potilaat voivat saada takaisin peniksen erektiokyvyn, ja sitä käytetään pääasiassa miesten erektiohäiriöiden hoitoon.Se listattiin Euroopassa helmikuussa 2003 ja Yhdysvalloissa joulukuussa 2003. Se on kolmas uusi lääke, jonka FDA on hyväksynyt ED:lle.
Valmistus: yhdiste D-tryptofaani (50 g, 0,245 mol) punnitaan kolmisuiseen pulloon, sekoitetaan mekaanisesti, 500 ml vettä ja trietyyliamiinia (74 g, 0,731 mol), (Boc)20:ta (56 g, 0,257 mol) lisätään.Reaktiota sekoitettiin 45 °C:ssa 12 tuntia.Reaktion lopussa lisätään tipoittain 0,1-prosenttista fosforihappoliuosta, muodostuu suuri määrä kiinteää ainetta, PH-arvo säädetään arvoon 7 ja sen jälkeen suoritetaan jälkikäsittely.Suodatetaan, saatu kiinteä aine liuotetaan etyyliasetaattiin, saatu liuos pestään kerran vedellä, vedetön natriumsulfaatti kuivataan ja suodatuksen jälkeen orgaaninen faasi spinkuivataan yhdisteen Boc-D-tryptofaani valmistamiseksi määränä 70,9 g (0,233 mol), ja Boc-D-tryptofaanin saannon lasketaan olevan 95,1 %.