Candesartan CAS 139481-59-7 Puhtaus >99,0 % (HPLC) Tehdas

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Puhtaus: > 99,0 % (HPLC)

Ulkonäkö: Valkoinen jauhe

Selektiivinen angiotensiini II -reseptorin antagonisti

Korkealaatuinen, kaupallinen tuotanto

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Liittyvät tuotteet

Tuotetunnisteet

Kuvaus:

Ruifu Chemical Supply Kandesartaanisileksetiili välituote erittäin puhtaalla
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-kloorietyylisykloheksyylikarbonaatti CAS 99464-83-2
Kandesartaanisileksetiili välimuotoetyyliesteri C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityylikandesartaanisileksetiili CAS 170791-09-0

Kemialliset ominaisuudet:

Kemiallinen nimi	Candesartan
Synonyymit	CV-11974;2-etoksi-1-[[2'-(1H-tetratsol-5-yyli)[1,1'-bifenyl]-4-yyli]metyyli]-1 H-bentsimidatsoli-7-karboksyylihappo;3-[[2'-(1H-tetratsol-5-yyli)bifenyl-4-yyli]metyyli]-2-etoksi-3H-bentsimidatsoli-4-karboksyylihappo;kandesartaani M1;Candesartan Cilexetil EP Epäpuhtaus G
CAS-numero	139481-59-7
KISSA numero	RF-PI1889
Varaston tila	Varastossa, tuotantoa jopa tonnia
Molekyylikaava	C24H20N6O3
Molekyylipaino	440,45
Brändi	Ruifu Chemical

Tekniset tiedot:

Tuote	Tekniset tiedot
Ulkomuoto	Valkoinen jauhe
Identification-HPLC	Säilytysaika Standardin mukainen
Tunnistus-IR	Samanlainen kuin Standard
Puhtaus / analyysimenetelmä	>99,0 % (HPLC)
Sulamispiste	183,0 ~ 185,0 ℃
Kuivaushäviö	<0,50 %
Kosteus (KF)	<0,50 %
Jäännös syttyessä	<0,50 %
Raskasmetallit	<20 ppm
Yksittäinen epäpuhtaus	<1,00 % (HPLC)
Epäpuhtaudet yhteensä	<1,00 % (HPLC)
Taitekerroin	n20/D 1,745 - 1,747
Testistandardi	Yritysstandardi
Käyttö	API;Hypertension hoitoon

Pakkaus ja säilytys:

Paketti: Pullo, alumiinifoliopussi, 25kg / pahvirumpu tai asiakkaan vaatimuksen mukaan

Säilytysolosuhteet:Säilytä suljetuissa säiliöissä viileässä ja kuivassa paikassa;Suojaa valolta ja kosteudelta

Edut:

UKK:

Sovellus:

Kandesartaani (CAS: 139481-59-7) on angiotensiini II -reseptorin antagonisti, jonka IC50 on 0,26 nM.Kohde: Angiotensiini II -reseptorikandesartaani on tarkoitettu verenpainetaudin hoitoon.Candesartan Cilexetil hyväksyttiin ensimmäisen kerran Isossa-Britanniassa 29. huhtikuuta 1997, sitten Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi sen 4. kesäkuuta 1998 ja Japanin lääke- ja lääketieteellisten laitteiden virasto (PMDA) hyväksyi sen 12. maaliskuuta 1999. Sen on kehittänyt AstraZeneca, sitten AstraZeneca markkinoi sitä nimellä Atacand Iso-Britanniassa ja Yhdysvalloissa, ja Takeda markkinoi sitä nimellä Blopress JP:ssä.Kandesartaanisileksetiili on angiotensiini II -reseptorin salpaaja (ARB), se estää angiotensiini II:n vasokonstriktori- ja aldosteronia erittävät vaikutukset estämällä selektiivisesti angiotensiini II:n sitoutumisen AT1-reseptoriin monissa kudoksissa, kuten verisuonten sileässä lihaksessa ja lisämunuaisessa.Atacand on tarkoitettu aikuisten ja 1–< 17-vuotiaiden lasten verenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan (NYHA-luokat II-IV) hoitoon, ja sitä käytetään vähentämään kardiovaskulaarista kuolemaa ja sydämen vajaatoimintaa koskevaa sairaalahoitoa.