Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo CAS 486460-00-8 Puhtaus ≥ 99,5 % (HPLC) Sitagliptiinifosfaattimonohydraattivälituote
Tarjoa sitagliptiinifosfaattimonohydraattiin liittyviä välituotteita:
Sitagliptiini API CAS 486460-32-6
Sitagliptiinifosfaattimonohydraatti API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluorifenyylietikkahappo CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo CAS 486460-00-8
Sitagliptiinitriatsolihydrokloridi CAS 762240-92-6
Sitagliptiinifosfaattimonohydraatti-välituote CAS 486460-21-3
Kemiallinen nimi | Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo |
Synonyymit | (R)-sitagliptiinin N-Boc-hapon epäpuhtaus |
CAS-numero | 486460-00-8 |
KISSA-numero | RF-PI1192 |
Varaston tila | Varastossa, tuotantoa jopa tonnia |
Molekyylikaava | C15H18F3NO4 |
Molekyylipaino | 333,31 |
Sulamispiste | 136,0-138,0 ℃ |
Brändi | Ruifu Chemical |
Tuote | Tekniset tiedot |
Ulkomuoto | Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe |
Tunnistaminen HPLC:llä | Näytteen retentioaika on vertailustandardin mukainen |
Kuivaushäviö | ≤0,50 % |
Sulfaattituhka | ≤0,50 % |
Raskasmetallit | <20 ppm |
Isomeeri | ≤0,50 % |
Samankaltaiset aineet | |
Epäpuhtaus A | ≤0,50 % |
Mikä tahansa muu yksittäinen epäpuhtaus | ≤0,50 % |
Epäpuhtaudet yhteensä | ≤0,50 % |
Puhtaus | ≥99,5 % (HPLC) |
Testistandardi | Yritysstandardi |
Käyttö | Sitagliptiinifosfaattimonohydraatin välituote (CAS: 654671-77-9) |
Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.
Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.
Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo (CAS: 486460-00-8) on tärkeä välituote sitagliptiinin valmistuksessa.Sitagliptiinifosfaatti on ensimmäinen FDA:n vuonna 2006 hyväksymä dipeptidaasi-IV(DPP-4) -estäjä. Sitä käytetään tyypin II diabeteksen hoitoon.Sillä on ilmeinen hypoglykeeminen vaikutus, kun sitä käytetään yksinään tai yhdessä metformiinin ja pioglitatsonin kanssa, ja se on turvallista ottaa, hyvin siedetty, ja sillä on vain vähän haittavaikutuksia.Elokuussa 2009 Euroopan unioni hyväksyi lääkkeen ensilinjan lääkkeeksi tyypin 2 diabeteksen hoitoon.Vuoden 2011 jälkeen maat ovat yksi toisensa jälkeen hyväksyneet sitagliptiinifosfaatin ja alfaglykosidaasin estäjien tai insuliinin yhdistelmän.Sitagliptiinifosfaatti on ylivoimaisesti ensimmäinen FDA:n hyväksymä dipeptidyylipeptidaasi-IV:n estäjä, jota on käytetty tyypin 2 diabeteksen hoidossa kauppanimellä Januvia.