Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo CAS 486460-00-8 Puhtaus ≥ 99,5 % (HPLC) Sitagliptiinifosfaattimonohydraattivälituote

Lyhyt kuvaus:

Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo

CAS: 486460-00-8

Puhtaus: ≥99,5 % (HPLC)

Ulkonäkö: Valkoisesta luonnonvalkoiseen jauheeseen

Sitagliptiinifosfaattimonohydraatin (CAS: 654671-77-9) välituote tyypin II diabeteksen hoitoon

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo
Synonyymit (R)-sitagliptiinin N-Boc-hapon epäpuhtaus
CAS-numero 486460-00-8
KISSA-numero RF-PI1192
Varaston tila Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava C15H18F3NO4
Molekyylipaino 333,31
Sulamispiste 136,0-138,0 ℃
Brändi Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote Tekniset tiedot
Ulkomuoto Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe
Tunnistaminen HPLC:llä Näytteen retentioaika on vertailustandardin mukainen
Kuivaushäviö ≤0,50 %
Sulfaattituhka ≤0,50 %
Raskasmetallit <20 ppm
Isomeeri ≤0,50 %
Samankaltaiset aineet
Epäpuhtaus A ≤0,50 %
Mikä tahansa muu yksittäinen epäpuhtaus ≤0,50 %
Epäpuhtaudet yhteensä ≤0,50 %
Puhtaus ≥99,5 % (HPLC)
Testistandardi Yritysstandardi
Käyttö Sitagliptiinifosfaattimonohydraatin välituote (CAS: 654671-77-9)

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25 kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan.

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta.

Edut:

1

FAQ:

Sovellus:

Boc-(R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorifenyyli)voihappo (CAS: 486460-00-8) on tärkeä välituote sitagliptiinin valmistuksessa.Sitagliptiinifosfaatti on ensimmäinen FDA:n vuonna 2006 hyväksymä dipeptidaasi-IV(DPP-4) -estäjä. Sitä käytetään tyypin II diabeteksen hoitoon.Sillä on ilmeinen hypoglykeeminen vaikutus, kun sitä käytetään yksinään tai yhdessä metformiinin ja pioglitatsonin kanssa, ja se on turvallista ottaa, hyvin siedetty, ja sillä on vain vähän haittavaikutuksia.Elokuussa 2009 Euroopan unioni hyväksyi lääkkeen ensilinjan lääkkeeksi tyypin 2 diabeteksen hoitoon.Vuoden 2011 jälkeen maat ovat yksi toisensa jälkeen hyväksyneet sitagliptiinifosfaatin ja alfaglykosidaasin estäjien tai insuliinin yhdistelmän.Sitagliptiinifosfaatti on ylivoimaisesti ensimmäinen FDA:n hyväksymä dipeptidyylipeptidaasi-IV:n estäjä, jota on käytetty tyypin 2 diabeteksen hoidossa kauppanimellä Januvia.

Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille