Boc-His(Dnp)-OH·IPA CAS 25024-53-7 Puhtaus >98,5 % (HPLC)

Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7), Dnp-ryhmä on stabiili HF:lle ja TFMSA:lle.Aminohapot ja johdannaiset, peptidisynteesi, farmaseuttiset välituotteet, biokemialliset reagenssit.Tyypillisenä L-histidiinin johdannaisena Boc-His(Dnp)-OH·IPA on saanut yhä enemmän huomiota lääke- ja kemianteollisuudessa.
Valmistus Käyttäen 2,4-dinitrofenyyli-L-histidiiniä lähtöaineena kohdeyhdiste N-(tert-butoksikarbonyyli)-1-(2,4-dinitrofenyyli)-L-histidiini valmistettiin aminosuojausreaktiolla ditert-butyylin kanssa. dikarbonaatti.Kuva 1 N-(tert-butoksikarbonyyli)-1-(2,4-dinitrofenyyli)-L-histidiinin synteesireaktiokaavan kokeellinen toiminta: 2,4-dinitrofenyyli-L-histidiiniä liuotetaan 100 ml:aan natriumhydroksidin vesiliuosta 200 ml tetrahydrofuraania ja 250 g ditert-butyylidikarbonaattia lisätään peräkkäin, pH-arvo säädetään arvoon 8-9, ja 12 tunnin reaktion jälkeen etyyliasetaatti uutetaan kahdesti, 500 ml kullakin kerralla;HCI:a käytetään vesifaasin happamoittamiseksi pH-arvoon 1-2, ja etyyliasetaattia käytetään tuotteen uuttamiseen 3 kertaa, 500 ml kullakin kerralla.Esterikerrokset yhdistetään ja pestään kahdesti kyllästetyllä suolavedellä, 200 ml.Kuivaa vedettömällä natriumsulfaatilla 12 tuntia, suodata, väkevöi ja kiteytä ja kuivaa 40-50 °C:ssa, jolloin saadaan N-(tert-butoksikarbonyyli)-1-(2,4-dinitrofenyyli)-L-histidiini.